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        2022有機化學相關知識點

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        化學是我們學習的重要科目,有很多同學覺得化學科目學習起來比較吃力,下面小編為大家帶來2022有機化學相關知識點,希望對您有幫助,歡迎參考閱讀!

        有機化學相關知識點

        (1) 難溶于水:各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數高聚物、高級的醇、醛、羧酸等。

        (2) 易溶于水:低級[n(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。(都能與水形成氫鍵)。

        (3) 具有特殊溶解性的:

        ①乙醇是一種很好的溶劑,既能溶解許多無機物,又能溶解許多有機物,所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分,也常用乙醇作為反應的溶劑,使參加反應的有機物和無機物均能溶解,增大接觸面積,提高反應速率。例如,在油脂的皂化反應中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充分接觸,加快反應速率,提高反應限度。

        ②苯酚:室溫下,在水中的溶解度是 9.3g (屬可溶),易溶于乙醇等有機溶劑,當溫度高于 65℃ 時,能與水混溶冷卻后分層,上層為苯酚的水溶液,下層為水的苯酚溶液,振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液,這是因為生成了易溶性的鈉鹽。

        ③乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶,同時飽和碳酸鈉溶液還能通過反應吸收揮發出的乙酸,溶解吸收揮發出的乙醇,便于聞到乙酸乙酯的香味。

        ④ 有的淀粉、蛋白質可溶于水形成膠體。蛋白質在濃輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中溶解度減小,會析出(即鹽析,皂化反應中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中,蛋白質的溶解度反而增大。

        ⑤線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機溶劑,而體型則難溶于有機溶劑。

        ⑥氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成絳藍色溶液。有機物的密度

        (1) 小于水的密度,且與水(溶液)分層的有:各類烴、一氯代烴、酯(包括油脂)

        (2) 大于水的密度,且與水(溶液)分層的有:多氯代烴、溴代烴(溴苯等)、碘代烴、硝基苯

        3. 有機物的狀態[常溫常壓(1個大氣壓、 20℃ 左右)]

        (1) 氣態:

        ① 烴類:一般N(C)≤4的各類烴注意:新戊烷[C(CH3)4]亦為氣態

        ② 衍生物類:

        一氯甲烷(CH3Cl,沸點為 -24.2℃ ) 氟里昂(CCl 2F 2,沸點為 -29.8℃ )

        氯乙烯(CH2=CHCl,沸點為 -13.9℃ ) 甲醛(HCHO,沸點為 -21℃ )

        氯乙烷(CH3CH2Cl,沸點為 12.3℃ ) 一溴甲烷(CH3Br,沸點為 3.6℃ )

        四氟乙烯(CF2=CF2,沸點為 -76.3℃ ) 甲醚(CH3OCH3,沸點為 -23℃ )

        甲乙醚(CH3OC2H5,沸點為 10.8℃ ) 環氧乙烷( ,沸點為 13.5℃ )

        (2) 液態:一般N(C)在5~16的烴及絕大多數低級衍生物。

        如:

        己烷CH3(CH2)4CH3 環己烷

        甲醇CH3OH 甲酸HCOOH

        溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO

        溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2

        ★特殊:不飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常溫下也為液態~

        (3) 固態:一般N(C)在17或17以上的鏈烴及高級衍生物,如,石蠟 。

        12C 以上的烴飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯,如動物油脂在常溫下為固態。

        ★特殊:苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常溫下亦為固態

        4.有機物的顏色

        ☆ 絕大多數有機物為無色氣體或無色液體或無色晶體,少數有特殊顏色,常見的如下所示:

        ( 俗稱TNT)為淡黃色晶體;

        部分被空氣中氧氣所氧化變質的苯酚為粉紅色;

        2, 4, 6三溴苯酚 為白色、難溶于水的固體(但易溶于苯等有機溶劑);

        苯酚溶液與Fe3+溶液作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液;

        多羥基有機物如甘油、葡萄糖等能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解生成絳藍色溶液;

        淀粉溶液(膠體)遇碘(I2)變藍色溶液;

        含苯環的蛋白質溶膠遇濃硝酸會有白色沉淀產生,加熱或較長時間后,沉淀變黃色。

        有機化學基礎知識點整理

        一、同系物

        結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質物質。

        同系物的判斷要點:

        1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。

        2、組成元素種類必須相同

        3、結構相似指具有相似的原子連接方式,相同的官能團類別和數目。結構相似不一定完全相同,如CH3CH2CH3和(CH3)4C,前者無支鏈,后者有支鏈仍為同系物。

        4、在分子組成上必須相差一個或幾個CH2原子團,但通式相同組成上相差一個或幾個CH2原子團不一定是同系物,如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴,且組成相差一個CH2原子團,但不是同系物。

