門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)說明書
門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)說明書
門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)可單獨或聯合其它抗高壓藥物治療高血壓。下面是學習啦小編整理的門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)說明書，歡迎閱讀。
門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)商品介紹
門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)
通用名：L-門冬氨酸氨氯地平片
生產廠家: 浙江尖峰藥業有限公司
批準文號：國藥準字H20020487
藥品規格：7s
藥品價格：￥22元
門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)說明書
【通用名稱】L-門冬氨酸氨氯地平片
【商品名稱】門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)
【拼音全碼】MenDongAnSuanAnLvDiPingPian(LiSiDe)
【主要成份】
【性狀】
【適應癥/功能主治】可單獨或聯合其它抗高壓藥物治療高血壓。
【規格型號】7s
【用法用量】通常初始劑量為5mg(一片)，一日1次，但老年、體弱、肝功能損害患者及聯用其它抗高血壓藥物的患者，初
【不良反應】較常見的不良反應有頭痛、水腫、疲勞、失眠、惡心、腹痛、面紅、心悸和頭暈。較為少見的不良反應為心絞痛，低血壓，心動過緩，體位性低血壓、瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良。門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)與其它鈣拮抗劑相似，極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應報道，而且這些不良反應不能與病人本身的基礎疾病明確區分;尚未發現與門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)有關的實驗室檢查參數異常。
【禁忌】對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用。
【注意事項】1、肝功能受損病人：與其它所有鈣離子阻滯劑相同，門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定相應的推薦劑量，因此，在這種情況下使用門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)應十分小心。2、腎功能衰竭病人：門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)廣泛代謝為無活性代謝物，僅10%的藥物以原形經尿液排泄，故血藥濃度的改變與腎功能損害程度無相關性，腎功能損害患者可以采用正常劑量。門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)不被透析。3、門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)如其它鈣離子阻滯劑，可罕見有齒齦增生，多在治療1～9月時發生，但停藥后1～21周癥狀和增生可有改善。4、外科手術前無須停藥，但麻醉師須知道用此藥治療。5、下列情況禁用：①嚴重低血壓;②主動脈瓣狹窄。
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
【藥物相互作用】
【藥物過量】
【藥理毒理】
【藥代動力學】
【貯藏】
【包裝】
【有效期】24月
【批準文號】國藥準字H20020487
【生產企業】浙江尖峰藥業有限公司
【藥品類別】西藥產品,腦血管病用藥
【主要成份】L-門冬氨酸氨氯地平，其化學名為：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-(2-氯苯基)-1，4-二氫-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-門冬氨酸鹽。
【性狀】門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)為白色或類白色片。
【劑型】片劑
【藥理作用】藥理作用門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)為鈣離子內流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，可選擇性抑制鈣離子跨膜內流入血管平滑肌和心肌細胞，尤對血管平滑肌作用更強。門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)通過直接舒張血管平滑肌，擴張外周小動脈，而降低外周阻力(后負荷)，且能明顯擴張冠狀動脈。門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)在體內有負性肌力作用，但對人體竇房結和房室結無影響。毒理研究小鼠急性毒性：L-門冬氨酸氨氯地平原料藥灌胃給藥的LD50為80.2mg/kg(95%可信限為71.3~90.2mg/kg);腹腔注射給藥的LD50為62.1mg/kg(95%可信限為55.0~70.1mg/kg)。遺傳毒性：致突變試驗結果表明未出現與藥物有關的基因或染色體水平的致突變作用。生殖毒性：一般生殖毒性試驗，大鼠口服氨氯地平10mg/kg/日(以體表面積計，約為大推薦人用劑量10mg的8倍)對生育無損害。懷孕大鼠和兔在器官形成期口服氨氯地平10mg/kg(以體表面積計，分別約為大推薦人用劑量10mg的8倍和23倍)對胚胎無致畸作用。但大鼠交配前14天和妊娠期口服氨氯地平10mg/kg，同窩崽數明顯減少(約50%),宮內死亡明顯增加(約5倍)，并可延長妊娠期和產程。尚未在妊娠婦女進行充分和嚴格對照的試驗,因此懷孕期間只有在其潛在利益大于對胎兒潛在危險時，孕婦才可服用門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)。門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)是否在人乳中排泄尚不清楚，鑒于缺乏這方面的資料，建議哺乳期停用。致癌性：氨氯地平對大鼠及小鼠兩年的致癌試驗，混食劑量為0.5，1.25，和2.5mg/kg/日均無致癌性，其高劑量(以體表面積計，小鼠劑量與大推薦臨床用劑量10mg相當，而大鼠劑量為其2倍)接近小鼠大耐受量。
