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        質管部年終工作總結

        時間: 楊杰0 分享

        時光過得飛快,不知不覺中,又到了一年的末尾了,經過過去一年的辛勤付出,我們一定積累了不少經驗和教訓,來總結過去的一年,展望充滿期望的下一年吧。下面是小編為大家收集關于質管部年終工作總結,希望你喜歡。

        質管部年終工作總結

        質管部年終工作總結精選篇1

        今年以來,在公司領導的指導下,在各個部門的協同合作下,我質管部始終圍繞“藥品質量第一”原則,堅持規范經營,不斷總結經驗,創新質量管理方法,提升工作的能力和效率,積極的把各項工作有效推進。現將本人一年來的工作總結如下:

        20__年以來,首先以藥品質量第一為原則,時刻關注藥品質量信息,對藥品的購進、儲存養護、銷售等各方面嚴格按照法規要求把關。執行周次小檢查共計40余次,月次大檢查12次,發現并整改各環節問題90多次,質管部下發文件14份。

        其次,將650份首營企業資質,300余份首營品種資質收于質管部管理,并結合使用藥博士軟件進行往來和暫停的管理,對每份資料都進行認真的核實審批,及時替換,保證了購進藥品資質的合格合法。同時一年來質管部人員共計養護7000左右批次藥品,共計澄明度檢測3400多次,質量復查11次;共計驗收藥品12240筆,9116738最小單位數量,其中發現不合格藥品55次并進行拒收;共計出庫復核52878筆,9377593最小單位數量。

        再次,組織全體員工按計劃進行了培訓與體檢,并建立與更新了相關檔案。對公司所有業務人員進行網上管理,更改其授權范圍及時限等。20__年以來共接受了藥監局領導的檢查指導7次,并得到了一致的好評。

        現在公司又處于一個認證和換證的`關鍵時期,仍有大量的工作需要去做。藥品質量管理,責任重大,我質管部將帶領督促員工按照GSP要求的132項要求和相關法規,把工作做細做好,以保證順利地通過換證。

        質管部年終工作總結精選篇2

        醫院為保證醫療質量持續改進,確保醫療質量安全,消除安全隱患,杜絕醫療安全事件的發生,貫徹落實《醫療機構管理條例》、《醫療質量管理辦法》以及《醫療機構校驗管理辦法(試行)》等工作要求。為進一步提升醫院醫療質量,保障醫療安全,維護人民群眾健康權益,我院積極完善醫療質量管理體系,制訂醫療質量考核與激勵機制,加強醫療質量安全不良事件管理,有效運用醫療質量管理工具,不斷提升醫療質量管理的科學化、精細化水平,確保醫療質量安全核心制度有效落實。現將我院全年工作總結匯報如下:

        一、強化醫療質量組織管理,進一步建全和完善醫療質量管理制度體系建設。

        (一)完善質量管理體系。重新修訂醫療質量考核細則,規范診療行為及流程,繼續加大核心制度的執行和落實力度,不定期對制度落實情況進行督導檢查。科室各醫務人員均能嚴格執行各種規章制度,進一步學習新的十八項核心制度。對本院現有的規章制度、崗位職責進行認真梳理,列出清單,有針對性地分別廢止、修訂、補充、完善和規范,規范診療行為及流程,繼續加大核心制度的執行和落實力度。

        (二)定期召開醫院各項委員會會議。包括醫療質量管理委員會、病案管理委員會、藥事管理委員會、護理質量管理委員會、院感管理委員會,發現問題及時反饋,督促、加強科室質量管理,實現醫療質量持續改進。

        二、醫院建立質量管理安全責任制和責任追究制度

        (一)醫院建立健全的醫療質量安全責任制和責任追究制,各部門制訂質量安全考核細則,保證醫療質量和安全。

        結合醫院身身情況,修訂了全院崗位職責和崗位說明書。完善醫療質量安全管理的制度措施和突發事件的應急處置預案,在醫療質量安全管理上存在的漏洞和薄弱環節,切實加以改進,進一步明確質量安全崗位責任,把醫療質量和安全管理的各項工作措施落到實處。

