高一生物必修二第二章知識點總結

高一生物必修二第二章知識點總結

　　高一生物必修二中主要講的是一些遺傳和基因的問題，這些問題也相對比較復雜，所以梳理好一些生物知識點會對高一生物必修二的學習有很大的幫助，以下是學習啦小編為您整理的關于高一生物必修二第二章知識點總結的資料，供您閱讀。

　　高一生物必修二第二章知識點總結

　　第二章基因和染色體的關系

　　第一節減數分裂和受精作用

　　1.減數分裂

　　減數分裂的概念：①范圍：進行有性生殖的生物，在原始生殖細胞(精原細胞或卵原細胞)發展成為成熟生殖細胞(精子或卵細胞)過程中進行的。②過程：減數分裂過程中染色體復制一次細胞連續分裂兩次，③結果：新細胞染色體數減半。

　　2.精子和卵細胞的形成過程及比較

　　(1)同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。

　　(2)聯會：同源染色體兩兩配對的現象。

　　(3)四分體：復制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對同源染色體叫四分體。

　　一對同源染色體=一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。

　　(4)一個精原細胞減數分裂完成形成四個精子。一個卵原細胞減數分裂完成形成一個卵細胞和三個極體。

　　3.減數分裂和有絲分裂主要異同點：

　　4.受精作用的概念、過程及減數分裂和受精作用的意義

　　意義：減數分裂和受精對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于遺傳和變異很重要特點：

　　5.識別細胞分裂圖形(區分有絲分裂、減數第一次分裂、減數第二次分裂)

　　(1)、方法(點數目、找同源、看行為)

　　第1步：如果細胞內染色體數目為奇數，則該細胞為減數第二次分裂某時期的細胞。

　　第2步：看細胞內有無同源染色體，若無則為減數第二次分裂某時期的細胞分裂圖;若有則為減數第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。

　　第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數第一次分裂某時期的細胞分裂圖;若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。

　　6.配子種類問題

　　由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數決定，即含有n對同源染色體的精(卵)原細胞產生配子的種類為2n種。

　　7.植物雙受精(補充)

　　被子植物特有的一種受精現象。花粉被傳送到雌蕊柱頭后，長出花粉管，伸達胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結合，形成受精卵，另一精子與兩個極核結合，形成胚乳核;經過一系列的發展過程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現象稱雙受精。

　　注：其中兩個精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細胞基因型相同。

　　例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結的種子的胚細胞、胚乳細胞基因型依次是：Aa、Aaa

　　第二節基因在染色體上

　　1. 薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。

　　2.基因位于染色體上的實驗證據：果蠅雜交實驗

　　3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列

　　第三節伴性遺傳

　　1.伴性遺傳的概念

　　2.人類遺傳病的判定方法

　　口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性。

　　第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據

　　(1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性);

　　(2)雙親有病子代出現正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。

　　第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。

　　① 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳;

　　② 在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。

　　③ 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病;

　　④ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。

　　注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。

　　4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。

　　①XY型：XX表示雌性XY表示雄性;主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻

　　②ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