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        多索茶堿膠囊說明書

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          多索茶堿膠囊說明書中指出本品功能主治支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。下面看下多索茶堿膠囊說明書。

          多索茶堿膠囊說明書

          請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用

          通用名稱:多索茶堿膠囊

          批準文號:國藥準字H20010041

          漢語拼音:DuoSuoChaJianJiaoNang

          英文名稱:DoxofyllineCapsules

          成份:多索茶堿。化學名稱:1,3-二甲基-7-(1,3-二氧環戊基-2-基)甲基-3,7-二氫-lH-嘌呤-2,6-二酮。

          劑型:膠囊劑

          形狀:本品為硬膠囊,內容物為白色或類白色粉末。

          功能主治:支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。

          規格/中西藥品:0.2g*10s

          用法用量:口服,通常成人每次0.3~0.4g,每日2次,重癥哮喘患者應遵醫囑用藥。

          不良反應:服用黃嘌呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期外收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如過量服用還會出現嚴重心律不齊,陣發性痙攣危象。以上這些癥狀的出現均屬初期中毒癥狀,為緩解這些癥狀可暫停用藥,必要時請醫生診斷,但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后仍可繼續服用。

          禁忌:凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。

          注意事項:心臟病、高血壓患者、老年人及嚴重血氧供應不足的病人,患甲狀腺機能亢進、慢性肺心病、心臟供血不足、肝病、胃潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者須慎用。妊娠期婦女慎用。多索茶堿不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用,建議不要同時飲用飲料及同食含咖啡因食品。與麻黃素或其他腎上腺素類藥物同服時須慎重。

          藥物相互作用:尚無與其它藥物相互作用資料。

          藥理毒理:多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴張劑,可直接作用于支氣管,松弛氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,從而達到抑制哮喘的作用。

          藥代動力學:本品吸收迅速,健康成人單次口服0.4g的血藥濃度達峰時間(tmax)為1.22小時,血藥濃度峰值(Cmax)為1.9μg/ml,消除半衰期(t1/2)為7.42小時。廣泛分布各大臟器,肺組織中的濃度最高,體內無蓄積,以原形和代謝物形式從尿中排泄,主要代謝物為β~羥乙基茶堿。

          妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳婦女用藥安全性資料。

          兒童用藥:尚無兒童用藥資料。

          老年患者用藥:尚無老人用藥資料。

          藥物過量:尚無藥物過量資料。

          貯藏:密閉,干燥處保存。

          包裝:鋁塑包裝,10粒/板。

          有效期:36個月

          孕婦能不能服用多索茶堿膠囊

          多索茶堿膠囊為硬膠囊,內容物為白色粉末。主要成分多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴張劑,可直接作用于支氣管,松弛氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,從而達到抑制哮喘的作用。

          多索茶堿膠囊適用于支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。其用法用量是口服,通常成人每次0.3~0.4g,每日2次,重癥哮喘患者應遵醫囑用藥。要注意,過量服用會出現嚴重心律不齊,陣發性痙攣危象。所以服藥時最好先瀏覽說明書,按照說明書上的用量進行服用。

          對于多索茶堿膠囊,凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。

          心臟病、高血壓患者、老年人及嚴重血氧供應不足的病人,患甲狀腺機能亢進、慢性肺心病、心臟供血不足、肝病、胃潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者須慎用。妊娠期婦女慎用。

          所以孕婦如果要服用多索茶堿膠囊,筆者建議您,最好是在醫生的指導下安全用藥,切不可盲目用藥。

          多索茶堿膠囊的相關知識

          注意事項

          心臟病、高血壓患者,老年人、嚴重血氧供應不足的病人須慎用。胃潰瘍、肝腎功能不全患者、妊娠期婦女須慎用。不得與其它黃嘌呤類藥物同時服用,與麻黃素或其它腺素類藥同服時須慎重。

          藥物相互作用

          1 巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。

          2 動物試驗,大環內酯類(如紅霉素)對本品代謝影響不明顯。與氟喹酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用,宜減量。

          藥理毒理

          通過抑制磷酸二酯酶,增加C-AMP濃度,松弛支氣管平滑肌而抑制哮喘。

          藥代動力學

          本品吸收迅速,健康成人單次口服0.4g的血藥濃度達峰時間(tmax)為1.22小時,血藥濃度峰值(Cmax)為1.9μg/ml,消除半衰期(t1/2)為7.42小時。廣泛分布各大臟器,肺組織中的濃度最高,體內無蓄積,以原形和代謝物形式從尿中排泄,主要代謝物為β~羥乙基茶堿。

          包裝

          每盒10粒,鋁塑復合包裝。


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