        (二)建立健全醫療安全責任督查和追究制度。對違法違規、發生嚴重醫療質量安全事件,醫院追糾科主任和主管領導的.責任。對工作中責任心不強、玩忽職守、工作疏漏、職責懈怠、違反操作規程等造成的各類醫療差錯和事故的責任人,依法依規予以追究。

        (三)加大對本單位醫療質量和安全工作的查處力度。20__年醫院進一步強化單位內部醫療安全工作監督和檢查,把醫療安全管理工作納入綜合目標管理進行考核。嚴防醫療糾紛和責任事故的發生。

        三、醫院領導高度重視,加強醫療質量管理辦法培訓

        (一)醫院組織全院醫護人員進行醫療質量管理辦法培訓,通過本次培訓,臨床醫師及醫技人員對國家衛計委《醫療質量管理辦法》有了較深的理解,樹立了“全面質量管理”的新理念,不斷提升醫療質量管理的科學化、精細化水平,保障醫療質量和醫療安全。

        (二)為有效落實《醫療質量管理辦法》各項規定,醫院結合質量管理辦法相關內容,加強了以依法執業、質量安全管理、醫療技術管理、院感管理、醫療質量不良事件報告處置為重點內容,對全體在崗醫護人員進行法律法規、核心制度、診療規范、“三基三嚴”培訓。

        加強醫療管理工具運行,提高醫療質量管理水平組織相關人員參加衛計委組織的醫療質量管理工具和質量管理核心制度培訓會議。制訂醫院新的質量考核和激勵機制,嚴格落實核心制度,明確崗位職責、工作目標和獎懲措施,做到合理檢查、合理用藥、合理治療。并將醫療質量安全及核心制度落實情況列入對科室、個人的考核獎懲,與崗位績效考核、醫師定期考核掛鉤,實現對科室、醫務人員核心制度落實情況考核率達到100%。加強病案管理為加強病案管理,醫院定期對全院醫護人員進行培訓,并設專人負責病案管理,重點檢查病歷書寫的.內涵質量和完整性,督查住院病歷書寫的及時性、治療計劃的合理性、病情告知的有效性和病歷的書寫質量等,做到及時發現、及時反饋、及時更正。診療技術全面提升,病人滿意度進一步提高。醫院嚴格按照診療常規和臨床技術操作規定完成患者疾病診治,我院是銀屑病專科治療醫院,現在患者的治療效果達到預定的目標,病人滿意度進一步提升。加強護理、院感質量管理實行優質護理服務,提高責任制整體護理水平,注重環節質量管理,嚴格執行消毒隔離制度;加強病區環境安全及急救管理;加強護理文件管理,及時上報護理不良事件及差錯事故;提出整改措施并持續改進,保證護理安全。加強醫技質量管理認真執行各項規章制度;配合科室做好檢查項目的分析,診斷報告及時,結論準確,內容完善清楚。嚴格管理和合理使用各類儀器、設備、器械、試劑。并做到室間和室內質控。加強抗菌藥物和處方管理嚴格執行衛計委有關抗菌藥物相關規定,加臨床合理使用抗生素,全面督導檢查處方管理落實情況。五、醫院建立醫療質量考核獎懲措施,明確各層級員工的職責范圍和獎罰措施,將醫療質量管理情況和督查結果納入醫院、科室及個人考核的關鍵指標,對醫療質量管理先進的科室和個人要予以表揚和鼓勵。總之,20__年我院在落實醫療質量和安全過程中,領導高度重視,樹立了“全面質量管理”的新理念,不斷提升醫療質量管理的科學化、精細化水平,保障醫療質量和醫療安全,使我院的醫療質量再上一個新臺階。

        質管部年終工作總結精選篇3

        20__年,為深入貫徹落實《20__年新津縣衛生系統“三好一滿意”活動方案》和《20__年醫療質量萬里行》活動標準,我院以“仁愛、關懷、健康”為院訓,以“服務好、質量好、醫德好、群眾滿意”為工作目標,著力改善醫院服務態度,優化服務環境,規范服務行為,改進醫德醫風,全面提升了醫療質量和服務水平,具體工作匯報如下:

        一、加強領導,落實目標責任

        醫院成立以院長任組長、分管領導任副組長,各職能科室負責人為成員的“醫療質量管理”領導小組;新成立了醫務科,具體負責全院醫療質量管理工作。對科室實行目標責任制,簽訂了目標責任書,建立起逐級責任追究制,做到了全院行動一致,目標清晰,責任明確,獎懲分明。

        二、強化培訓,提升醫務人員的醫療質量和安全意識

        在醫療質量管理工作中,始終把醫務人員的培訓放在重要位置,醫院采取多種形式,全面開展業務技術人員培訓,努力提升醫務人員的業務技術水平和能力。

        1.組織衛生法律法規、規章制度學習。我們先后開展了《執業醫師法》、《護士條例》、《傳染病防治法》等衛生法律法規,以及《商業賄賂》相關法律法規的培訓,使醫務人員了解掌握了衛生法律法規、規章制度、常規規范,強化其法律意識和自我保護意識,增強了依法執業的自覺性。

        2.開展多種形式的`培訓活動。一是在院內組織了業務骨干常規規范培訓、病例書寫培訓、“三基”“三嚴”培訓、護理培訓、藥品使用培訓、醫院感染知識培訓、醫療糾紛防范、醫德醫風培訓等活動,使醫務人員的業務技術、醫療安全意識和醫德醫風明顯提高。二是積極參加上級組織的培訓講座。20__年,共選派各科室醫務人員50余人參加省、市級組織的`各種有關醫療質量管理和業務技術培訓講座16次,學習了醫學相關專業的新知識、新技術、新理念、新觀點。三是邀請市級、縣級專家20余人次到我院進行查房和指導。通過以上舉措,顯著提高了我院衛生技術隊伍的整體水平。

        3.組織理論考試和技術比武。我們以培養提高醫護人員急救技術、規范和治療方案的應用為重點,按照由易到難、由淺入深的原則進行培訓,積極推廣新知識、新技術。病房每月開展病歷書寫質量評比;藥劑科每月開展處方點評工作;5.12護士節,全院護理人員開展了“護理技能大練武”比賽等,切實加強醫院醫護人員基礎知識、基本理論、基本技能訓練,提高了醫護人員業務素質和專業技術水平。

        三、嚴格自查,認真整改,全面提高醫療質量

        醫療質量是醫院管理的核心,圍繞醫療質量管理工作, 3月份、7月份全院兩次召開全體醫、藥、護、技人員參加的“醫療安全工作大會”,查擺安全隱患,制訂醫療安全整改措施,全面提高了醫療質量。20__年醫院全年無一例醫療糾紛和醫療差錯事故發生。

        1.醫院感染治理。完善了醫院感染管理制度,加強了院內感染知識宣教和培訓,認真落實消毒隔離制度,嚴格無菌操作規程。以“治療室、換藥室、病房”為突破口,抓好重點科室的治理,加強了科室、院內院外交接手續,杜絕了醫療廢物亂扔亂放。

        2.醫療安全治理。全年認真開展了臨床醫護人員醫療安全知識宣教,組織學習衛生部頒發的《醫療事故處理辦法》及《醫療文書書寫規范》,嚴格落實差錯事故登記上報。及時完善病歷書寫和各種醫療文書確實履行各項簽字手續。堅持會診制度,認真組織急危重病癥及疑難雜癥討論,切實加強了急危重病人的搶救和監測,努力同病人及其家屬溝通思想,避免了醫患糾紛。

        質管部年終工作總結精選篇4

        醫療質量是社區衛生服務站的立足之本,質量管理是醫療衛生的核心工作,加強質量管理、提高醫療質量是生存和發展的前提。本年來,我站結合“醫療安全百日行動”、在醫療質量管理上狠下功夫,收到了良好的效果,醫療質量有了進一步的提高。現就我站在醫療質量管理上的具體做法做如下總結:

        一、健全管理組織成立醫療質量管理小組。

        (一)本站設立醫療護理質量管理小組。負責完善醫療、護理、醫技、藥劑質量管理目標及考核標準,制定適合我院的醫療工作制度,制定杜絕醫療事故預案,對差錯事故,制定質量管理獎懲制度,落實質量管理獎懲辦法。

        (二)成立醫療質量管理小組。由站長任組長時時抓。負責貫徹落實質量管理目標,嚴格執行醫療衛生工作制度,定期進行科室質量自查,從而做到醫療質量處處有人管,時時有人查。