        5、同分異構體之間不是同系物。

        二、同分異構體

        化合物具有相同的分子式,但具有不同結構的現象叫做同分異構現象。具有同分異構現象的化合物互稱同分異構體。

        1、同分異構體的種類:

        ⑴ 碳鏈異構:指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環狀結構而造成的異構。如C5H12有三種同分異構體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。

        ⑵ 位置異構:指官能團或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構。如1—丁烯與2—丁烯、1—丙醇與2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。

        ⑶ 異類異構:指官能團不同而造成的異構,也叫官能團異構。如1—丁炔與1,3—丁二烯、丙烯與環丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。

        ⑷ 其他異構方式:如順反異構、對映異構(也叫做鏡像異構或手性異構)等,在中學階段的信息題中屢有涉及。

        各類有機物異構體情況:

        ⑴ CnH2n+2:只能是烷烴,而且只有碳鏈異構。如CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4

        ⑵ CnH2n:單烯烴、環烷烴。如CH2=CHCH2CH3、

        CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、2 2 、 —CH

        2—2 2 CH2—CH —CH3

        ⑶ CnH2n-2:炔烴、二烯烴。如:CH≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2

        ⑷ CnH2n-6:芳香烴(苯及其同系物)CH3、CH 3CH3 CH3CH3

        ⑸ CnH2n+2O:飽和脂肪醇、醚。如:CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH3

        ⑹ CnH2nO:醛、酮、環醚、環醇、烯基醇。如:CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、、 、 2CH2 2CH2—CH —OH CH2—CH —CH3 CH2

        ⑺ CnH2nO2:羧酸、酯、羥醛、羥基酮。如:CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH

        ⑻ CnH2n+1NO2:硝基烷、氨基酸。如:CH3CH2NO2、H2NCH2COOH

        ⑼ Cn(H2O)m:糖類。如:C6H12O6:CH2OH(CHOH)4CHO,CH2OH(CHOH)3COCH2OH C12H22O11:蔗糖、麥芽糖。

        2、同分異構體的書寫規律:

        ⑴ 烷烴(只可能存在碳鏈異構)的書寫規律:

        主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰到間。

        ⑵ 具有官能團的化合物如烯烴、炔烴、醇、酮等,它們具有碳鏈異構、官能團位置異構、異類

        異構,書寫按順序考慮。一般情況是碳鏈異構→官能團位置異構→異類異構。

        ⑶ 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯環上的相對位置具有鄰、間、對三種。

        3、判斷同分異構體的常見方法

        ⑴ 記憶法:

        ① 碳原子數目1~5的烷烴異構體數目:甲烷、乙烷和丙烷均無異構體,丁烷有兩種異構體,戊烷有三種異構體。

        ② 碳原子數目1~4的一價烷基:甲基一種(—CH3),乙基一種(—CH2CH3)、丙基兩種 (—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2)、丁基四種(—CH2CH2CH2CH3、CH323 、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3) CH

        ③ 一價苯基一種、二價苯基三種(鄰、間、對三種)。

        ⑵ 基團連接法:將有機物看成由基團連接而成,由基團的異構數目可推斷有機物的異構體數目。

        如:丁基有四種,丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種,戊醛、戊酸(分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成)也分別有四種。

        ⑶ 等同轉換法:將有機物分子中的不同原子或基團進行等同轉換。

        如:乙烷分子中共有6個H原子,若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結

        構,那么五氯乙烷有多少種?假設把五氯乙烷分子中的Cl原子轉換為H原子,而H原子轉換為Cl原子,其情況跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一種結構。同樣,二氯乙烷有兩種結構,四氯乙烷也有兩種結構。

        ⑷ 等效氫法:等效氫指在有機物分子中處于相同位置的氫原子。等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產物都屬于同一物質。其判斷方法有:

        ① 同一碳原子上連接的氫原子等效。

        ② 同一碳原子上連接的—CH3中氫原子等效。如:新戊烷中的四個甲基連接于同一個碳原子3 3CH3———CH3 分③ 同一分子中處于鏡面對稱(或軸對稱)位置的氫原子等效。如:子中的18個氫原子等效。 上,故新戊烷分子中的12個氫原子等效。 CH3 CH3

        三、有機物的系統命名法

        1、烷烴的系統命名法

        ⑴ 定主鏈:就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈(烷烴的名稱由主鏈的碳原子數決定)

        ⑵ 找支鏈:就近不就遠。從離取代基最近的一端編號。

        ⑶ 命名:

        ① 就多不就少。若有兩條碳鏈等長,以含取代基多的為主鏈。

        ② 就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時出現不同的取代基時,簡單的取代基優先編號

        (若為相同的取代基,則從哪端編號能使取代基位置編號之和最小,就從哪一端編起)。

        ③ 先寫取代基名稱,后寫烷烴的名稱;取代基的排列順序從簡單到復雜;相同的取代基合并以漢字數字標明數目;取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯數字編號標明寫在表示取代基數目的漢字之前,位置編號之間以“,”相隔,阿拉伯數字與漢字之間以“—”相連。

