立衛克奧美拉挫腸溶膠囊說明書

時間：2017-07-05 11:13:50 崇基15由分享

　　立衛克奧美拉挫腸溶膠囊適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓.艾綜合征(胃泌素瘤)，那你想知道立衛克奧美拉挫腸溶膠囊說明書是什么樣的嗎?下面是學習啦小編為你整理的立衛克奧美拉挫腸溶膠囊說明書的相關內容，希望對你有用!

　　立衛克奧美拉挫腸溶膠囊說明書

　　【藥品名稱】

　　通用名稱：奧美拉唑腸溶膠囊

　　商品名稱：奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)

　　【主要成份】本品主要成份為：奧美拉唑。

　　【成份】

　　化學名： S-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3，S-二甲基-2 -吡啶基)甲基)亞磺酰基)-1H-苯并咪唑

　　分子式：C17H19N3O3S

　　分子量：345.42

　　【性狀】本品內容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒，或本品為腸溶膠囊劑，內容物為內白色粉末。

　　【適應癥/功能主治】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓.艾綜合征(胃泌素瘤)。

　　【規格型號】20mg*14s

　　【用法用量】口服，不可咀嚼。 1.消化性潰瘍：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。 2.反流性食管炎：一次20～60 mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為 4～8周。 3.卓-艾綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg (1～ 6粒)，若一日總劑量需超過80mg(4粒)時，應分為兩次服用。

　　【不良反應】本品耐受性較好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘;偶見血清氨基轉移酶(ALT、AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。長期治療未見嚴重的不良反應，但在有些病例中可發生胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎。

　　【禁忌】對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

　　【注意事項】 1.治療胃潰瘍時，應首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本藥治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。 2.肝腎功能不全者慎用。 3.本品為腸溶膠囊，服用時注意不要嚼碎，以免藥物在胃內過早釋放而影響療效。

　　【兒童用藥】尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。

　　【老年患者用藥】尚不明確。

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然本品在動物實驗中無致畸作用，但孕婦一般禁用，哺乳期婦女也應慎用。

　　【藥物相互作用】本品可延緩經肝臟代謝藥物在體內的消除，如安定、苯妥英鈉、華法林、硝苯啶等，當本品與上述藥物一起使用時，應減少后者的用量。

　　【藥物過量】尚不明確。

　　【藥理毒理】質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合，生成距磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

　　【藥代動力學】口服本品后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80%經尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

　　【貯藏】遮光、密封。

　　【包裝】每瓶14粒。

　　【有效期】24 月

　　【執行標準】中國藥典2010年版二部

　　【批準文號】國藥準字H20056577

　　立衛克奧美拉挫腸溶膠囊的價格

　　奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)的作用持續24小時以上，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)的血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。

　　奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)為內容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒，或本品為腸溶膠囊劑，內容物為類白色粉末。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)口服后，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值。

　　奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)與雷尼替丁的臨床對照實驗表明，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)對胃灼熱和疼痛的緩解速度明顯快于后者。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)對十二指腸潰瘍的治愈率亦明顯高于現有的H2受體拮抗劑，且復發率較低。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)用藥后隨胃酸分泌量的明顯下降、胃內pH迅速升高。

　　當前，很多地方都有奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)銷售，不同地區奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)價格是有差異的，有需要的患者可以到當地的藥店去咨詢奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)的具體價格。

　　立衛克奧美拉挫腸溶膠囊的的抑酸作用

　　奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)為質子泵抑制劑。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)的代謝物的約80%經尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合。

　　奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)口服后，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)的作用持續24小時以上，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)的血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。

　　奧美拉唑腸溶膠囊(立衛克)為防止抑酸過度，在治療一般消化性潰瘍時，建議不要長期大劑量地使用本藥(卓-艾綜合征時除外)。