《染色體與遺傳》的知識點(diǎn)總結(jié)

《染色體與遺傳》的知識點(diǎn)總結(jié)

　　染色體遺傳學(xué)說，是美國生物學(xué)家摩爾根對孟德爾學(xué)說的進(jìn)一步發(fā)展。他用果蠅做了大量試驗(yàn)，提出了遺傳因子位于染色體上，并稱這些因子為基因。

　　§1、減數(shù)分裂

　　1、減數(shù)分裂：是一種特殊的有絲分裂，是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞(精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞)成為成熟的生殖細(xì)胞(精子和卵細(xì)胞)過程。是細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個(gè)分裂過程中只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。減數(shù)分裂的結(jié)果是，細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來的減少了一半(在減數(shù)第一次分裂的末期)。一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個(gè)卵細(xì)胞;而一個(gè)精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂則可以形成四個(gè)精子。

　　2、過程：

　　3、DNA，染色體數(shù)量變化曲線：

　　§2、性別決定：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。

　　①XY型：XX表示雌性XY表示雄性;主要時(shí)哺乳動(dòng)物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻

　　②ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾

　　§3、常見遺傳病分類及判斷方法：

　　高中階段需要掌握的細(xì)胞核遺傳方式有五種：

　　常染色體隱(顯)性遺傳病 伴X染色體隱(顯)性遺傳病 伴Y 染色體病

　　想知道判斷方法么?上課好好記吧!

　　§4、常見單基因遺傳病分類：(第六章內(nèi)容提前)

　　①伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、。

　　發(fā)病特點(diǎn)：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

　　②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。

　　發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標(biāo)出基因

　　③常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

　　發(fā)病特點(diǎn)：患者多，代代相傳。

　　④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

　　發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)

　　3、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。

　　4、染色體異常病：21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)

　　5、優(yōu)生措施：⒈禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚)

　　⒉進(jìn)行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析

　　⒊提倡“適齡生育”

　　⒋產(chǎn)前診斷

　　6、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：使隱性致病基因純合的幾率增大。

　　7、基因治療的一種方法是為細(xì)胞補(bǔ)上丟失的基因或者改變病變的基因，以達(dá)到治療遺傳性疾病的目的。

　　8、人類基因組計(jì)劃需要檢測22條(常)+X Y 共24條染色體的堿基序列。