黛力新的藥品說明書是什么樣子

　　黛力新溶出、吸收迅速，可以用于治療抑郁癥，那么你知道黛力新的藥品說明書是什么樣子嗎?下面是學習啦小編為你整理的黛力新的藥品說明書是什么樣子的相關內容，希望對你有用!

　　黛力新的藥品說明書

　　請仔細閱讀(黛力新 氟哌噻噸美利曲辛片 0.5mg:10mg*20片)的作用說明，并在藥師指導下購買和使用。

　　【藥品名稱】黛力新

　　【通用名】氟哌噻噸美利曲辛片

　　【成份】為復方制劑，其主要成分為：氟哌噻噸美利曲辛。

　　【性狀】為紫堇色糖衣片。

　　【作用機制】 是小劑量的二鹽酸氟呱噻噸與小劑量鹽酸四甲蒽丙胺的合劑。小劑量氟呱噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調節受體，促進多巴胺的合成合釋放，使突觸間隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5一羥色胺的再攝取，提高突觸間隙內單胺類遞質的含量，達到抗抑郁，改善情感的作用。 是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。

　　【藥代動力學】 口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時，而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性。

　　【適應癥】 用于輕、中型焦慮和抑郁。神經衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

　　【不良反應】 推薦劑量下不良反應極少，為一過性不安和失眠。 在臨床試驗中，觀察到以下不良反應：

　　神經系統 常見：頭暈(2.1%)震顫(2.1%);不常見：疲勞(1%)

　　精神障礙 常見：睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%) 視覺功能障礙 常見：調節障礙(1.5%)

　　胃腸道不適 常見：口干(5.4%)、便秘(1.5%) 以上不良反應也可見于抑制癥本身的癥狀，一般來說，這些癥狀削弱了抑郁狀態的改善。

　　上市后情況： 有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。

　　【用法與用量】成人：通常每天2片：早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。

　　老年病人：早晨服1片即可。

　　維持量：通常每天1片，早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例，建議在急性期加服鎮靜劑。

　　【規格】20片

　　【貯存】室溫保存，存放在兒童取不到的地方。

　　【包裝】鋁塑包裝，20片/盒。

　　【有效期】三年

　　【批準文號】注冊證號H20130126

　　黛力新的療程

　　黛力新療效佳，起效快，副作用極少，患者不會產生成癮、耐藥、嗜睡等副作用，因而患者能很好地適應日常生活及工作。

　　很多人都知道，黛力新一般是開始每天吃兩片，早晨一片，中午一片，持續服用半年，如果半年內癥狀消失，可以停服。服用時，第一周，早晨服一片，如果癥狀有明顯緩解堅持至少3個月;如果效果不好，從第二周開始，改為早晨、中午各一片，口服至少兩周。如果是老年人一般是每天早上吃一片，一個月以后每天早上吃一片，直到感覺自己已經好的差不多的時候(大概又要一個月)開始逐漸減藥。有試驗表明黛力新在10倍于臨床用藥劑量且用藥6個月時不出現毒性作用，長期應用黛力新是安全的。

　　至于黛力新最少吃幾天，可以到當地給你開藥物的醫生檢查后，才可以確定，因為黛力新是處方藥物，服用的量和時間要根據自身的癥狀和主治醫生的經驗確定，不能盲目停止或加量，那樣會造成病癥控制不力的!

　　黛力新的作用機制

　　是小劑量的二鹽酸氟呱噻噸與小劑量鹽酸四甲蒽丙胺的合劑。小劑量氟呱噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調節受體，促進多巴胺的合成合釋放，使突觸間隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5一羥色胺的再攝取，提高突觸間隙內單胺類遞質的含量，達到抗抑郁，改善情感的作用。 是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。

　　黛力新是三氟噻噸-四甲基蒽丙胺的合劑，三氟噻噸為興奮神經阻滯劑，每片黛力新含0.5mg;四甲蒽丙胺為抗抑郁藥，每片含10mg，二者結合除具有協同作用，還可相互作用使不良反應明顯減少。黛立新對精神分裂癥后抑郁患者有較好的療效，而且耐受性好，與抗精神病藥合用未見明顯的不良反應。

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