下呼吸道感染吃什么藥 治療呼吸道感染的藥物
如何治療預防下呼吸道感染?下呼吸道感染吃什么藥?下呼吸道感染用什么藥好?下呼吸道感染可以口服頭孢類抗生素或者是克林霉素進行治療，那么治療下呼吸道感染的藥有哪些?下面學習啦小編為您介紹。
治療呼吸道感染的藥物——喹諾酮類抗生素
氟喹諾酮類藥物是近年來治療下呼吸道感染的重要藥物，新一代含氟喹諾酮類衍生物的產生，使其藥理活性明顯拓寬，對革蘭陰性桿菌尤其是假單孢銅綠桿菌具有強大抗菌活性。此類抗生素具有組織濃度高，最低抑菌濃度( mIC)低等特點，臨床已用于治療院內呼吸道感染及重癥監護室中的感染。盡管目前公認喹諾酮類藥物如環丙沙星對社區獲得性下呼吸道感染菌有效，但不作為首選，僅用于對常用抗生素耐藥以及對多種藥物過敏的呼吸道感染病人，其主要原因是喹諾酮對肺炎鏈球菌 mIC較高。在歐洲與北美主要用于治療輕癥的社區性下呼吸道感染。
治療呼吸道感染的藥物——新一代喹諾酮類藥物
其他新一代喹諾酮類藥物如氟羅沙星、羅米沙星及司巴沙星等對肺炎球菌有較高活性，比環丙沙星等對肺炎球菌有較高活性，比環丙沙星的藥效高4～8倍。多數喹諾酮類藥物通過主動轉運機制進行分布，在支氣管黏膜中濃度比血液中高2倍，在肺泡下皮中比血液中高2～3倍，在肺泡巨噬細胞中高達9～15倍。司巴沙星在肺組織不同部位的藥物濃度均明顯高于血液中。因此臨床下已用于治療耐藥結核桿菌和非結核分支桿菌感染以及支原體、衣原體所致的不典型肺炎。左旋氧氟沙星活性比其前體高2倍以下，對肺炎球菌的藥效高達4～8倍。其耐藥性的產生主要是由于細菌細胞膜對藥物通透性的改變，另外此類藥物作用于細菌 dNA螺旋酶，阻止雙股 dNA鏈轉變為螺旋狀 dNA而起到抗菌作用。細菌 dNA螺旋酶亞單位突變也是重要的耐藥機制。 cFC-222是一種新的氟喹諾酮類抗生素，對革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌活性都很強，其體外活性不受接種菌量、培養基組成與血清影響。臨床下如能最大限度降低其耐藥性，減少其副作用，新一代喹諾酮類藥物在呼吸道感染中的應用將更為廣泛。
治療呼吸道感染的藥物——β┐內酰胺類抗生素
β-內酰胺類抗生素在治療呼吸道感染中應用最廣泛。主要包括青霉素類、頭孢菌素類、其他非典型β-內酰胺類抗生素如頭霉素類、單酰胺類、碳青霉烯類等。新一代頭孢菌素類抗生素與過去一些抗生素比較，藥代動力學較好，對細菌水解酶如β-內酰胺酶相對穩定，治療各種革蘭陰性和陽性需氧菌所致的呼吸道感染有效。內酰胺酶抑制劑如棒酸、舒巴坦等很少單獨應用，與藥代動力學較好的β-內酰胺類抗生素合用能明顯增加其抗菌活性，減少耐藥菌株的產生，阿莫西林與替卡西林聯合棒酸的復合制劑奧格門丁和特美汀已開始應用于臨床。泰能是一種新型廣譜β-內酰胺類抗生素，具有強力抑制細菌細胞壁合成的作用，對臨床下大多數重要的革蘭陽性和陰性需氧菌以及厭氧菌均有強效殺菌活性，對革蘭陰性桿菌引起的院內感染敗血癥以及由于免疫功能缺陷所導致的嚴重細菌性感染具有顯著臨床療效。麥羅培能與亞胺培能結構相似，都是碳青霉烯類藥物，但與其前體不同，對內酰胺酶高度穩定，不需與酶抑制劑合用，因此酶抑制劑可用于治療一些院內重癥感染。口服頭孢菌素族抗生素日益增多，盡管比早期化合物價格昂貴，但其抗菌活性強，口服吸收良好，對β-內酰胺酶穩定性強。頭孢克羅作為流感嗜血桿菌的頭號克星，對肺炎球菌肺炎的有效性已被臨床實踐和動物試驗證實，對摩拉卡他菌的敏感性亦有文獻報道。第3代口服頭孢菌素類抗生素如頭孢克肟、頭孢噻騰、頭孢美他酯等已在許多國家得到應用，對一些早期院外感染病原體有效。對下呼吸道感染常見致病菌敏感的青霉素、氨芐西林逐漸耐藥，主要是由于內酰胺酶的產生，通過基因分析發現這種耐藥性來源于單個克隆，大部分是血清型6B。在治療嚴重肺炎病人時，一旦耐藥性產生即應換用第3代頭孢菌素或大環內酯類抗生素，因此檢測這種耐藥性的產生以便于早期控制，在臨床下尤為重要。
