富馬酸氯馬斯汀片的不良反應

　　富馬酸氯馬斯汀片是一種可以治療很多過敏性疾病的藥物，那不知道大家知道不知道富馬酸氯馬斯汀片的不良反應。下面是學習啦小編為你整理的富馬酸氯馬斯汀片的不良反應的相關內容，希望對你有用!

　　富馬酸氯馬斯汀片的不良反應

　　一般有嗜睡、眩暈、食欲不振、惡心、嘔吐、口干等，尚可見低血壓、心悸、心動過速、疲乏、神經質、不安、震顫、失眠、欣快、視覺模糊、抽搐、尿頻、排尿困難、月經提前、痰液粘稠、鼻塞、胸悶、血小板減少、粒細胞減少、溶血性貧血、皮膚瘙癢、蕁麻疹、過敏性休克等。

　　富馬酸氯馬斯汀片的禁忌

　　下呼吸道感染(包括哮喘)患者禁用。

　　富馬酸氯馬斯汀片的注意事項

　　用藥期間不宜駕駛車輛、高空作業、從事危險工種、操作精密機器。

　　孕婦及哺乳期婦女用藥：

　　孕期及哺乳期婦女慎用。

　　兒童用藥：

　　新生兒、早產兒禁用。

　　老年用藥：

　　老年人對成人常規劑量較敏感，易發生低血壓、精神錯亂、滯呆和頭暈，應酌情減量。

　　富馬酸氯馬斯汀片的藥物相互作用

　　可增強乙醇、中樞神經抑制藥和抗膽堿藥的作用。

　　富馬酸氯馬斯汀片的藥物過量

　　過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液及支持療法。

　　富馬酸氯馬斯汀片的藥理毒理

　　1.藥理作用

　　本品為H1受體拮抗劑，能抑制毛細血管的滲透性，可迅速止癢。本品尚具抗膽堿和鎮靜作用。

　　富馬酸氯馬斯汀片的藥代動力學

　　本品口服經消化道迅速吸收，服藥后30分鐘起效，血藥濃度于2～5小時達峰，作用可持續12小時，分布于肝、腎、肺、脾等臟器較多。本品t1/2為21小時，在肝中代謝成單甲基化、雙甲基化產物，或與葡糖醛酸結合，以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄，少量藥物可出現于乳汁中。

　　富馬酸氯馬斯汀片的鑒別

　　(1)取本品，加微溫的乙醇溶液(8→10)制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液;另取富馬酸氯馬斯汀對照品，同法制成每1ml中約含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以異丙醚-甲酸-水(70:25:5)為展開劑，展開，晾干，在100℃加熱30分鐘，取出，放冷，在紫外光燈(254nm)下檢視，供試品溶液主斑點的位置應與對照品溶液主斑點相同。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集514圖)一致。

　　富馬酸氯馬斯汀片的檢查

　　甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品100mg，加甲醇10.0ml使溶解，溶液應澄清無色;如顯渾濁，與對照液(取0.00002mol/L氯化鈉溶液2.5ml、水2.5ml、2.5mol/L硝酸溶液5.0ml和0.1mol/L硝酸銀溶液1.0ml，混勻，在5分鐘內使用)比較，不得更濃;如顯色，與比色液〔取1體積比色用三氯化鐵溶液-硫酸銅溶液-氯化鈷溶液-水(6:1:1:42)和3體積水混合均勻〕比較，不得更深。

　　酸度 取本品1.0g，加水10ml制成混懸液，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值應為3.2-4.2。

　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(附錄Ⅷ L)。

　　重金屬 取本品1.0g，依法檢查(附錄Ⅷ H第二法)，含重金屬不得過百萬分之二十。 有關物質 取本品100mg，加三氯甲烷-甲醇(1:1)5.0ml使溶解，作為供試品溶液;精密量取適量，加三氯甲烷-甲醇(1:1)稀釋成每1ml含0.10mg、0.06mg與0.02mg的溶液，作為對照溶液(1)、(2)和(3)。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述四種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(90:10:1)為展開劑，展開，室溫下干燥，噴以稀碘化秘鉀試液，然后噴以過氧化氫試液，顯色后檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液比較，雜質總量不得大于1.0%，且其中任何一個雜質斑點不得大于0.5%。