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        人教版高一生物必修二知識要點總結

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          高中生物必修二是高中的理科課程,很多的生物知識要點需要學生記住,下面是學習啦小編給大家帶來的人教版高一生物必修二知識要點,希望對你有幫助。

          人教版高一必修二知識要點

          高中生物必修二知識點總結:染色體變異  一、染色體結構變異:

          實例:貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)

          類型:缺失、重復、倒位、易位(看書并理解)

          二、染色體數目的變異

          1、類型

          個別染色體增加或減少:

          實例:21三體綜合征(多1條21號染色體)

          以染色體組的形式成倍增加或減少:

          實例:三倍體無子西瓜

          染色體組

          (1)概念:二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。

          (2)特點:①一個染色體組中無同源染色體,形態和功能各不相同;

          ②一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。

          (3)染色體組數的判斷:

          ①染色體組數=細胞中形態相同的染色體有幾條,則含幾個染色體組

          3、單倍體、二倍體和多倍體

          由配子發育成的個體叫單倍體。

          有受精卵發育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就叫二倍體,含三個染色體組就叫三倍體,以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。

          三、染色體變異在育種上的應用

          1、多倍體育種:

          方法:用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。

          (原理:能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數目加倍)

          原理:染色體變異

          實例:三倍體無子西瓜的培育;

          優缺點:培育出的植物器官大,產量高,營養豐富,但結實率低,成熟遲。

          2、單倍體育種:

          方法:花粉(藥)離體培養

          原理:染色體變異

          實例:矮桿抗病水稻的培育

          高中生物必修二知識點總結:人類遺傳病  一、人類遺傳病與先天性疾病區別:

          遺傳病:由遺傳物質改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發生)

          先天性疾病:生來就有的疾病。(不一定是遺傳病)

          二、人類遺傳病產生的原因:

          人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病

          三、人類遺傳病類型

          (一)單基因遺傳病

          1、概念:由一對等位基因控制的遺傳病。

          2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病

          3、特點:呈家族遺傳、發病率高(我國約有20%--25%)

          4、類型:

          顯性遺傳病伴X顯:抗維生素D佝僂病

          常顯:多指、并指、軟骨發育不全

          隱性遺傳病伴X隱:色盲、血友病

          常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥

          (二)多基因遺傳病

          1、概念:由多對等位基因控制的人類遺傳病。

          2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

          (三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)

          1、概念:染色體異常引起的遺傳病。(包括數目異常和結構異常)

          2、類型:

          常染色體遺傳病結構異常:貓叫綜合征

          數目異常:21三體綜合征(先天智力障礙)

          性染色體遺傳病:性腺發育不全綜合征(XO型,患者缺少一條X染色體)

          四、遺傳病的監測和預防

          1、產前診斷:胎兒出生前,醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,

          產前診斷可以大大降低病兒的出生率

          2、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展

          五、實驗:調查人群中的遺傳病

          注意事項:

          調查遺傳方式——在家系中進行

          調查遺傳病發病率——在廣大人群隨機抽樣

          注:調查群體越大,數據越準確

          六、人類基因組計劃:

          是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。

          需要測定22+XY共24條染色體

          從雜交育種到基因工程

          高中生物必修二知識點總結:雜交育種與誘變育種  一、基因工程及其應用

          基因工程

          概念:基因工程又叫基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說,就是按照人們意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。

          原理:基因重組

          3、結果:定向地改造生物的遺傳性狀,獲得人類所需要的品種。

          二、基因工程的工具

          1、基因的“剪刀”—限制性核酸內切酶(簡稱限制酶)

          (1)特點:具有專一性和特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點。

          (2)作用部位:磷酸二酯鍵

          (4)例子:EcoRI限制酶能專一識別GAATTC序列,并在G和A之間將這段序列切開。

          (黏性末端)(黏性末端)

