依折麥布片可以長期吃嗎
依折麥布是第一個也是唯一個膽固醇吸收抑制劑 ，通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲量。以下是學習啦小編分享給大家的關于依折麥布片可以長期吃嗎以及依折麥布片可以降脂嗎，一起來看看吧!
依折麥布片可以長期吃嗎，解答
依折麥布片是可以長期吃的，服用方法是，推薦劑量為每天一次, 每次10mg，可單獨服用、或與他汀類聯(lián)合應用、或與非諾貝特聯(lián)合應用。依折麥布片可在一天之內(nèi)任何時間服用，可空腹或與食物同時服用。患者在接受依折麥布片治療的過程中，應堅持適當?shù)牡椭嬍场Ｒ勒埯湶计脮r要注意，當依折麥布片與他汀類或非諾貝特聯(lián)合應用時，請參考該他汀類及或非諾貝特藥物的使用說明書。
依折麥布片在臨床上適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥;純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH);純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。依折麥布片是第一個也是唯一個膽固醇吸收抑制劑，通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲量。
口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時內(nèi)達到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4～12小時出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無法測得其絕對生物利用度。
綜上所述，依折麥布片是可以長期服用的。患者服用依折麥布片時，先仔細的閱讀說明書，按要求服用。
依折麥布片可以降脂嗎，解答
依折麥布片是可以降脂的。依折麥布片是第一個也是唯一個膽固醇吸收抑制劑，通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲量。依折麥布片的作用機制與其它降脂藥物不同(如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。
依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。
口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時內(nèi)達到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4～12小時出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無法測得其絕對生物利用度。
由此可見，依折麥布片是可以降脂的。依折麥布片在臨床上的療效可靠，且對人體的副作用少，患者可放心服用。
依折麥布片含激素嗎，解答
依折麥布片是不含激素的。依折麥布片是一種口服、強效的降脂藥物，作用機制與其它降脂藥物不同(如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。
口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時內(nèi)達到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4～12小時出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無法測得其絕對生物利用度。
依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。
由此可見，依折麥布片是不含激素的。依折麥布片在臨床上的應用廣泛，不僅療效可靠，且對人體的副作用少，值得患者信賴。
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