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        丙肝患者的常用藥

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        丙肝患者的常用藥

          丙型病毒性肝炎,簡稱為丙型肝炎、丙肝,是一種由丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要經輸血,針刺,吸毒等傳播,那么丙肝患者的常用藥有什么呢?下面學習啦小編給您介紹一下!希望對您有幫助哦!

          丙肝患者的常用藥:

          1、α干擾素:α干擾素是目前治療丙肝惟一有效的藥物,故希望丙肝患者不要輕易放棄干擾素治療。丙肝患者應用α干擾素3~6個月沒有反應,而應用到9個月時療效明顯,一直應用到12個月甚至更久,取得理想療效。應用干擾素6個月無效就要停用,這不一定準確,停用干擾素還能用什么?丙肝進展緩慢,與乙肝不同,干擾素治療的療程一定要充足。當然也可增加劑量,由300萬單位/次增加到500萬~600萬單位/次。

          2、聯合用藥:目前推薦的方案是干擾素聯合病毒唑(利巴韋林),還可應用干擾素聯合胸腺肽(Tα1),后者每次1.6毫克皮下注射,每周應用2~3次。新近研究,國產中藥氧化苦參堿注射劑除有抗乙肝病毒作用外,還有抗丙肝病毒作用,有人應用于臨床,每次200毫克肌注,每日2次,療效很好,不遜于干擾素。可和干擾素聯合應用治療丙肝。

          3、復合干擾素:復合干擾素是應用基因重組技術,對干擾素各種亞型進行重組而得到的非天然干擾素,它比原來的α干擾素的抗丙肝病毒作用至少大5倍,不良反應為輕到中度,與其他類型干擾素相似。丙肝病人使用其他類型干擾素無效時,可改用復合干擾素,每次皮下注射9微克,每周3次,6~12個月為一療程。

          丙型肝炎主要有以下幾個傳播途徑:

          1,血液傳播

          ⑴ 經輸血和血制品傳播。由于抗-HCV存在窗口期、抗-HCV檢測試劑的質量不穩定及少數感染者不產生抗-HCV,因此,無法完全篩出HCV陽性者,大量輸血和血液透析仍有可能感染HCV。

          ⑵ 經破損的皮膚和黏膜傳播。這是目前最主要的傳播方式,在某些地區,因靜脈注射毒品導致HCV傳播占60%~90%。使用非一次性注射器和針頭、未經嚴格消毒的牙科器械、內鏡、侵襲性操作和針刺等也是經皮傳播的重要途徑。一些可能導致皮膚破損和血液暴露的傳統醫療方法也與HCV傳播有關;共用剃須刀、牙刷、紋身和穿耳環孔等也是HCV潛在的經血傳播方式。

          2。性傳播:

          3。母嬰傳播:抗-HCV陽性母親將HCV傳播給新生兒的危險性為2%,若母親在分娩時HCV RNA陽性,則傳播的危險性可高達4%~7%;合并HIV感染時,傳播的危險性增至20%。HCV病毒高載量可能增加傳播的危險性。

          4。其他途徑:15%~30%的散發性丙型肝炎,其傳播途徑不明。

          接吻、擁抱、噴嚏、咳嗽、食物、飲水、共用餐具和水杯、無皮膚破損及其他無血液暴露的接觸一般不傳播HCV。

          急性感染丙型肝炎病毒后1~3周,在外周血可檢測到HCV RNA。通常潛伏期2-26周,平均50天;輸血感染者潛伏期較短為7~33天,平均19天。出現臨床癥狀時,僅50%~70%患者抗-HCV陽性,3個月后約90%患者抗-HCV陽轉。

          慢性丙型肝炎可以并發某些肝外表現:包括類風濕性關節炎、干燥性結膜角膜炎、扁平苔蘚、腎小球腎炎、混合型冷球蛋白血癥、B細胞淋巴瘤和遲發性皮膚卟啉癥等,可能是機體異常免疫反應所致。而丙肝肝硬化失代償期時,可以出現各種并發癥:腹水腹腔感染,上消化道出血,肝性腦病,肝腎綜合征,肝衰竭等表現。

          在治療前應明確患者的肝臟疾病是否由HCV感染引起,只有確診為血清HCV RNA陽性的丙型肝炎患者才需要抗病毒治療。抗病毒治療目前得到公認的最有效的方案是:長效干擾素PEG-IFNα聯合應用利巴韋林,也是現在EASL已批準的慢性丙型肝炎治療的標準方案(standard of care,SOC),其次是普通IFNα或復合IFN與利巴韋林聯合療法,均優于單用IFNα。聚乙二醇(PEG)干擾素α(PEG-IFNα)是在IFNα分子上交聯無活性、無毒性的PEG分子,延緩IFNα注射后的吸收和體內清除過程,其半衰期較長,每周1次給藥即可維持有效血藥濃度。

          直接作用抗病毒藥物(Direct-acting Antiviral Agents, DAA)蛋白酶抑制劑博賽匹韋Boceprevir(BOC)或特拉匹韋Telaprevir(TVR),與干擾素聯合利巴韋林的三聯治療,2011年5月在美國開始批準用于臨床,推薦用于基因型為1型的HCV感染者,可提高治愈率。博賽匹韋Boceprevir(BOC) 800mg 飯后,每天三次(每7-9小時),或特拉匹韋Telaprevir(TVR)750mg飯后(非低脂飲食),每日三次(每7-9小時)。期間應密切監測HCV RNA,若發生病毒學突破(血清HCV RNA 在最低值后上升>1 log),應停用蛋白酶抑制劑。

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