          (5)切割結果:產生2個帶有黏性末端的DNA片斷。

          (6)作用:基因工程中重要的切割工具,能將外來的DNA切斷,對自己的DNA無損害。

          注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補配對。

          基因的“針線”——DNA連接酶

          作用:將互補配對的兩個黏性末端連接起來,使之成為一個完整的DNA分子。

          連接部位:磷酸二酯鍵

          基因的運載體

          (1)定義:能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。

          (2)種類:質粒、噬菌體和動植物病毒。

          三、基因工程的操作步驟

          1、提取目的基因

          2、目的基因與運載體結合

          3、將目的基因導入受體細胞

          4、目的基因的檢測和鑒定

          四、基因工程的應用

          1、基因工程與作物育種:轉基因抗蟲棉、耐貯存番茄、耐鹽堿棉花、抗除草作物、轉基因奶牛、超級綿羊等等

          2、基因工程與藥物研制:干擾素、白細胞介素、溶血栓劑、凝血因子、疫苗

          3、基因工程與環境保護:超級細菌

          五、轉基因生物和轉基因食品的安全性

          兩種觀點是:1、轉基因生物和轉基因食品不安全,要嚴格控制

          2、轉基因生物和轉基因食品是安全的,應該大范圍推廣。

          高中生物必修二知識點總結:遺傳因子的發現  一、孟德爾的豌豆雜交實驗:相對性狀

          性狀:生物體所表現出來的的形態特征、生理生化特征或行為方式等。

          相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現類型。

          1、顯性性狀與隱性性狀

          顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F1表現出來的性狀。

          隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F1沒有表現出來的性狀。

          附:性狀分離:在雜種后代中出現不同于親本性狀的現象)

          2、顯性基因與隱性基因

          顯性基因:控制顯性性狀的基因。

          隱性基因:控制隱性性狀的基因。

          附:基因:控制性狀的遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應的片段P67)

          等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的相同位置上)。

          3、純合子與雜合子

          純合子:由相同基因的配子結合成的合子發育成的個體(能穩定的遺傳,不發生性狀分離):

          顯性純合子(如AA的個體)

          隱性純合子(如aa的個體)

          雜合子:由不同基因的配子結合成的合子發育成的個體(不能穩定的遺傳,后代會發生性狀分離)

          4、表現型與基因型

          表現型:指生物個體實際表現出來的性狀。

          基因型:與表現型有關的基因組成。

          (關系:基因型+環境→表現型)

          雜交與自交

          雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過程。

          自交:基因型相同的生物體間相互交配的過程。(指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉)

          附:測交:讓F1與隱性純合子雜交。(可用來測定F1的基因型,屬于雜交)

          二、孟德爾實驗成功的原因:

          (1)正確選用實驗材料:㈠豌豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態下一般是純種

          ㈡具有易于區分的性狀

          (2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究(從簡單到復雜)

          (3)對實驗結果進行統計學分析

          (4)嚴謹的科學設計實驗程序:假說-------演繹法

          三、孟德爾豌豆雜交實驗

          (一)一對相對性狀的雜交:

          P:高莖豌豆×矮莖豌豆DD×dd

          ↓↓

          F1:高莖豌豆F1:Dd

          ↓自交↓自交

          F2:高莖豌豆矮莖豌豆F2:DDDddd

          3:11:2:1

          基因分離定律的實質:在減數分裂形成配子過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代

          (二)兩對相對性狀的雜交:

          P:黃圓×綠皺P:YYRR×yyrr

          ↓↓

          F1:黃圓F1:YyRr

          ↓自交↓自交

          F2:黃圓綠圓黃皺綠皺F2:Y--R--yyR--Y--rryyrr

          9:3:3:19:3:3:1

          在F2代中:

          4種表現型:兩種親本型:黃圓9/16綠皺1/16

          兩種重組型:黃皺3/16綠皺3/16

          9種基因型:純合子YYRRyyrrYYrryyRR共4種×1/16

          半純半雜YYRryyRrYyRRYyrr共4種×2/16

          完全雜合子YyRr共1種×4/16

          基因自由組合定律的實質:在減數分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

          基因和染色體的關系

          高中生物必修二知識點總結:減數分裂  一、減數分裂的概念

          減數分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中,染色體只復制一次,而細胞連續分裂兩次,新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。

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