2018版藥典培訓題
2018版藥典培訓題
藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，想要了解清楚這本藥典，進行培訓也是有幫助的。下文是2018版藥典培訓試題，歡迎閱讀!
2018版藥典培訓簡答題
1、請按本版藥典要求對0.5mol/L的NaOH滴定液和0.5mol/L的NaOH試液的標簽進行標注。(4分)
2、精密稱取牡丹皮粗粉0.5031g，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理30
分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液1ml，置10ml量瓶中，
加甲醇稀釋至刻度，搖勻。分別精密吸取丹皮酚對照品溶液(30.9ug/ml)與供試品溶液各10ul，注入液相
色譜儀，測定。測得A對=667010.125，A樣=494113.688。試計算該牡丹皮中丹皮酚的含量。(5分)
2018版藥典培訓填空題
1. 2015年版《中國藥典》共分為部，其中中藥材及成方制劑在第部。
2. 《中國藥典》，由組織制定，由國家食品藥品監督管理局頒布實施。
3. 凡例是為正確使用《中國藥典》進行藥品的基本原則，是對《中國藥典》正文、通則及其他有關的共性問題的統一規定。
4. 紫外光區的波長范圍是。
5. “精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的分之一;“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的 分之一;“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積 的精確度
要求;“量取”系指可用 或按照量取體積的有效數位選用量具。取用量為“約”若干時，系指取
用量不得超過規定量的 %。
6. 試驗中的 ，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結果。
2018版藥典培訓選擇題
1. 下列哪項不屬于中國藥典一部正文收載內容?
A、藥材和飲片 B、成方制劑及單味制劑 C、藥用輔料 D、提取物 E、植物油脂
2. 試驗時的溫度，未注明者，指在
A、20～30℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃
3. 溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規定外，應在下進行
A、20～25℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃±2℃
4. 除另有規定外，試驗用水均指。
A、蒸餾水 B、飲用水 C、純化水 D、重蒸餾水
5. 液體的滴，指在20℃時，以1.0ml水為滴進行計算。
A、15 B、10 C、20 D、25
6. 恒重，除另有規定外，系指供試品連續兩次干燥或熾灼后的重量差異在 mg以下的重量。
A、2 B、0.5 C、0.3 D、1
7. 《中國藥典》的英文縮寫為
A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur.
8. 溶質1g(ml)能在溶劑10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能屬于：
A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶
9. 下列哪項不屬于藥典中規定的藥品的物理常數范疇?。
A、相對密度 B、熔點 C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系數
10. 下列有關【貯藏】項下的規定的描述，錯誤的是
A、冷處系指2～10℃ B、常溫系指10～30℃ C、陰涼處系指不超過20℃ D、密
閉的目的是防止風化、吸潮、揮發或異物進入
11. 下列有關溫度的描述，錯誤的是
A、水浴溫度除另有規定外，均指98～100℃ B、熱水系指70～80℃ C、微溫或溫水
系指40～50℃ D、室溫系指25℃±2℃ E、冷水系指2～10℃ F、乙醇的百分比，系指
在20℃時容量的比例
12. 用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質不包括
A、對照品 B、對照藥材 C、基準試劑 D、對照提取物 E、標準品
13. 乙醇未指明濃度時，均系指乙醇。
A、95%(ml/ml) B、75%(ml/ml) C、95%(g/ml) D、75%(g /ml)
14. 試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯數碼表示，其精確度可根據數值的有效數位
來確定，下列描述，錯誤的是 。
A、如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.05～0.14g;
B、稱取“2g”，系指稱取重量可為1.5～2.5g;
C、稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95～2.05g;
D、稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.005g
15. 干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規定條件下繼續干燥次稱重應在繼續熾灼 后進行。
A、1小時、1小時 B、0.5小時、0.5小時 C、1小時、0.5小時 D、0.5小時、1小時
16. 總包數為3件的一批原料需抽取件;總包數為10件的一批原料需抽取
A、3、5 B、1、5 C、1、4 D、3、4
17. 樣品在薄層板上展開，10min時有一Rf值，20min時的展開結果是
A、Rf值加倍 B、Rf值不變 C、樣品移行距離加倍 D、樣品移行距離增加大于2倍
18. 下列對“重金屬檢查法”說法不正確的是
A、本法所指的重金屬系指在規定試驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質
B、制備1L儲備液稱取硝酸鉛的量為0.1599g
C、對配制與貯存用的玻璃容器沒有要求
D、供試品若含高鐵鹽影響檢查時，可在甲乙丙三管中分別加等量的維生素C
19. 在國內生產并銷售的藥品必須符合A、國家藥品標準 B、國際藥品標準 C、USP D、行業標準
20. 配制8%的香草醛乙醇試液500ml，需用香草醛 A、40g B、4g C、0.4g D、5g
21. “精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的;“稱定”指
A、萬分之一，千分之一 B、千分之一，百分之一
C、百分之一，十分之一 D、萬分之一，百分之一
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