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        2022年高二化學會考知識點

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        高二化學會考知識點

        化學平衡

        一、化學反應的速率

        1、化學反應是怎樣進行的

        (1)基元反應:能夠一步完成的反應稱為基元反應,大多數化學反應都是分幾步完成的。

        (2)反應歷程:平時寫的化學方程式是由幾個基元反應組成的總反應。總反應中用基元反應構成的反應序列稱為反應歷程,又稱反應機理。

        (3)不同反應的反應歷程不同。同一反應在不同條件下的反應歷程也可能不同,反應歷程的差別又造成了反應速率的不同。

        2、化學反應速率

        (1)概念:

        單位時間內反應物的減小量或生成物的增加量可以表示反應的快慢,即反應的速率,用符號v表示。

        (2)表達式:v=△c/△t

        (3)特點

        對某一具體反應,用不同物質表示化學反應速率時所得的數值可能不同,但各物質表示的化學反應速率之比等于化學方程式中各物質的系數之比。

        3、濃度對反應速率的影響

        (1)反應速率常數(K)

        反應速率常數(K)表示單位濃度下的化學反應速率,通常,反應速率常數越大,反應進行得越快。反應速率常數與濃度無關,受溫度、催化劑、固體表面性質等因素的影響。

        (2)濃度對反應速率的影響

        增大反應物濃度,正反應速率增大,減小反應物濃度,正反應速率減小。

        增大生成物濃度,逆反應速率增大,減小生成物濃度,逆反應速率減小。

        (3)壓強對反應速率的影響

        壓強只影響氣體,對只涉及固體、液體的反應,壓強的改變對反應速率幾乎無影響。

        壓強對反應速率的影響,實際上是濃度對反應速率的影響,因為壓強的改變是通過改變容器容積引起的。壓縮容器容積,氣體壓強增大,氣體物質的濃度都增大,正、逆反應速率都增加;增大容器容積,氣體壓強減小;氣體物質的`濃度都減小,正、逆反應速率都減小。

        4、溫度對化學反應速率的影響

        (1)經驗公式

        阿倫尼烏斯總結出了反應速率常數與溫度之間關系的經驗公式:

        式中A為比例系數,e為自然對數的底,R為摩爾氣體常數量,Ea為活化能。

        由公式知,當Ea>0時,升高溫度,反應速率常數增大,化學反應速率也隨之增大。可知,溫度對化學反應速率的影響與活化能有關。

        (2)活化能Ea。

        活化能Ea是活化分子的平均能量與反應物分子平均能量之差。不同反應的活化能不同,有的相差很大。活化能 Ea值越大,改變溫度對反應速率的影響越大。

        5、催化劑對化學反應速率的影響

        (1)催化劑對化學反應速率影響的規律:

        催化劑大多能加快反應速率,原因是催化劑能通過參加反應,改變反應歷程,降低反應的活化能來有效提高反應速率。

        (2)催化劑的特點:

        催化劑能加快反應速率而在反應前后本身的質量和化學性質不變。

        催化劑具有選擇性。

        催化劑不能改變化學反應的平衡常數,不引起化學平衡的移動,不能改變平衡轉化率。

        高中化學會考知識

        一、阿伏加德羅定律

        1.內容

        在同溫同壓下,同體積的氣體含有相同的分子數。即“三同”定“一同”。

        2.推論

        (1)同溫同壓下,V1/V2=n1/n2

        (2)同溫同體積時,p1/p2=n1/n2=N1/N2

        (3)同溫同壓等質量時,V1/V2=M2/M1

        (4)同溫同壓同體積時,M1/M2=ρ1/ρ2

        注意:

        ①阿伏加德羅定律也適用于不反應的混合氣體。

        ②使用氣態方程PV=nRT有助于理解上述推論。

        3.阿伏加德羅常數這類題的解法

        ①狀況條件:考查氣體時經常給非標準狀況如常溫常壓下,1.01×105Pa、25℃時等。

        ②物質狀態:考查氣體摩爾體積時,常用在標準狀況下非氣態的物質來迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3等。

        ③物質結構和晶體結構:考查一定物質的量的物質中含有多少微粒(分子、原子、電子、質子、中子等)時常涉及希有氣體He、Ne等為單原子組成和膠體粒子,Cl2、N2、O2、H2為雙原子分子等。晶體結構:P4、金剛石、石墨、二氧化硅等結構。

        二、離子共存

        1.由于發生復分解反應,離子不能大量共存。

        (1)有氣體產生。

        如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易揮發的弱酸的酸根與H+不能大量共存。

        (2)有沉淀生成。

        如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能與SO42-、CO32-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能與OH-大量共存;Pb2+與Cl-,Fe2+與S2-、Ca2+與PO43-、Ag+與I-不能大量共存。

        (3)有弱電解質生成。

        如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、等與H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能與OH-大量共存;NH4+與OH-不能大量共存。

