打地塞米松的副作用是什么

時間：2017-06-17 08:38:15 崇基15由分享

　　地塞米松是糖皮質激素，具有抗炎、抗內毒素、抑制免疫、抗休克及增強應激反應等藥理作用，故廣泛應用于各科治療多種疾病，那你知道打地塞米松的副作用是什么嗎?下面是學習啦小編為你整理的打地塞米松的副作用是什么的相關內容，希望對你有用!

　　打地塞米松的副作用

　　1、醫源性庫欣綜合征面容和體態(即向心性肥胖(滿月臉、水牛背)、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。

　　2、患者可出現精神癥狀:欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現為抑制。精神癥狀由易發生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。

　　3、并發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。

　　地塞米松的測定方法

　　方法名稱：地塞米松原料藥-地塞米松-高效液相色譜法

　　應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。

　　該方法適用于地塞米松原料藥。

　　方法原理：供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積，計算出其含量。

　　試劑：1. 乙腈

　　2. 甲醇

　　儀器設備：1.儀器

　　1.1 高效液相色譜儀

　　1.2 色譜柱

　　十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數按地塞米松峰計算應不低于3000。

　　1.3 紫外吸收檢測器

　　2.色譜條件

　　2.1 流動相：乙腈水=4 6

　　2.2 檢測波長：240nm

　　2.3 柱溫：室溫

　　試樣制備：

　　1.對照品溶液的制備

　　精密稱取地塞米松對照品約15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。

　　2.供試品溶液的制備

　　精密稱取供試品約15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。

　　注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

　　操作步驟：分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長240nm處測定地塞米松(C22H29FO5)的峰面積，計算出其含量。

　　地塞米松的藥典標準

　　來源(名稱)、含量(效價)

　　本品為16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算，含C22H29FO5應為97.0%～102.0%。

　　性狀

　　本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。

　　本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶。

　　比旋度

　　取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE)，比旋度為+72°至+80°。

　　吸收系數

　　取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)，在240nm的波長處測定吸光度，吸收系數()為380～410。

　　鑒別

　　(1)取本品約2mg，加硫酸2ml，振搖使溶解，5分鐘內顯淡紅棕色，加水10ml混勻，顏色消失。

　　(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》741圖)一致。

　　(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

　　檢查

　　有關物質

　　取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液;另取倍他米松對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加供試品溶液1ml，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使地塞米松色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如出現與對照溶液中倍他米松相應的色譜峰，按外標法以峰面積計算，含量不得過0.5%;其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中地塞米松峰面積(1.0%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液中地塞米松峰面積的2倍(2.0%)。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液中地塞米松峰面積0.01倍的峰可忽略不計。

　　干燥失重

　　取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。

　　熾灼殘渣

　　不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

　　含量測定

　　照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。

　　色譜條件與系統適用性試驗

　　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(28：72)為流動相;檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應符合要求。

　　測定法

　　取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖;另取地塞米松對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。

　　類別

　　腎上腺皮質激素藥。