        ⑷ 烷烴命名書寫的格式:

        簡單的取代基

        2、含有官能團的化合物的命名

        ⑴ 定母體:根據化合物分子中的官能團確定母體。如:含碳碳雙鍵的化合物,以烯為母體,化

        合物的最后名稱為“某烯”;含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。

        ⑵ 定主鏈:以含有盡可能多官能團的最長碳鏈為主鏈。

        ⑶ 命名:官能團編號最小化。其他規則與烷烴相似。

        如:復雜的取代基 主鏈碳數命名 3 OH CH3 CH3—2 CH3———CH3,叫作: 2,3—二甲基—2—丁醇 ,叫作:2,3—二甲基—2—乙基丁醛 CH3———CHO CH3 CH3

        四、有機物的物理性質

        1、狀態:

        固態:飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、醋酸(16.6℃以下);

        氣態:C4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

        液態:

        油狀:乙酸乙酯、油酸;

        粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇。

        2、氣味:

        無味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味);

        稍有氣味:乙烯;

        特殊氣味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;

        香味:乙醇、低級酯;

        3、顏色:

        白色:葡萄糖、多糖

        黑色或深棕色:石油

        4、密度:

        比水輕:苯、液態烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級酯、汽油;

        比水重:溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

        5、揮發性:

        乙醇、乙醛、乙酸。

        6、水溶性:

        不溶:高級脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4;

        易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;

        與水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

        五、最簡式相同的有機物

        1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);

        2、CH2:烯烴和環烷烴;

        3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;

        4、CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數的飽和一元羧酸或酯;如乙醛(C2H4O)與丁酸及異構體(C4H8O2)

        5、炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數的苯及苯的同系物。

        如:丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

        六、能與溴水發生化學反應而使溴水褪色或變色的物質

        1、有機物:

        ⑴ 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴等)

        ⑵ 不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

        ⑶ 石油產品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

        ⑷ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)

        ⑸ 天然橡膠(聚異戊二烯)

        2、無機物:

        ⑴ -2價的S(硫化氫及硫化物)

        ⑵ + 4價的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)

        ⑶Zn、Mg等單質 如 Mg + Br2 === MgBr2 (其中亦有Mg與H、Mg與HBrO的反應)

        ⑷ -1價的I(氫碘酸及碘化物)變色

        ⑸ NaOH等強堿、Na2CO3和AgNO3等鹽

        Br2 + H2O = HBr + HBrO

        2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑+ H2O

        HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3

        七、能萃取溴而使溴水褪色的物質

        上層變無色的(ρ>1):鹵代烴(CCl4、氯仿、溴苯等)、CS2等;

        下層變無色的(ρ<1):直餾汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低級酯、液態環烷烴、液態飽和烴(如己烷等)等

        八、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質

        1、有機物:

        ⑴ 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴等)

        ⑵ 不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

        ⑶ 石油產品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

        ⑷ 醇類物質(乙醇等)

        ⑸ 含醛基的'化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)

        ⑹ 天然橡膠(聚異戊二烯)

        ⑺ 苯的同系物

        2、無機物:

        ⑴ 氫鹵酸及鹵化物(氫溴酸、氫碘酸、濃鹽酸、溴化物、碘化物)

        ⑵ + 2價的Fe(亞鐵鹽及氫氧化亞鐵)

        ⑶ -2價的S(硫化氫及硫化物)

        ⑷ + 4價的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)

        ⑸ 雙氧水(H2O2)

        化學的學習方法有哪些

        1吃透課本要想學好一門科目最的根本就是要以課本為主線,把書本知識都吃透才能進行更深一步的學習和鞏固。在課前做好預習工作,把重點知識標紅,在上課的時候才能有目的有重點的聽課。

        2上課認真聽講老師在上課時會講解課程的重點難點,幫助我們理解課本的內容,聽講的時候除了要集中精力外一定要積極思考,隨時準備向老師提問,把自己不懂的問題及時解決。

        3準備錯題本同學們學習化學的時候準備一個“錯題本”,用以記住自己在練習、作業、考試中的錯題,分析出錯的原因記下正確的解題方法。

        4重視實驗化學是它是一門以實驗為基礎的自然學科,因此同學們要認真、細致地觀察老師的演示實驗認真做好每一次分組實驗,對實驗所用的儀器、藥品、裝置以及實驗原理、步驟、現象和注意事項,都必須記熟悉,弄清楚。

        5掌握記憶方法和口訣化學的知識很多,同學們在學習的過程中一定要掌握一些常用的化學口訣,比如化合價口訣、化學方程式配平口訣、元素的符號口訣等等,這些口訣可以幫助我們快速有效的記憶化學知識點。

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