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        2017年高考生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

        時(shí)間: 芷瓊1026 分享

          生物學(xué)作為一門基礎(chǔ)科學(xué),逐漸發(fā)展成一門精確的、定量的、深入到分子層次的科學(xué),生物學(xué)與人類生活的許多方面都有著非常密切的關(guān)系。接下來學(xué)習(xí)啦小編為你整理了2017高考生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié),一起來看看吧。

          2017高考生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié):物質(zhì)出入細(xì)胞的方式

          1、"水分進(jìn)出哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的狀況"的三幅圖片(見課本P60)。

          正常生活著的紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白等有機(jī)物能夠透過細(xì)胞膜到膜外嗎?不會(huì)

          根據(jù)現(xiàn)象判斷紅細(xì)胞的細(xì)胞膜相當(dāng)于什么膜?答:半透膜

          當(dāng)外界溶液的濃度低時(shí),紅細(xì)胞一定會(huì)吸水而漲破嗎?答:不是

          紅細(xì)胞吸水或失水的多少取決于什么?答:兩邊溶液中水的相對(duì)含量的差值。

          2、對(duì)于植物細(xì)胞來說水分要進(jìn)出細(xì)胞必須要通過原生質(zhì)層。原生質(zhì)層相當(dāng)于半透膜,植物細(xì)胞膜和液泡膜都是生物膜,(P61)他們具有與紅細(xì)胞的細(xì)胞膜基本相同的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)。上述的事例與紅細(xì)胞的失水和吸水很相似。

          3、紫色洋蔥鱗片葉細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原

          中央液泡大小原生質(zhì)層的位置細(xì)胞大小

          30%蔗糖溶液變小(細(xì)胞失水)原生質(zhì)層脫離細(xì)胞壁變小

          清水逐漸恢復(fù)原來大小(細(xì)胞吸水)原生質(zhì)層恢復(fù)原來位置基本不變

          4、在建立生物膜模型的過程中,實(shí)驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步起到了關(guān)鍵性的推動(dòng)作用。如電子顯微鏡的誕生使人們終于看到了膜的存在;冰凍蝕刻技術(shù)和掃描電子顯微鏡技術(shù)使人們認(rèn)識(shí)到膜的內(nèi)外兩側(cè)并不對(duì)稱;熒光標(biāo)記小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)又證明了膜的流動(dòng)性等。沒有這些技術(shù)的支持,人類的認(rèn)識(shí)便不能發(fā)展。

          5、闡述流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容 P68。

          6、物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式

          運(yùn)輸方式運(yùn)輸方向是否需要載體是否消耗能量示例

          自由擴(kuò)散高濃度到低濃度否否水、氣體、脂類(因?yàn)榧?xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì),如甘油)

          主動(dòng)運(yùn)輸?shù)蜐舛鹊礁邼舛仁鞘菐缀跛须x子、氨基酸、葡萄糖等

          協(xié)助擴(kuò)散高濃度到低濃度是否

          主動(dòng)運(yùn)輸?shù)囊饬x是保證活細(xì)胞按照生命活動(dòng)需要,主動(dòng)吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),排出代謝廢物和有害物質(zhì)。

          2017高考生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié):基因在染色體上

          2017高考生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié):伴性遺傳

          1.伴性(別)遺傳的概念:此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

          2.人類紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病)

          ①致病基因Xa 正常基因:XA

          ②患者:男性XaY 女性XaXa

          正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)

          ③遺傳特點(diǎn):

          ⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性(父親)→女性(女兒攜帶者)→男性(兒子)。⑶一般為隔代遺傳。

          3.抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)

          ①致病基因XA 正常基因:Xa ②患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa

          ③遺傳特點(diǎn):

          ⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。⑶交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性

          4.Y染色體遺傳:人類毛耳現(xiàn)象 遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳

          5、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用:根據(jù)毛色辨別小雞的雌、雄

          6、人類遺傳病的判定方法

          口訣:無中生有必為隱,生女有病為常隱;有中生無必為顯,生女有病為常顯。

          解釋:父母無病,子女有病——隱性遺傳(無中生有)父母無病,女兒有病——常、隱性遺傳;父母有病,子女無病——顯性遺傳(有中生無)父母有病,女兒無病——常、顯性遺傳

          注:如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應(yīng)首先考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。


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