基因突變的原因是什么意思

基因突變具有雙重意義。就結果而言，既有消極的一面，也有積極的一面，那么什么是基因突變？下面給大家分享關于基因突變的原因是什么意思，歡迎閱讀!

基因突變的原因是什么意思

基因突變，染色體畸變以及DNA的重組和基因的重排，概括起來就是一句話，遺傳信息發生改變。突變是遺傳物質中不是由于遺傳重組產生的任何可遺傳的改變，基因突變分為自發突變和誘發突變兩類，而造成基因突變的原因主要有以下三點：

1、基因突變可能發生在染色體水平或基因水平，前者稱為染色體畸變，后稱為基因突變。基因突變可以由于堿基對的置換或者一個或多個堿基的增加和減少而引起。

2、基因突變可能由放射線所引起，放射線通過使染色體斷裂產生遺傳操損傷。也可由化學物質和DNA的作用而產生，或者由于導致DNA之間異常鏈的形成而產生。

3、基因突變也可能由某些化學物質所引起，這些化學物質稱為化學誘變劑。現已知很多的化學誘變劑，它們誘變的機制是不同的，在DNA復制過程由于堿基類似物的取代，堿基的化學修飾以及堿基的插入和缺失都會引起突變。

另外，從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變，基于此造成基因突變的原因還有以下三個因素：(1)物理因素：x射線、激光等 (2)化學因素：亞硝酸和堿基類似物等 (3)生物因素：病毒和某些細菌等。

基因突變的特點：

基因突變具有普遍性、隨機性、稀有性、少利多害性和可逆性的特點：

普遍性：基因突變在自然界各物種中普遍存在。

隨機性：T.H.摩爾根在飼養的許多紅色復眼的果蠅中偶然發現了一只白色復眼的果蠅。這一事實說明基因突變的發生在時間上、在發生這一突變的個體上、在發生突變的基因上，都是隨機的。以后在高等植物中所發現的無數突變都說明基因突變的隨機性。

稀有性：在第一個突變基因發現時，不是發現若干白色復眼果繩而是只發現一只，說明突變是極為稀有的，也就是說野生型基因以極低的突變率發生基因突變。

可逆性：野生型基因突變成為突變型基因的過程稱為正向突變。突變基因又可以通過突變而成為野生型基因，這一過程稱為回復突變。正向突變率總是高于回復突變率，這是因為一個野生型基因內部的許多位置上的結構改變都可以導致基因突變，但是一個突變基因內部只有一個位置上的結構改變才能使它恢復原狀。

少利多害性：基因突變會產生不利的影響，被淘汰或是死亡，但有極少數會使物種增強適應性。

基因突變是先天性的還是后天形成的

基因突變既可以是先天性的，也可以是后天形成的，無論是先天性還是后天形成的基因突變，都可能不產生疾病的結果，因為突變后的基因可因人體的基因修復功能，免疫系統的作用，而被糾正。因此臨床上基因突變的結果可能有疾病表現，也可以是正常表現。

1、先天性基因突變：主要發生在胚胎與胎兒發育過程中，多由于細胞增殖過程中發生自然突變引起的，同時也可因父母遺傳基因的異常導致，主要表現為胎兒正常或者出現新發的異常疾病、發育異常以及遺傳病，如地中海貧血、蠶豆病、先天性心臟病、臟器發育不良等;

2、后天性基因突變：后天性形成的基因突變，常見于兒童或成人，其不受控制，病因多樣，如接觸射線、不良生活習慣、長期酗酒等，當基因突變發生細胞增殖的異常，可表現為惡性腫瘤性疾病，常見的有胃癌、直腸癌，卵巢癌，宮頸癌等，均屬于典型的細胞單克隆增殖異常，需要手術以及放、化療等綜合治療。

對于基因突變引起的疾病，如果是胎兒發育中，需要孕婦進行定期產檢，通過超聲檢查、唐氏篩查、無創DNA檢測、羊膜腔穿刺、臍血穿刺等檢查明確診斷，在產前診斷專科醫師的幫助下進一步診治。對于兒童或成人后天性基因突變，建議定期體檢，及時發現不良影響，積極專科處理。