獸藥培訓試題
獸藥是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質，獸藥是有基本的使用規則的，要進行培訓。下文是小編收集的獸藥培訓試題，歡迎閱讀!
獸藥培訓填空題
1.獸藥GMP培訓依據 《中華人民共和國藥典》、《新的獸藥管理條例》、《標簽和說明書的管理規定》、《獸藥GMP》。
2.當天的生產根據 生產指令單 進行。
3.物料由 原料 、 輔料 、 包裝材料 三部分組成。
4.生產前檢查確認生產現場的機器設備和器具是否 已清潔 ，是否掛有“ 完好”、“ 已清潔”狀態標志牌。
5.生產前檢查確認所使用的 原輔料 是否準備齊全，是否有合格證。
獸藥培訓判斷題
1、激素類藥品可以在飼料和動物飲用水中添加，對于提高動物生產性能大有益處。( × )
2、在我國，可以將人用藥品用于動物，也可將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。( × )
3、獸藥生產企業應當按照獸藥國家標準和國務院獸醫行政管理部門批準的生產工藝進行生產。但是獸藥生產企業改變獸藥的生產工藝的，不需要再次報批。(× )
4、生產人員應建立健康檔案。直接接觸獸藥的生產人員每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸獸藥的生產。(√ )
5、禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產企業以外的單位和個人。(√ )
獸藥培訓簡答題
1.簡述獸藥標簽、說明書的內容。
答：獸藥的標簽或者說明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規格、生產企業、產品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱。
2.什么是獸藥不良反應?
指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。主要包括獸藥已知和未知作用引起的副作用、毒性反應以及過敏反應等。
3.簡述獸藥生產企業應具備的條件。
設立獸藥生產企業，應當符合國家獸藥行業發展規劃和產業政策，并具備下列條件：
(一)與所生產的獸藥相適應的獸醫學、藥學或者相關專業的技術人員;
(二)與所生產的獸藥相適應的廠房、設施;
(三)與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器設備;
(四)符合安全、衛生要求的生產環境;
(五)獸藥生產質量管理規范規定的其他生產條件。
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