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        長期吃萬艾可的副作用

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          萬艾可用于治療男性勃起功能障礙,有效改善陰莖勃起硬度,受到許多陽痿的患者深愛,但是常服會帶來副作用,那么長期吃萬艾可的副作用是什么呢?下面是學習啦小編為你整理的長期吃萬艾可的副作用的相關內容,希望對你有用!

          長期吃萬艾可的副作用

          1、頭痛

          臨床試驗中發現,約有13%的人服藥后出現頭痛,且服用劑量越大愈烈。

          2、眼花

          約有3%的服藥者可發生短暫的視力模糊,有的還會出現看見藍光的幻。

          3、昏暈

          可能造成血壓驟降,如同時服用硝酸甘油等藥物,常會立即頭昏甚至暈倒。

          4、異常勃起

          傷及陰部肌肉組織,甚至加重陽痿。

          5、掩蓋心血管疾病

          陽痿可能是心臟疾病、糖尿病癌癥的先兆,服用該藥可能掩蓋真正的病情。

          6、血壓降低

          偉哥可引起血壓降低,而含三硝酸甘油或硝酸鹽等心臟病藥物也會降低血壓,故偉哥與這些藥混用時血壓會大大降低,有時可能危及生命。

          7、永久性陽痿

          長期服用偉哥可產生藥物依賴性,甚至形成永久性陽痿。

          8、青光眼

          眼科專家警告,服用偉哥可導致血壓下降,但青光眼患者眼壓較高,有3%~5%的人可能出現急性青光眼,可使人一夜失明,即使治好也不能恢復原來視力。

          9、暫時性耳聾

          FDA報道,偉哥可致聾,約1/3為暫時性耳聾。

          10、不育

          美國一些專家認為,年輕人用偉哥可能會影響生殖能力。

          11、加重睡眠呼吸暫停

          梗阻性睡眠呼吸暫停是由于在睡眠中喉部軟組織塌陷,阻塞氣道導致短時間的呼吸停止而產生的常見病癥。勃起功能障礙在梗阻性睡眠呼吸暫?;颊咧杏泻芨叩陌l病率,當這些患者服用偉哥時,可能引起上呼吸道充血(淤血),以至于加重呼吸障礙。

          萬艾可的用法用量

          請在醫生的診斷處方下使用,按照醫護人員告訴你的劑量準確服用。醫護人員將告訴你服用劑量和時間。如果有需要,醫護人員也許會調整劑量。以下患者信息僅供參考(U.S. Food and Drug Administration,萬艾可®說明書,患者信息;輝瑞中國,萬艾可說明書):

          進行性活動前約1小時服用。如果有需要,也可以在性活動前30分鐘至4小時內服用。萬艾可可在餐前或餐后服用。如果你在高脂肪餐(如漢堡或薯條)后服用,可能需要更長一點的時間藥物才能起效。每日不要服用萬艾可超過1次。如果意外地服用了過量的萬艾可,立即聯系醫生或去最近的醫院急診室。

          對大多數患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5-4小時內的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。

          下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。

          一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見“藥物相互作用”)。鑒于此,建議同時服用ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25毫克。

          西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。

          需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應用α受體阻滯劑治療達到穩定狀態,而且西地那非應該從最低劑量開始服用。

          吃萬艾可的禁忌

          由于已知的本品對一氧化氮/cGMP途徑的作用(見“藥理毒理”),西地那非可增強硝酸酯的降壓作用。故服用任何劑型硝酸酯的患者,無論是規律服用或間斷服用,均為禁忌癥。

          患者服用西地那非后,何時可以安全地服用硝酸酯類藥物(如需要)目前尚不清楚。根據健康志愿者藥代動力學資料,單劑口服 100毫克,24小時后血漿西地那非濃度約為2ng/ml(峰值血藥濃度約為440 ng/ml )(見“藥代動力學”)。以下患者服藥24小時后血漿西地那非濃度較健康志愿者高3-8倍:年齡65歲以上、肝損害(如肝硬化)、嚴重腎損害(肌酐清除率30毫升/ 分鐘以下)、同時服用細胞色素P4503A4的強抑制劑如紅霉素等。盡管服藥24小時后的西地那非血藥濃度遠遠低于峰濃度,但尚不了解此時是否可以安全地服用硝酸酯類藥物。

          已知對本品中任何成份過敏的患者禁用。


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