【藥代動力學】文獻報道，門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)口服吸收良好，不受攝入食物的影響，血漿蛋白結合率約為97.5%，單次給藥后6-12小時血藥濃度達峰值，絕對生物利用度約為64-80%，表觀分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35-50小時。每日一次，連續給藥7-8天后，血藥濃度達穩態。門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，其10%以原藥、60%以代謝物經尿液排出。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)用于妊娠和哺乳期婦女的安全性尚未確定。動物試驗中給予大鼠門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)10mg/kg，除引起分娩延遲和滯產外，宮內死亡增加5倍，同窩崽數減少50%。因此，僅在無其他更安全的代替藥物和疾病本身對母子的危險性更大時才可使用門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)。尚未見門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)是否排入乳汁的報道。
【兒童用藥】尚未有門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)用于兒童的資料。
【老年患者用藥】門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)血藥濃度達峰時間在老年和年輕患者是相似的，老年患者藥時曲線下面積(AUC)增加，消除半衰期延長，使清除率有下降趨勢。有報道在接受相似劑量的氨氯地平時，老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此，老年患者可用正常劑量，但開始宜用較小劑量，再漸增量為妥。
【藥物相互作用】(1)麻醉藥：吸入烴類藥物與門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可引起低血壓。(2)非甾體類抗炎藥，尤其吲哚美辛：與門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可減弱降壓作用，可能與抑制前列腺素合成和(或)引起水、鈉潴留有關。(3)β-受體阻滯劑：與門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用耐受良好，但可引起過度低血壓，罕見病例可增加充血性心力衰竭發生的可能。(4)雌激素：與門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可增加液體潴留而增高血壓。(5)磺吡酮(sulfinpyrazone)：與門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)合用可增加氨氯地平蛋白結合率，而使血藥濃度變化。(6)鋰制劑：與門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用，可引起神經中毒，表現有惡心，嘔吐，腹瀉，共濟失調，震顫和(或)麻木，須謹慎應用。(7)擬交感胺可減弱門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的降壓作用
【藥物過量】現有資料提示，嚴重過量用藥能導致外周血管過度擴張，繼而出現顯著而持久的全身性低血壓，心動過緩，罕見有Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，少數病人可發生心臟停搏。前者應靜脈給予多巴胺，去甲腎上腺素治療，后者須給阿托品，異丙腎，氯化鈣治療，如有適應癥應安置心臟起搏器。
【貯藏】遮光，密封干燥處保存。
門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的功效與作用門冬氨酸氨氯地平片(力斯得)可單獨或聯合其它抗高壓藥物治療高血壓。
高血壓的飲食
隨著生活水平的提高，高血壓逐漸的年輕化，生活中很多人都患有高血壓，它變成了生活中常見的慢性疾病，并且高血壓還呈現增長趨勢，治療好高血壓也成為患病者的一大困惑。今天三九養生堂的小編就來告訴大家怎樣減少三高的發生，一起來看看吧。
高血壓是一種很常見的慢性疾病，而慢性病除了吃藥控制以外，最重要的是需要養，俗話說，三分治，七分養，因此若想治療好高血壓要從日常飲食中注意，利用日常飲食來降低血壓。
日常中合理的使用以下幾種食物來降低血壓
1、蘋果
蘋果含有豐富的果膠，有降膽固醇的功效。一天吃一個蘋果，可使冠心病死亡的危險性下降一半，這歸功于蘋果中所含的類黃酮。類黃酮是一種天然抗氧化劑，通過抑制低密度脂蛋白氧化而發揮抗動脈粥樣硬化的作用。此外，蘋果中的果膠也可以降低膽固醇水平，因此有利于預防動脈粥樣硬化。
2、黃瓜
黃瓜一直以來都是降壓、降脂的首選，在黃瓜中含有細纖維，可促進腸道腐敗物質排泄和降低膽固醇。同時在黃瓜中，含有較多的丙醇二酸，這種物質更是有著明顯的降血脂作用。
3、大蒜
一直以來大蒜、生姜等食物都是作為防止癌癥的最好食物，但是它們除了具有防癌的功效外，它們還能降低膽固醇的作用，大蒜中含有的揮發性辣味素，可清除積存在血管中的脂肪，因此具有降壓的效果。
4、菜花
其脂肪含量低、膳食纖維含量高，非常適合高血脂人群食用。此外它還含有多種微量營養素，對抵御癌癥發揮了強效作用。需要注意的是，菜花含有的維生素是水溶性的，所以為了避免營養成分流失，最佳的烹飪方法是：避免用刀切改用手撕;避免長時間燉煮，而要用旺火煸炒、或蒸熟。
5、胡蘿卜
胡蘿卜中含有大量的生物鉀，鉀進入血液后，能將血液中的油脂乳化，同時能有效地溶解沉積在血管壁上的“膽固醇硬化斑塊”，并將這些體內垃圾排出體外。達到降血脂、降低血黏度、凈化血液、“清潔”血管、增加血管彈性、改善微循環的效果。
6、燕麥
含有極豐富的亞油酸，占全部不飽和脂肪酸的35%-52%;維生素E含量也很豐富，而且燕麥中含有皂甙素。它們均有降低血漿膽固醇濃度的作用。
7、綠豆芽
綠豆是生活中常見的食材之一，它本身就是具有很好的降膽固醇的作用，而且在它發芽過程中，維生素C比綠豆原含量要多得多。大量維生素C是可促進膽固醇排泄，這樣膽固醇就不易沉積在動脈中，有效地降低了膽固醇。綠豆芽的膳食纖維，還能幫助清除體內垃圾，膳食纖維可以與食物中的膽固醇相結合，并將其轉化為膽酸排出體外，從而降低膽固醇。