高考有機化學知識點總結

高考有機化學知識點總結

　　有機化學讓我們更明白生活。下面是學習啦小編為大家整理的高考有機化學知識點總結，歡迎翻閱。

　　高考有機化學知識點總結(一)

　　1、原子序數優先規則，優先基在雙鍵同側為Z，異為E。

　　2、馬氏加成規則：親電加成反應的HO—、HOSO—、高中化學有機知識點X—基團總是與氫原子少的雙鍵碳原子相連接(HOX加成是X—連接氫原子多的雙鍵碳原子)。

　　3、烯烴推電子基增加活潑性，叔碳正離子最穩定。

　　4、反馬加成僅限于HBr在過氧化物存在下與烯烴加成。

　　5、KMnO4氧化烯烴：堿性鄰二醇;酸性—有氫羧酸無氫酮;過氧化物氧化(后還原)得醛酮。

　　6、炔烴汞鹽/水化得酮;1-位炔堿性生成銀鹽、亞銅鹽;乙炔與HCN在銅鹽催化的丙烯腈。

　　7、丁二烯型可進行1，4-親電加成;和烯烴進行雙烯合成。

　　高考有機化學知識點總結(二)

　　1、烷烴的命名遵循：鏈長、基多、序數低。

　　2、烷烴的碳原子都是sp3雜化，四面體結構，連1個C-C的碳原子為伯碳、2個C-C為仲碳，3個C-C的為叔碳，4個C-C的為季碳，與對應碳原子相連的H為伯、仲、叔H。

　　3、烷烴的光照鹵代是游離基機理，叔H最活潑，叔游離基最穩定。

　　4、三元環由于環張力而容易開環：與H2、HX、X2反應，四元環活潑性次之，五元環基本不開環。

　　5、環己烷最穩定的構象為椅式構象，大基團在e鍵上多的構象是優勢構象。

　　高考有機化學知識點總結(三)

　　1、烴基苯、烴氧基苯、苯胺、苯酚硝化鹵代、磺化、付-克烴基化(RX+AlCl3烴基取代H，)、酰基化(RCOX +AlCl3 )比苯活潑，有鄰位、對位兩種產物。

　　2、硝基苯、苯磺酸、苯甲酸、酰基苯、氰基苯硝化鹵代、磺化不如苯活潑，一種間位產物，且無付-克反應。

　　3、鹵苯活潑性不如苯，但是有鄰、對位兩種取代產物。

　　4、氨基、羥基與烴基同處苯環只考慮羥基、氨基定位效應，間位基和鄰對位基同處苯環，只考慮鄰對位基。

　　5、萘類似烴基苯，在α-位取代，高溫磺化在β-位取代。

　　6、苯環側鏈具有α-H的可以氧化成苯甲酸。

　　7、具有苯環結構的分子、環丙烯正離子、環戊二烯負離子、環庚三烯正離子及環十八-9-烯有芳香性。

　　高考有機化學知識點總結(四)

　　1、烷烴的結構：sp3雜化;同系列;烷基的概念;同分異構現象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烴分子的構象：Newmann投影式;

　　2、烷烴的命名：普通命名法及系統命名法;

　　3、烷烴的物理性質;

　　4、烷烴的化學性質：自由基取代反應歷程(均裂、鏈鎖反應的概念及能量曲線、過渡態及活化能);高中化學有機知識點5、環烷烴、螺環和雙環化合物的分類命名;

　　6、環烷烴的結構，張力學說;

　　7、環烷烴的化學性質：開環反應、取代反應環丙烷與烯烴既類似又有區別，它有抗氧化能力，不使KMnO4水溶液褪色

　　8、環烷烴的構象：環己烷的椅式和船式構象;直立鍵、平伏鍵;優勢構象。

　　高考有機化學知識點總結(五)

　　1、鹵代烷的兩種重要分類方法：鹵原子和α-碳原子，命名遵從烴類化合物命名規則。

　　2、鹵代烷的親核取代：可以和帶孤電子對的離子或分子反應生成醇、醚、腈、酯等;與硝酸銀/乙醇反應生成硝酸酯，同時生成鹵化銀沉淀用于鑒別鹵代烴。

　　3、鹵代烷的親核取代分為SN1和SN2兩種類型：叔鹵代烴、烯丙型、芐基型鹵代烴一般以SN1為主。

　　4、鹵代烴的活潑性依伯仲叔鹵代烴、氯溴碘鹵代烴而遞增;烯丙型、芐基型鹵代烴特別活潑，乙烯型、芳鹵型鹵代烴特別不活潑。

　　5、具β-H的鹵代烷在強堿/乙醇條件下發生消除反應，生成取代基多的烯烴。消除反應的活潑性也遵從親核取代反應的活潑性規律。