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        奧硝唑膠囊的不良反應(yīng)

        時(shí)間: 崇基15 分享

          奧硝唑膠囊用于治療由厭氧菌感染引起的多種疾病,可能很多人都不會(huì)去了解奧硝唑膠囊的不良反應(yīng)。下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的奧硝唑膠囊的不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)你有用!

          奧硝唑膠囊的不良反應(yīng)

          1.可見輕度副作用嗜睡、頭痛、胃腸不適(包括惡心、嘔吐)。

          2.個(gè)別患者可見中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙:如頭痛、震顫、強(qiáng)直、癲痢發(fā)作、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、疲勞、眩暈、意識(shí)短暫消失或周圍神經(jīng)病。

          3.味覺障礙,肝功能異常和皮膚反應(yīng)。

          奧硝唑膠囊的禁忌

          對(duì)本品或硝基咪唑類藥物過敏者禁用。

          奧硝唑膠囊的注意事項(xiàng)

          1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者如癲痢、多毛性硬化病慎用。

          2.肝病疾病患者、酗酒者、腦損傷患者慎用。

          3.妊娠及哺乳婦女慎有。

          孕婦及哺乳期婦女用藥

          動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明本品無(wú)致畸形或胎兒毒性作用,然而,未在妊娠婦女中進(jìn)行對(duì)照研究,因此除絕對(duì)需要外,在妊娠早期或哺乳期婦女應(yīng)避免使用。

          兒童用藥

          見【用法用量】,或遵醫(yī)囑。

          老年用藥

          無(wú)需調(diào)整劑量。

          奧硝唑膠囊的藥物相互作用

          1.奧硝唑可增強(qiáng)香豆素口服抗凝藥的作用,故當(dāng)兩者同時(shí)使用時(shí),應(yīng)調(diào)整抗凝藥的劑量。

          2.奧硝唑可延長(zhǎng)維庫(kù)溴銨的肌肉松弛作用。

          3.巴比妥類藥物、雷尼替丁、西米替丁可加快奧硝唑的消除,降低其療效并可凝血,當(dāng)使用奧硝唑時(shí)應(yīng)避免合用。

          奧硝唑膠囊的藥物過量

          用藥過量時(shí),上述不良反應(yīng)更嚴(yán)重,目前尚無(wú)特異性解毒藥。如果發(fā)生痛性痙攣,可建議給予安定。

          奧硝唑膠囊的藥理毒理

          藥理作用

          本品為第三代硝基咪唑類衍生物,其發(fā)揮抗微生物作用的機(jī)理可能是:通過其分子中的硝基,在無(wú)氧環(huán)境還原成氨基或通過自由基的形成,與細(xì)胞成分相互作用,從而導(dǎo)致微生物死亡。

          毒理研究

          重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400毫克/公斤/日,未見對(duì)動(dòng)物的壽命的影響,也未引起嚴(yán)重的功能或形態(tài)學(xué)改變。犬連續(xù)1年給藥,劑量達(dá)250毫克/公斤/日時(shí),出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗(yàn)中均可見到。

          遺傳毒性:與其它硝基咪唑類藥物類似,本品對(duì)多種菌株具有致突變作用,但是人淋巴細(xì)胞和小鼠顯性致死試驗(yàn)表明,本品對(duì)哺乳類動(dòng)物細(xì)胞染色體無(wú)影響。

          生殖毒性:在所進(jìn)行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中,對(duì)胎兒和圍產(chǎn)期無(wú)明顯影響。大鼠和小鼠給藥劑量達(dá)400毫克/公斤/日,家兔劑量達(dá)100毫克/公斤/日時(shí),未見致畸作用。經(jīng)口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是與其它5-硝基咪唑類化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚無(wú)充分和嚴(yán)格對(duì)照的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不能完全預(yù)測(cè)藥物對(duì)人的影響,所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)才可以在懷孕期間服用本品。

          致癌性:大鼠連續(xù)2年給藥劑量達(dá)400毫克/公斤/日時(shí),未見本品的致癌性。

          奧硝唑膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)

          本品單次口服1.5克后1.75小時(shí)內(nèi)血藥濃度達(dá)峰值,Cmax為21.9微克/毫升。本品廣泛分布于人體組織的體液中(包括腦脊液),其血漿蛋白結(jié)合率不到15%,血漿消除半衰期為16.08小時(shí)。該藥在肝臟代謝,主要以軛合物和代謝產(chǎn)物形式從尿中排泄,少量從糞便中排泄。

        奧硝唑膠囊的不良反應(yīng)

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