兒童孤獨癥的臨床表現
兒童孤獨癥的臨床表現
兒童孤獨癥有什么表現?患了兒童孤獨癥的孩子總是讓人那么的心疼，他們不喜歡與人溝通，總是沉溺在自己一個人的世界里。兒童孤獨癥有什么表現呢?下面學習啦小編馬上就告訴大家
兒童孤獨癥病因
1、遺傳學因素
研究發現，單卵孿生子的同病率高于雙卵孿生子。孤獨癥的單卵雙生子同病率為82%，雙卵雙生子同病率為10%。患兒家中有孤獨癥患者的較一般家庭中多，孤獨癥同胞及雙親的存在類似的認知功能缺陷和特定的人格特征，這些都表明孤獨癥的發病存在遺傳學基礎。
進一步研究發現諸如脆性X染色體綜合征、苯丙酮尿癥、結節性硬化以及Rett綜合征等遺傳性疾病的癥狀與孤獨癥有關。但多數孤獨癥患兒并沒有上述遺傳性疾病。有關研究發現，病因可能與其他有關染色體和基因異常，來自母親的15號染色體長臂、X染色體、7號染色體長臂區域的異常被認為與孤獨癥有關，其中15號染色體長臂部位，被認為與閱讀障礙有關，而閱讀障礙也是孤獨癥的表現之一，因而受到重視。進一步研究發現孤獨癥不符合單基因遺傳的特征，多基因遺傳的可能性較大;
2、生物學因素
患兒具有圍生期損害史者較正常出生嬰兒多，包括先天性風疹、巨細胞病毒感染、早產、難產、產傷、窒息等。孤獨癥患兒發生癲癇者較多(10%-15%)，腦電圖多有異常。研究發現，患兒左顳葉角部擴大者較多，提示大腦中顳葉可能有病變存在。
由于在孤獨癥兒童中自身免疫性疾病發生率較高，T淋巴細胞亞群也與正常人群有差別，提示孤獨癥與免疫系統異常有關。但是研究結果不一，在孤獨癥病因學中的意義尚不明確。
3、生化因素
孤獨癥患兒的多巴胺、5-羥色胺可增高，血漿中腎上腺素和去甲腎上腺素增高、阿片等神經遞質異常，但缺乏特異性;腦組織發現小腦部位有神經細胞遷移的異常，浦肯野氏細胞數量的減少。另有研究報告孤獨癥可能與大腦邊緣系統、杏仁核、海馬回有關。還有研究認為孤獨癥與其出生后第一年內的腦生長速度過快有關。
兒童孤獨癥常見的表現
1.與周圍人的情感交流受限，孤獨癥患兒不同程度地分不清親人或陌生人，在與人交往過程中，不望對方的臉，回避眼光的接觸。喜歡獨處，一人玩反而自在，缺乏同情心。
2.保持固定生活模式：對生活環境要求刻板，家具的移動，以至飲食起居的改變都會引起他們情緒變化，比如：發怒或恐慌，有些患兒嚴重得甚至連吃飯時坐的位置、碗和筷放在什么地方，甚至上廁所用哪個便池都不能改變。
3.言語障礙，兒童孤獨癥患者多言，但領會能力低，常用詞不當。發音不正，發出怪腔怪調。
4.孤獨癥患兒常坐不住，活動過度，以腳尖走路。他們的注意力分散，習慣東張西望，或作伸頸、裝相等怪異姿勢。
診斷兒童孤獨癥的方法
1.對人普遍缺乏情感反應，嚴重影響社會性相互作用;
2.語詞性和非語詞性交往和想象性活動嚴重減少;
3.刻板、重復或儀式性行為，嚴重約束生活活動。通過治療，可減少行為癥狀、促進發育，常見的治療方法有：游戲、擁抱、家庭、藥物療法等。
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