高一生物重要知識點解析(2)
高一生物重要知識點解析
7、DNA分子結構的主要特點(B)
DNA的空間結構：是一個獨特的雙螺旋結構
特點：一是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成;二是外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內側是堿基對(A-T;C-G)通過氫鍵連結。在DNA復制時，堿基對中的氫鍵斷裂。組成核酸的化學元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。(若五碳糖是核糖時則合成的核苷酸為核糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。)
8、DNA分子的多樣性和特異性(B)
DNA分子的多樣性主要表現為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數量和排列順序
特異性主要表現為每個DNA分子都有特定的堿基序列
9、DNA、基因和遺傳信息(B)
基因 ：是具有遺傳效應的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息
基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關系。基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位。
基因是染色體上呈線性排列;基因的基本組成單位是：脫氧核苷酸。
10、DNA分子的復制過程和特點(B)
復制時間：有絲分裂和減數第一次分裂間期
條件：模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和連結酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)、
過程：邊解旋邊復制。 結果：一條DNA復制出兩條DNA。特點：半保留復制。
意義：通過復制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。
11、DNA分子的復制的實質和意義(B)
DNA分子通過復制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性
12、遺傳信息的轉錄和翻譯(B)
定義：基因控制蛋白質的合成(轉錄、翻譯)
轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA 的過程。
翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。
中心法則
中心法則及其發(fā)展：
13、孟德爾遺傳實驗的科學方法(C)
①正確的的選材(豌豆)②先選一對相對性狀研究再對兩對性狀研究
③統(tǒng)計學應用 ④科學的實驗程序
14、生物的性狀及表現方式(A)
相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現類型。
孟德爾把雜種子一代中顯現出來的性狀叫顯性性狀;
把雜種子一代中未顯現出來的性狀叫隱性性狀
性狀分離：在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。
純合子：由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。(能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離)雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。(不能穩(wěn)定的遺傳，自交后代會發(fā)生性狀分離)
表現型：生物個體表現出來的性狀(如：豌豆高莖)
基因型：與表現型有關的基因組成。(如Dd、dd)。
兩者的關系：表現型=基因型+環(huán)境條件
15、遺傳的分離定律(C)
(1)基因分離規(guī)律實質：減I分裂后期等位基因分離
(2)常見遺傳病分類及判斷方法：
第一步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。
方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性)
第二步：判斷是顯性還是隱性遺傳病
方法：看患者總數，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很 少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性，有中生無為顯性)
16、基因的自由組合定律(B)
(1)孟德爾對自由組合現象的解釋：圖解見課本
規(guī)律：F2： 黃圓 ：黃皺 ：綠圓 ：綠皺=9：3：3：1
四種表現型：黃圓 ：黃皺 ：綠圓 ：綠皺
九種基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr (黃圓)
1YYrr 2Yyrr (黃皺)
1yyRR 2yyRr (綠圓)
1yyrr (綠皺)
在每一種表現型中均有一個純合體，共有4個純合體，4個雙雜合體，8個單雜合體
且黃皺和綠圓是新組合類型占6/16.
(2)基因自由組合規(guī)律的實質
在F1產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
17、基因控制性狀的原理(B)
①通過控制酶的合成來控制性狀 ②通過控制蛋白質分子結構直接控制性狀
18、基因與染色體的關系(A)
基因是有遺傳效應DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線排列。染色體是基因、DNA的載體
19、伴性遺傳及其特點(B)
人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型
2、交叉遺傳。即男性(色盲)→女性(色盲基因攜帶者，男性的女兒)→男性(色盲，男性的外孫，女性的兒子)。 色盲的遺傳特點1、男性多于女性。
3一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。
20、常見的幾種遺傳病及特點(B)：
(1)伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。
發(fā)病特點：男患者多于女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
(2)伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。
發(fā)病特點：女患者多于男患者。遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標出基因
(3)常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。
(4)常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥
發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型,只推測基因，而與X、Y無
(5)多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。
