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        高中生物遺傳題解題策略

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        高中生物遺傳題解題策略

          解題對策的得出或總結,主要依靠在考題演練中形成考感,把規則變成規律,高中學生在做生物遺傳問題時也需要掌握解題策略,下面是學習啦小編給大家帶來的高中生物遺傳題解題策略,希望對你有幫助。

          高中生物遺傳題解題策略

          一、基本概念題、性狀遺傳方式判斷題、基因型推導題及有關種類、概率、比例計算題。

          此類試題建立在基因分離定律和自由組合定律基礎上,應先明確性狀、基因、合子、雜交四方面概念及相對應的方法。

          (一)性狀

          1.概念。相對性狀——同種生物同一性狀不同表現類型;相同性狀——同種生物同一性狀相同表現類型;顯性性狀——雜種F1顯現出來的性狀;性狀分離——相同性狀雜交,后代出現新的性狀。

          2.方法。根據概念對相關基因型進行判斷。

          (1)顯隱性判斷

          1→2法:相同性狀雜交,F1出現新的性狀;2→1法:一對相對性狀雜交,F1只有一種性狀。

          (2)表達式或基因型。顯性表達式:A_____隱性表達式:aa

          (3)依據性狀分離比判斷。A_____×aa→(1∶0為顯性純合;1∶1為雜合)

          A_____×A_____→(3∶1雙親為雜合;1∶0雙親有一方為顯性純合;2∶1顯純致死)

          (二)基因

          1.概念。顯性基因、隱性基因、基因型、表現型。

          2.基因型和表現型之間的關系。表現型=基因型(內因)+環境(外因)。

          (1)白化病——主要由內因決定。

          (2)從性遺傳——由常染色體上基因控制的性狀,在表現型上受個體性別影響。不屬質遺傳。

          (3)環境影響——海龜蛋根據溫度決定性別,30℃以上性別不同,30℃以下性別相同。爬行類大多不存在性染色體,但有性別決定基因。

          (三)合子

          1.概念。純合子——基因組成相同的配子→合子(受精卵)→個體;雜合子——基因組成不同的配子→合子(受精卵)→個體。

          2.方法。合子判斷方法:體細胞中有無等位基因;純合子概率計算:一對等位基因自交:P■=1-1/2■。

          (四)雜交

          1.雜交——兩個體間的交配(一般發生在同種生物不同個體間)。如:雜交育種(集優)。

          2.自交——基因型相同的個體雜交。植物——自交;動物——子代間相互交配,可看成自交。

          (1)判斷顯性是否純合;(2)獲取純合體。

          (3)測交——隱性純合子(隱性性狀)×顯性性狀。檢測親本產生配子的種類及比例;判斷顯性是否純合。

          測交是一種檢測F1基因型的重要方法,是獲得隱性純合的重要方法。

          4.正反交。判斷是質遺傳/核遺傳:后代始終和母本性狀相同——質遺傳(母系遺傳);后代一樣——核遺傳。若為核遺傳,未知顯隱性。后代相同即為常,后代不同即為性(X)。

          二、遺傳中的特殊情況,可結合分析遺傳定律的特殊情況。

          (一)自由組合定律中9∶3∶3∶1的變式

         ?、?∶7:雙顯基因同時出現為一種表現型,其余為另一種表現型。

         ?、?∶3∶4:存在aa(或bb)表現為隱性性狀,其余正常表現。

          ③15∶1:只要有顯性基因表現為同一性狀,其余為另一種表現型。

         ?、?∶6∶1:單顯為一種性狀。

         ?、?2∶3∶1:雙顯和一種單顯表現為同一性狀。

         ?、?3∶3:雙顯、雙隱、一種單顯表現為同一性狀。

         ?、?∶4∶6∶4∶1:基因疊加(顯性基因越多,效果越強)。

          (二)致死基因對配子的影響

          (三)XY染色體個區段的基因型

          三、遺傳系譜圖題解題思路,以例題的形式進行歸納。

          右圖表示某遺傳病系譜,兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關判斷錯誤的是(B)

          A.如果2號不攜帶甲病基因,則甲病基因在X染色體上

          B.如果2號不帶甲病基因,4號是雜合子的概率為2/3

          C.如果2號攜帶甲病基因,則4號與1號基因型相同的概率是4/9

          D.經檢查,1、2號均不帶乙病基因,則5號致病基因來源于基因突變

          思維方向:信息源——關鍵字“遺傳病系譜”“兩對非同源染色體”,思考遺傳病推斷,用自由組合定律進行相關概率計算。

          相關知識:遺傳病推斷方法(三步驟):(1)判斷顯、隱性:①有中生無,有為隱;②無中生有,有為顯;③無上述情況,但每一代都有患者,最可能為顯,“假說演繹”進行推理。

          (2)判斷致病基因位置:①隱性:母病子必病,一定為X隱;母病子無病,一定為常隱;無上述情況,但男明顯多于女,最可能為X隱,“假說演繹”進行推理。②顯性:父病女必病,一定為X顯;父病女無病,一定為常顯;無上述情況,但女明顯多于男,最可能為X顯,“假說演繹”進行推理。(3)完善基因型:寫出已知基因型——顯性遺傳?。耗行院驼€體;隱性遺傳?。耗行院突颊摺?4)如無上述情況,則運用“假說演繹法”進行判斷。

          相關方法:(1)兩種病同時存在時,單因子法。(2)若存在多種情況,使用假說演繹法。

          遺傳題知識基礎是建立在自由組合定律和分離定律上,解答時一定要做到繁化簡、用減不易加。教師應善于從試題中歸納相關方法,這種能力必須貫穿于學生的解題過程。生物題解題思路,從思維方向、相關知識、相關方法三方面入手。思維方向引導學生對試題信息源準確定位;相關知識使學生對之前復習內容重現和鞏固;運用相關方法使學生學會總結解題方法,總結不同題型下同一考點的應對措施,實現從解一題到一類題的過渡。
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