治療呼吸道感染的藥物——大環內酯類抗生素
以紅霉素為代表的大環內酯類最多用于治療院外細菌性肺部感染，對肺炎球菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌等各種革蘭陽性球菌具有強大抗菌活性;對流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布魯菌屬及除脆弱類桿菌、梭狀桿菌以外的各種厭氧菌亦具有相當大的抗菌活性;因其能進入細胞內，對不典型肺炎如衣原體、支原體、軍團菌肺炎具有肯定的臨床療效。近年來通過對社區獲得性呼吸道感染的研究發現，這些不典型病原體在肺組織及下呼吸道具有明顯的侵襲力，從而使其應用范圍越來越廣泛。
近年來紅霉素的耐藥性明顯增加，同時由于其有胃腸道副作用，人們開始尋找一些新的藥物，新一代大環內酯類抗生素如羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素等，克服了紅霉素在低 pH值狀態下，由于自身分子結構紊亂刺激胃腸道蠕動而產生的一系列副作用。其主要優點是對胃酸穩定，生物利用度高;血藥濃度、組織細胞濃度高且維持持久;半衰期長，副作用少，口服吸收完全，療程短，病人耐受性明顯增加，從而使其應用前途更加廣闊。
治療呼吸道感染的藥物——大環內酯類動物試驗
動物試驗證實，克拉霉素在血清與組織中濃度都很高，且有很強的細胞內穿透性，故對肺炎球菌肺炎以及難治性軍團菌感染、支原體感染有很好療效;阿奇霉素單劑量用藥96h后，組織中濃度明顯升高，血清中濃度相對較低，故用于慢性支氣管炎重癥發作和部分肺炎病人，而對重癥肺炎及其所導致的嚴重菌血癥療效差。另有研究證實，新一代大環內酯類抗生素通過改變機體局部或整體的免疫功能，對非結核分支桿菌具有肯定的臨床療效，為多藥耐藥結核的治療提供了有價值的線索。
治療呼吸道感染的藥物——氨基甙類抗生素
氨基甙類對肺炎克雷白桿菌、腸桿菌等革蘭陰性桿菌具有強大抗菌活性，對鏈球菌活性差，厭氧菌對之耐藥。與青霉素類或頭孢菌素合用對部分革蘭陽性球菌如葡萄球菌亦有很好的抗菌活性。主要副作用是腎毒性與耳毒性。通過腎功能檢查、組織學和電生理研究發現，其毒性與血藥濃度密切相關。持續或多次給藥與短療程、大劑量給藥相比較，前者腎臟皮質藥物積聚明顯增加，內耳淋巴液濃度亦明顯升高，而提高劑量縮短療程耳腎毒性不增加甚至減少。在大鼠和小鼠中觀察到氨基甙類抗生素的藥代動力學和腎毒性呈現晝夜節律性變化，晝夜節律性波動歸因于腎小球濾過率( gFR)的節律性變化，人和動物靜息期 gFR最低，故靜息期給藥腎毒性發生機會將會明顯增加。根據以下研究結果，目前國內外推薦短療程、大劑量治療方案。氨基甙類抗生素的最大峰值濃度與 mIC呈正相關，相關性越高療效越好，選擇一種能達到最高峰值濃度的合理劑量，可獲得滿意療效。
氨基甙類抗生素對革蘭陰性桿菌和葡萄球菌有很長的抗生素后續效應( pAE)。這一現象呈濃度與時間依賴性，決定了大劑量用藥幾小時后細胞不會繼續生長，而重復給藥會減弱氨基甙類抗生素的 pAE.通過離體模擬人類藥代動力學研究發現，用藥數小時后假單孢綠膿桿菌對慶大霉素即開始耐藥，給藥24h后其殺菌活性仍未恢復，而每日1次大劑量給藥可消除此現象。
氨基甙類抗生素主要通過細胞攝取作用進入細胞內，速度非常緩慢，而霧化吸入與環甲膜穿刺注入慶大霉素及高濃度吸入妥布霉素均能保持良好的痰液與組織濃度，對革蘭陰性桿菌感染的支氣管肺炎病人能產生很好臨床療效。但對呼吸道局部給藥問題目前仍存在爭論。持異議者認為局部給藥容易導致耐藥，而且吸入治療器械的污染反而增加感染的機會。
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