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        高考生物選修一復習手冊

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          生物選修一課程的復習,需要高考考生梳理重點知識點,下面是學習啦小編給大家帶來的高考生物選修一復習手冊,希望對你有幫助。

          高考生物選修一復習手冊(一)

          分離分解纖維素的微生物的實驗流程:

          土壤取樣→選擇培養(此步是否需要,應根據樣品中目的菌株數量的多少來確定)→梯度稀釋→將樣品涂布到鑒別纖維素分解菌的培養基上→挑選產生透明圈的菌落

          (1)土壤采集 選擇富含纖維素的環境。

          (2)剛果紅染色法分離纖維素分解菌的步驟 倒平板操作、制備菌懸液、涂布平板

          (3)剛果紅染色法種類

          一種是先培養微生物,再加入剛果紅進行顏色反應,另一種是在倒平板時就加入剛果紅。

          植物組織培養的基本過程:

          細胞分化:在生物個體發育過程中,細胞在形態、結構和生理功能上出現穩定性差異的過程。

          離體的植物組織或細胞,在培養了一段時間以后,會通過細胞分裂,形成愈傷組織,愈傷組織的細胞排列疏松而無規則,是一種高度液泡化的呈無定形狀態的薄壁細胞。

          由高度分化的植物組織或細胞產生愈傷組織的過程,稱為植物細胞的脫分化,或者叫做去分化。脫分化產生的愈傷組織繼續進行培養,又可以重新分化成根或芽等器官,這個過程叫做再分化。再分化形成的試管苗,移栽到地里,可以發育成完整的植物體。

          植物細胞工程:具有某種生物全套遺傳信息的任何一個活細胞,都具有發育成完整個體的能力,即每個生物細胞都具有全能性。但在生物體的生長發育過程中并不表現出來,這是因為在特定的時間和空間條件下,通過基因的選擇性表達,構成不同組織和器官。

          植物組織培養技術的應用有:實現優良品種的快速繁殖;培育脫毒作物;制作人工種子;培育作物新品種以及細胞產物的工廠化生產等。

          細胞分化是一種持久性的變化,它的生理意義是:使多細胞生物體中細胞結構和功能趨向專門化,有利于提高各種生理功能的效率。

          高考生物選修一復習手冊(二)

          影響植物組織培養的條件:

          材料:不同的植物組織,培養的難易程度差別很大。植物材料的選擇直接關系到試驗的成敗。植物的種類、材料的年齡和保存時間的長短等都會影響實驗結果。菊花組織培養一般選擇未開花植物的莖上部新萌生的側枝作材料。

          一般來說,容易進行無性繁殖的植物容易進行組織培養。選取生長旺盛嫩枝進行組培的是嫩枝生理狀態好,容易誘導脫分化和再分化。

          營養:離體的植物組織和細胞,對營養、環境等條件的要求相對特殊,需要配制適宜的培養基。常用的培養基是MS培養基,其中含有的大量元素是N、P、S、K、Ca、Mg,微量元素是Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、I、Co,有機物有甘氨酸、煙酸、肌醇、維生素、蔗糖等。

          激素:植物激素中生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵性激素。在生長素存在的情況下,細胞分裂素的作用呈現加強趨勢。在培養基中需要添加生長素和細胞分裂素等植物激素,其濃度、使用的先后順序、用量的比例等都影響結果。

          配制MS固體培養基:

          配制各種母液:將各種成分按配方比例配制成的濃縮液(培養基母液)。

          使用時根據母液的濃縮倍數,計算用量,并加蒸餾水稀釋。

          配制培養基:應加入的物質有瓊脂、蔗糖、大量元素、微量元素、有機物和植物激素的母液,并用蒸餾水定容到1000毫升。

          在菊花組織培養中,可以不添加植物激素。

          原因是菊花莖段組織培養比較容易。

          滅菌:采取的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌。

          MS培養基中各種營養物質的作用是什么?與肉湯培養基相比,MS培養基有哪些特點?

          答:大量元素和微量元素提供植物細胞所必需的無機鹽;蔗糖提供碳源,維持細胞滲透壓;甘氨酸、維生素等物質主要是為了滿足離體植物細胞在正常代謝途徑受到一定影響后所產生的特殊營養需求。

          微生物培養基以有機營養為主,MS培養基則需提供大量無機營養。

          高考生物選修一復習手冊(三)

          外植體的消毒:

          外植體:用于離體培養的植物器官或組織片段。

          選取菊花莖段時,要取生長旺盛的嫩枝。菊花莖段用流水沖洗后可加少許洗衣粉,用軟刷輕輕刷洗,刷洗后在流水下沖洗20min左右。

          用無菌吸水紙吸干外植體表面的水分,放入體積分數為70%的酒精中搖動2~3次,持續6~7s,立即將外植體取出,在無菌水中清洗。

          取出后仍用無菌吸水紙吸干外植體表面水分,放入質量分數為0.1%的氯化汞溶液中1~2min。取出后,在無菌水中至少清洗3次,漂洗消毒液。

          注意:對外植體進行表面消毒時,就要考慮藥劑的消毒效果,又要考慮植物的耐受能力。

          接種:接種過程中插入外植體時形態學上端朝上,每個錐形瓶接種7~8個外植體。外植體接種與細菌接種相似,操作步驟相同,而且都要求無菌操作。

          培養:應該放在無菌箱中進行,并定期進行消毒,保持適宜的溫度(18~22℃)和光照(12h)。

          移栽:栽前應先打開培養瓶的封口膜,讓其在培養間生長幾日,然后用流水清洗根部培養基。然后將幼苗移植到消過毒的蛭石或珍珠巖等環境中生活一段時間,進行壯苗。最后進行露天栽培。

          栽培:

          外植體在培養過程中可能會被污染,原因有外植體消毒不徹底;培養基滅菌不徹底;接種中被雜菌污染;錐形瓶密封性差等。
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