驗收員崗位職責(zé)2023工作職責(zé)集錦
驗收員主要是做對貨物的檢驗和簽收的工作，在檢驗時要注意貨物的質(zhì)量是否合格，以下是小編精心收集整理的驗收員崗位職責(zé),下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
驗收員崗位職責(zé)1
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權(quán);
3、驗收不合格的藥品不得入庫;
4、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;
5、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
6、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;
7、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，并有合法的相關(guān)證明文件;
8、規(guī)范填寫驗收記錄，做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;
9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;
驗收員崗位職責(zé)2
1.藥品質(zhì)量驗收的內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐批(批號、批次、臺)驗收。
2.驗收藥品質(zhì)量時應(yīng)同時檢查以下內(nèi)容：
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。
(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限;分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標(biāo)、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期;原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標(biāo)志、危險物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊標(biāo)記是無效的。
3.對驗收合格的藥品，質(zhì)量驗收人員應(yīng)在
藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。
4.對銷貨退回藥品的處理，應(yīng)按藥品的銷貨退回辦理。
5.做好藥品質(zhì)量驗收記錄并保存5年。
填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫;生產(chǎn)批號及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。
(3)批準(zhǔn)文號按實際情況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進(jìn)口藥品及直接從本地藥廠進(jìn)貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應(yīng)填寫X年X月X日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。
(7)驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
驗收員崗位職責(zé)3
1.負(fù)責(zé)倉庫進(jìn)貨的現(xiàn)場驗收，保持驗收記錄的完整。
2.負(fù)責(zé)檢驗報告、通關(guān)單的收集和整理。
3.驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時向質(zhì)量管理人員報告。
4.負(fù)責(zé)貨物出庫時的質(zhì)量、數(shù)量等的復(fù)核。
5.定期匯總驗收過程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報告。
驗收員崗位職責(zé)4
1.檢査商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時間、數(shù)量、價格、品種。
2.對食品的色、香、味、形進(jìn)行驗收，合格食品入庫儲存，不合格食品退回。
3.對商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識等進(jìn)行驗收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。
4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。
5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。
6.驗收記錄妥善保存，以備查驗。
驗收員崗位職責(zé)5
1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。
2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3.驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4.對精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗收。
5.驗收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，并要驗其相關(guān)合法證明文件。
6.驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7.驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8.對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
9.負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。
驗收員崗位職責(zé)6
1、按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)、銷售退回商品逐批進(jìn)行驗收;
2、負(fù)責(zé)將驗收情況錄入計算機(jī)，負(fù)責(zé)將檢驗報告單錄入到系統(tǒng)中;
3、定期匯總分析商品驗收結(jié)果;
4、完善品種物流信息;
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