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        高一生物必修二知識點總結

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        高一生物必修二知識點總結

          高一生物必修二知識點較瑣細,那么生物必修二具體有哪些知識點呢?下面是學習啦小編給大家帶來的高一生物必修二知識點,希望對你有幫助。

          高一生物必修二知識點:基因的本質

          (1)DNA是主要的遺傳物質

          ①生物的遺傳物質:在整個生物界中絕大多數生物是以DNA作為遺傳物質的.有DNA的生物(細胞結構的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質;只有少數病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質.

          ②證明DNA是遺傳物質的實驗設計思想:設法把DNA和蛋白質分開,單獨地、直接地去觀察DNA的作用.

          (2)DNA分子的結構和復制

          ①DNA分子的結構

          a.基本組成單位:脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成).

          b.脫氧核苷酸長鏈:由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成

          c.平面結構:

          d.空間結構:規則的雙螺旋結構.

          e.結構特點:多樣性、特異性和穩定性.

          ②DNA的復制

          a.時間:有絲分裂間期或減數第一次分裂間期

          b.特點:邊解旋邊復制;半保留復制.

          c.條件:模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)

          d.結果:通過復制產生了與模板DNA一樣的DNA分子.

          e.意義:通過復制將遺傳信息傳遞給后代,保持了遺傳信息的連續性.

          (3)基因的結構及表達

          ①基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列.

          ②基因控制蛋白質合成的過程:

          轉錄:以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程.

          翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板,以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質分子。

          高一生物必修二知識點:生物的變異

          (1)基因突變

          ①基因突變的概念:由于DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結構的改變.

          ②基因突變的特點:a.基因突變在生物界中普遍存在b.基因突變是隨機發生的c.基因突變的頻率是很低的d.大多數基因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的

          ③基因突變的意義:生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原材料.

          ④基因突變的類型:自然突變、誘發突變

          ⑤人工誘變在育種中的應用:通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生物的性狀.

          (2)染色體變異

          ①染色體結構的變異:缺失、增添、倒位、易位.如:貓叫綜合征.

          ②染色體數目的變異:包括細胞內的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少.

          ③染色體組特點:a、一個染色體組中不含同源染色體b、一個染色體組中所含的染色體形態、大小和功能各不相同c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因

          ④二倍體或多倍體:由受精卵發育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組).

          ⑤人工誘導多倍體的方法:用秋水仙素處理萌發的種子和幼苗.原理:當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數目加倍.

          ⑥多倍體植株特征:莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質等營養物質的含量都有所增加.

          ⑦單倍體植株特征:植株長得弱小而且高度不育.單倍體植株獲得方法:花藥離休培養.單倍體育種的意義:明顯縮短育種年限(只需二年).

          高一生物必修二知識點:人類遺傳病與優生

          (1)優生的措施:禁止近親結婚、進行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產前診斷.

          (2)禁止近親結婚的原因:近親結婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加.

          (3)多指、并指、軟骨發育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病;進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發育不良等.
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