        (4)一些容易發生水解的離子,在溶液中的存在是有條件的。

        如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必須在堿性條件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必須在酸性條件下才能在溶液中存在。這兩類離子不能同時存在在同一溶液中,即離子間能發生“雙水解”反應。如3AlO2-+3Al3++6H2O=4Al(OH)3↓等。

        2.由于發生氧化還原反應,離子不能大量共存。

        (1)具有較強還原性的離子不能與具有較強氧化性的離子大量共存。如S2-、HS-、SO32-、I-和Fe3+不能大量共存。

        (2)在酸性或堿性的介質中由于發生氧化還原反應而不能大量共存。如MnO4-、Cr2O7-、NO3-、ClO-與S2-、HS-、SO32-、HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存;SO32-和S2-在堿性條件下可以共存,但在酸性條件下則由于發生2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O反應不能共在。H+與S2O32-不能大量共存。

        3.能水解的陽離子跟能水解的陰離子在水溶液中不能大量共存(雙水解)。

        例:Al3+和HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-等;Fe3+與CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不能大量共存。

        4.溶液中能發生絡合反應的離子不能大量共存。

        如Fe3+與SCN-不能大量共存;

        5.審題時應注意題中給出的附加條件。

        ①酸性溶液(H+)、堿性溶液(OH-)、能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、由水電離出的H+或OH-=1×10-10mol/L的溶液等。

        ②有色離子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+。

        ③MnO4-,NO3-等在酸性條件下具有強氧化性。

        ④S2O32-在酸性條件下發生氧化還原反應:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

        ⑤注意題目要求“大量共存”還是“不能大量共存”。

        6.審題時還應特別注意以下幾點:

        (1)注意溶液的酸性對離子間發生氧化還原反應的影響。如:Fe2+與NO3-能共存,但在強酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存;MnO4-與Cl-在強酸性條件下也不能共存;S2-與SO32-在鈉、鉀鹽時可共存,但在酸性條件下則不能共存。

        (2)酸式鹽的含氫弱酸根離子不能與強堿(OH-)、強酸(H+)共存。

        如HCO3-+OH-=CO32-+H2O(HCO3-遇堿時進一步電離);HCO3-+H+=CO2↑+H2O

        高二化學知識點

        一、化學反應的熱效應

        1、化學反應的反應熱

        (1)反應熱的概念:

        當化學反應在一定的溫度下進行時,反應所釋放或吸收的熱量稱為該反應在此溫度下的熱效應,簡稱反應熱。用符號Q表示。

        (2)反應熱與吸熱反應、放熱反應的關系。

        Q>0時,反應為吸熱反應;Q<0時,反應為放熱反應。

        (3)反應熱的測定

        測定反應熱的儀器為量熱計,可測出反應前后溶液溫度的變化,根據體系的熱容可計算出反應熱,計算公式如下:

        Q=-C(T2-T1)式中C表示體系的熱容,T1、T2分別表示反應前和反應后體系的溫度。實驗室經常測定中和反應的反應熱。

        2、化學反應的焓變

        (1)反應焓變

        物質所具有的能量是物質固有的性質,可以用稱為“焓”的物理量來描述,符號為H,單位為kJ·mol-1。

        反應產物的總焓與反應物的總焓之差稱為反應焓變,用ΔH表示。

        (2)反應焓變ΔH與反應熱Q的關系。

        對于等壓條件下進行的化學反應,若反應中物質的能量變化全部轉化為熱能,則該反應的反應熱等于反應焓變,其數學表達式為:Qp=ΔH=H(反應產物)-H(反應物)。

        (3)反應焓變與吸熱反應,放熱反應的關系:

        ΔH>0,反應吸收能量,為吸熱反應。

        ΔH<0,反應釋放能量,為放熱反應。

        (4)反應焓變與熱化學方程式:

        把一個化學反應中物質的變化和反應焓變同時表示出來的化學方程式稱為熱化學方程式,如:H2(g)+

        O2(g)=H2O(l);ΔH(298K)=-285.8kJ·mol-1

        書寫熱化學方程式應注意以下幾點:

        ①化學式后面要注明物質的聚集狀態:固態(s)、液態(l)、氣態(g)、溶液(aq)。

        ②化學方程式后面寫上反應焓變ΔH,ΔH的單位是J·mol-1或 kJ·mol-1,且ΔH后注明反應溫度。

        ③熱化學方程式中物質的系數加倍,ΔH的數值也相應加倍。

        3、反應焓變的計算

        (1)蓋斯定律

        對于一個化學反應,無論是一步完成,還是分幾步完成,其反應焓變一樣,這一規律稱為蓋斯定律。

        (2)利用蓋斯定律進行反應焓變的計算。

        常見題型是給出幾個熱化學方程式,合并出題目所求的熱化學方程式,根據蓋斯定律可知,該方程式的ΔH為上述各熱化學方程式的ΔH的代數和。

        (3)根據標準摩爾生成焓,ΔfHmθ計算反應焓變ΔH。

        對任意反應:aA+bB=cC+dD

        ΔH=[cΔfHmθ(C)+dΔfHmθ(D)]-[aΔfHmθ(A)+bΔfHmθ(B)]

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