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        高一生物必修一物質(zhì)鑒定實驗歸納

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        高一生物必修一物質(zhì)鑒定實驗歸納

          物實驗教學是高一生物教學的重要組成部分,下面是學習啦小編給大家?guī)淼母咭簧锉匦抟晃镔|(zhì)鑒定實驗歸納,希望對你有幫助。

          高一生物必修一物質(zhì)鑒定實驗

          還原糖+ 斐林試劑磚紅色沉淀

          脂 肪 + 蘇丹III橘黃色

          脂 肪 + 蘇丹IV紅色

          蛋白質(zhì) + 雙縮脲試劑紫色反應

          1、還原糖的檢測

          (1)材料的選取:還原糖含量高,白色或近于白色,如蘋果,梨,白蘿卜。

          (2)試劑:斐林試劑(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),現(xiàn)配現(xiàn)用。

          (3)步驟:取樣液2mL于試管中→加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍色→磚紅色)。

          模擬糖尿病的檢測

          1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液。

          2、檢測方法:斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙。

          3、結(jié)果:(用斐林試劑檢測)試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。

          4、分析:因為糖尿病患者的尿液中含有還原糖,與斐林試劑發(fā)生反應產(chǎn)生磚紅色沉淀,而正常人尿液中無還原糖,所以沒有發(fā)生反應。

          2、脂肪的檢測

          (1)材料的選取:含脂肪量越高的組織越好,如花生的子葉。

          (2)步驟: 制作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央。

          染色(滴蘇丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min后吸去染液→滴體積分數(shù)50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精)

          制作裝片(滴1~2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片)

          鏡檢鑒定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)

          3、蛋白質(zhì)的檢測

          (1)試劑:雙縮脲試劑(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液)

          (2)步驟:試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL,搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴,搖勻→觀察顏色變化(紫色)

          考點提示:

          (1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些?

          葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

          (2)還原性糖植物組織取材條件?

          含糖量較高、顏色為白色或近于白色,如:蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。

          (3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對實驗有何影響?

          加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少,使鑒定時溶液顏色變化不明顯。

          (4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現(xiàn)混現(xiàn)用?

          混合后使用;產(chǎn)生氫氧化銅;氫氧化銅不穩(wěn)定。

          (5)還原性糖中加入斐林試劑后,溶液顏色變化的順序為: 淺藍色 棕色 磚紅色。

          (6)花生種子切片為何要薄? 只有很薄的切片,才能透光,而用于顯微鏡的觀察。

          (7)轉(zhuǎn)動細準焦螺旋時,若花生切片的細胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什么?切片的厚薄不均勻。

          (8)脂肪鑒定中乙醇作用? 洗去浮色。

          (9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用?先加A液的目的。怎樣通過對比看顏色變化?

          不能混合;先加A液的目的是使溶液呈堿性;先留出一些大豆組織樣液做對比。

          高一生物實驗條件的控制方法

          1、隔絕氣體:密封玻璃容器可用石蠟,隔絕空氣與液體可用油膜;

          排氣或充氣可依據(jù)升溫或冷卻。

          2、增加水中氧氣:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物;減少水中氧氣:容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。

          3、除去容器中CO2:NaOH溶液;增加容器中的CO2:NaHCO3溶液。

          4、除去葉中原有淀粉:置于黑暗環(huán)境。

          5、除去葉中葉綠素:酒精水浴加熱。

          6、析出或溶解物質(zhì):水溶性根據(jù)溶解度,脂溶性可用丙酮或酒精。

          7、除去植物光合作用對呼吸作用的干擾:給植株遮光;

          8、如何得到單色光:棱鏡色散或透明薄膜濾光。

          9、實驗中控制溫度的方法:

          ①、還原糖,DNA鑒定:沸水浴加熱。

          ②、酶促反應:水浴保溫。

          ③、用酒精溶解葉中的葉綠素:酒精要隔水加熱。

          ④、細胞和組織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng):恒溫箱培養(yǎng)。

          ⑤、降溫,冷卻;升溫,加熱。

          10、維持PH:緩沖溶液(HCO3-/H2CO3,HPO43-/H2PO42-);降低加酸或生理酸性鹽,升高加堿或生理堿性鹽。

          11、血液抗疑:加入檸檬酸鈉(去掉血液中的Ca2+)。

          12、線粒體提取:細胞勻漿離心。

          13、動物細胞的處理:破裂用清水,細胞的失水用NaCl。注意攪拌。

          14、骨無機鹽的除去:鹽酸溶液。

          15、滅菌方法:培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌;接種環(huán)用火焰灼燒滅菌;雙手用肥皂冼凈,擦干后用75%酒精消毒;實驗室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌;整個過程都在實驗室無菌區(qū)或酒精燈旁進行。

          16、消除葉片中脫落酸的影響:去除成熟的葉片;

          17、消除植株本身的生長素:去掉生長旺盛的器官或組織(芽、生長點);

          18、補充植物激素的方法:涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體;

          19、補充動物激素的方法:口服(飼喂)、注射;

          20、阻斷植物激素傳遞:插云母片法。
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