(6)染色體異常病：21三體綜合征(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)
21、基因重組的概念及實例(A)
基因重組的概念：生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合
實例：貓由于基因重組產生毛色變異、一娘生9等，個個皆不同、除了兩個雙胞胎，沒有兩個同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。
22、基因重組的意義(A)
基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要的意義
23、基因突變的概念、原因、特征(B)
基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變
原因：物理因素、化學因素、生物因素
特征：基因突變在自然界是普遍存在的;變異是隨機發(fā)生的、不定向的;因突變的頻率是很低的;多數是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境
24、基因突變的意義：(A)突變和基因重組產生進化的原材料
25、染色體結構的變異和數目的變異(A)
染色體變異包括染色體結構、數目的改變，與基因突變不同，前者的結果可以用顯微鏡看見
染色體結構的變異：指細胞內一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或移位等改變染色體數目的變異：指細胞內染色體數目增添或缺失的改變。
26、多倍體育種的原理、方法及特點(A)
原理：用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子——適當濃度的秋水仙素能在不影響細胞活力的條件下抑制紡錘體生成或破壞紡錘體。導致染色體復制且著絲點分裂后不能分配到兩個細胞中，從而使細胞內的染色體數目加倍。
方法：低溫處理、秋水仙素
特點：子葉及葉片肥厚，幼芽胚莖肥大，果實較大，結實率低，在成株時期觀察葉片氣孔較大和花粉粒大。
27、誘變育種在生產中的應用(A)
誘導青霉素菌株，提高青霉素的產量
28、單倍體育種的原理、方法和特點(A)
單倍體(haploid)是指具有配子染色體數(n)的個體。
原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經過人工誘導使染色體數目加倍重新恢復到正常植株的染色體的數目
特點：1、明顯的縮短了育種的年限。2、獲得的種都是純合的，自交后產生的后代性狀不會發(fā)生分離。
注意：如果某個體由本物種的配子不經受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”
29、轉基因生物和轉基因食品的安全性(A)
用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉基因產品必須標明。
30、人類遺傳病產生的原因、特點及類型(A)
原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病
特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)
類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病(原發(fā)性高血壓、冠心病等)、染色體異常遺傳病
31、常見單基因遺傳病的遺傳(A)
顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病
隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等
32、遺傳病的產前診斷與優(yōu)生的關系(A)
產前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病
產前診斷可以大大降低病兒的出生率
33、遺傳咨詢與優(yōu)生的關系(A)
在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展
34、人類基因組計劃及其意義(A)
人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息
意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對于人類疾病的診制和預防具有重要的意義
35、現代生物進化理論主要內容(B)
(1)種群是生物進化的基本單位
(2)突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變通過隔離形成新的物種
(3)生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境共同進化的過程，進化導致生物的多樣性
36、生物進化的歷程(A)
生物是經過漫長的地質年代逐漸進化而來的。是按簡單到復雜，由低等到高等，由水生到陸生的進化順序。
37、生物進化與生物多樣性的關系(B)
生物多樣性重要包括：基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性
生物進化是生物多樣性的基礎，生物多樣性是生物進化的必然結果
38、使用高倍顯微鏡觀察細胞的減數分裂(B)
實驗原理：通過觀察減數分裂的過程了解減數分裂不同階段染色體的形態(tài)、位置和數目，加深對減數分裂過程的了解
方法步驟(1)在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數分裂的固定裝片，識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞
(2)先在低倍鏡下依次找到減數第一次分裂中期、后期和減數第二次分裂的中期、后期的細胞。再在高倍顯微鏡下觀察染色體的形態(tài)、位置和數目
(3)根據觀察結果盡可能多的繪制減數分裂不同時期的細胞間圖
結果與分析：(1)要注意會數DNA、染色單體、染色體數量
(2)要會判斷是哪個時期的細胞(特別是同緣染色體的判斷，有同緣染色體的是有絲分裂的后期，沒有同緣染色體的是減數第二次分裂的后期)(建議：閑暇時畫一畫減數分裂的過程圖)
39、調查人群中的遺傳病
方法過程：(1)課題研究的組織形式，以小組為單位進行研究。
(2)調查時要詳細詢問，如實記錄。
(3)對某個家庭進行調查時，被調查成員之間的血緣關系必須寫清楚，并注明性別。
(4)必須統(tǒng)計被調查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。
結果分析：(1)紅綠色盲的發(fā)病率
被調查人數為2 747人，其中色盲患者為38人(男性37人，女性1人)，紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.03%。二者均低于我國社會人群男女紅綠色盲的發(fā)病率。
(2)紅綠色盲的男女比例
男:女135:345:1，此比例也低于我國社會人群中紅綠色盲的男女比例(14:1)。
(3)從兩個男生家族遺傳病史調查中分析，可知紅綠色盲的遺傳符合該病的遺傳特點。
結論：我國社會人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。
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