遺傳高血壓吃什么藥好
高血壓與遺傳有關，這一點大家都清楚。許多資料數據表明，父母血壓高的，孩子也容易得高血壓，那么遺傳高血壓吃什么藥好呢?下面是學習啦小編為你整理的遺傳高血壓吃什么藥好的相關內容，希望對你有用!
有效治療遺傳高血壓的藥物
?、倮蛩帯＂?beta;受體阻滯劑。③鈣通道阻滯劑。④血管緊張素轉換酶抑制劑。⑤血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑。
應根據患者的危險因素、靶器官損害及合并臨床疾病的情況，選擇單一用藥或聯合用藥。選擇降壓藥物的原則如下：
1)使用半衰期24小時以及以上、每日一次服藥能夠控制24小時的血壓藥物，如氨氯地平等，避免因治療方案選擇不當導致的醫源性清晨血壓控制不佳;
2)使用安全、可長期堅持并能夠控制每一個24小時血壓的藥物，提高患者的治療依從性;
3)使用心腦獲益臨床試驗證據充分并可真正降低長期心腦血管事件的藥物，減少心腦血管事件，改善高血壓患者的生存質量。
遺傳高血壓的遺傳因素
原發性高血壓發病的遺傳因素，即家族關系已被多年醫療實踐所證實。高血壓患者的家族傾向在生命早期已經建立，父母均患高血壓，其子女發病率達46%;父母一方患高血壓，子女發病率達28%;父母血壓正常，子女發病率僅達3%。動物實驗研究已成功地建立了遺傳性高血壓大鼠模型，繁殖幾代后幾乎100%發生高血壓。隨著人類基因組計劃的完成，遺傳基因的研究進入了后基因組時代。一個以定位、識別和克隆原發性高血壓的易感基因為研究重點的高血壓基因研究正在迅速發展。這一研究旨在從根本上闡明原發性高血壓的遺傳本質，如獲成功將對原發性高血壓的臨床分型、預后判斷、個體化治療和易患者的早期檢出及預防等產生革命性影響。
已有十多種單基因繼發性高血壓的致病基因被成功地克隆或定位。其中致病基因突變已被檢出的疾病有Liddle氏綜合癥和Gordon氏綜合癥等。這些疾病的致病基因主要涉及與腎上腺皮質激素代謝、離子轉運、兒茶酚胺代謝等有關的基因。單基因繼發性高血壓致病基因的研究促進了致病基因突變與高血壓發生機制間的功能性研究，為原發性高血壓相關基因研究提供了重要線索和良好開端。在原發性高血壓易感基因方面，高血壓易感基因數目已增至數十種。依據現有的生理和病理生理知識，參與血壓調節機制的易感基因涉及：腎素—血管緊張素—醛固酮系統、交感神經系統、內皮素、利鈉肽、以及脂質代謝、載脂蛋白、離子通道或轉運體等，如血管緊張素(AGT)基因、血管緊張素轉化酶(ACE)基因、血管緊張素Ⅱ—Ⅰ型受體(AT Ⅰ)基因、內皮素2(ET—2)基因、內皮型—氧化氮合成酶(eNOS)基因、心納素家族基因(ANP和NPRC)等。
遺傳高血壓的遺傳方式
俄羅斯醫學科學院生理學研究所的專家認為，高血壓女性患者的乳汁，有可能遺傳給后代的一種介質。
當患有遺傳性高血壓的老鼠生下幼鼠后，研究人員讓一部分幼鼠由其母鼠哺育，另一部分則接受別的健康母鼠的哺育。當兩組幼鼠成年后，研究人員發現接受健康母鼠哺育的老鼠，其血壓比另一組老鼠低得多，甚至非常接近正常值。
研究人員指出，據統計，如父母均為高血壓患者的話，其子女患高血壓的幾率可達45%。上述實驗結果說明，高血壓女性患者的乳汁，有可能遺傳給后代的一種介質。調節其后代在嬰兒期的飲食，有望降低他們患高血壓的幾率。
高血壓有遺傳因素，但不是主要因素，遺傳只占15%，環境、情緒占17%，生活方式、習慣占68%。
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