        二、完善管理制度

        進一步完善質量管理制度,制定了本站《醫療質量考核細則》、《醫療質量責任追究制度》、《醫療質量考評獎懲制度》等管理制度,確保醫療質量與安全,杜絕醫療事故的發生,促進我站醫療質量穩步提高。

        三、實行考核評價

        成立質量考評制度,采用多種形式檢查、評價和考核,不斷改進和完善質量,加強日常工作質量考評。由站長負責對醫療、護理、藥品、文書書寫、院內感染管理等進行監督檢查、考核,每月一次。加強節假日前檢查,突擊性檢查,發現問題,及時解決,責任到人。建立質量分析制度,及時發現質量管理中存在的問題,及時消除影響醫療質量的各種因素。

        四、嚴格執行責任追究

        嚴格執行《責任追究制度》、《質量考評獎懲制度》并人人簽定《責任追究協議書》,每月對工作成績突出者進行表彰獎勵,對違規操作、出現差錯事故、不能保質保量完成工作任務的,追究當事人責任,進行現金處罰。

        五、加強業務學習,強化技能訓練

        1、加強質量管理教育,增強法律意識、質量意識。一是結合每季度一次的集中業務學習,開展質量管理教育,增強質量意識,并納入個人考核項目。二是定期組織本站人員學習衛生法規,規章制度、操作規程等。要在醫療質量管理中,及時總結和推廣質量管理的'好經驗、好做法。

        2、每季度組織全體醫務人員進行無菌技術操作、急救知識、急救技能培訓,并反復操作和練習,做到人人掌握。把“三基”、“三嚴”的作用貫徹到各項醫療業務活動和質量管理的始終。

        六、加強重點領域質量管理

        加強重點科室和重點環節的質量控制,嚴格執行質量管理與技術規范。重點抓以下幾方面的工作:

        1、加強感染管理。定期或不定期開展治療室、醫療廢物等重點檢查,及時查找本站感染管理工作中存在的問題,消除安全隱患,把感染降到最低程度。

        2、加強人員、設施設備標準化配置,定期檢查急救藥品、急救設備,使其處于完好備用狀態,完善提高醫務人員診療技術水平。

        3、加強護理安全管理。認真貫徹落實《護士條例》,保障病人安全。貫穿“以病人為中心”的整體護理理念,重視基礎護理質量,加強病情觀察,強化護患溝通,提供用藥、治療、健康指導等規范服務,達到促進護理質量穩步提高的目的。

        通過上述措施,我站逐步推行全面質量管理,建立了任務明確、職責權限相互制約、協調與促進的質量保證體系,努力使本站的醫療質量管理達到制度化、標準化,堅持檢查與考核、獎懲相結合,嚴把環節質量關,確保終末質量關,從而保證我站的醫療質量與安全。

        寒亭街道商城社區衛生服務站

        質管部年終工作總結精選篇5

        20__年我院堅持以病人為中心的服務理念,以提高醫療質量,合理收費,降低醫療費用為落腳點,努力為患者提供優質的醫療服務。現將20__年的醫療質量管理工作總結如下:

        一、加強醫療質量管理,保證和提高醫療服務質量。

        1、堅持對醫院各醫療科室進行定期醫療質量和醫療安全檢查,并進行匯總、分析。把減少醫療缺陷,及時排查、消除醫療安全隱患,減少醫療事故爭議,杜絕醫療事故當作重中之重的工作來抓。

        2、認真做好依法執業管理工作。做到了無執業資格醫師資格和執業護士資格人員嚴禁上崗。

        3、嚴把醫療質量關,各科室嚴格執行各項規章制度,規范診療行為, 堅持首診負責制、疑難危重病人會診轉診制度,把醫療質量始終放在首位,堅決杜絕醫療事故的發生。增強責任意識,完善各項防范措施,防患于未然。

        4、加強醫療質量、醫療安全教育,組織全院職工學習《執業醫師法》、《醫療事故處理條例》等相關法律法規,提高法律意識。

        5、加強全院醫務人員的素質教育,樹立正確的'人生觀、價值觀、職業道德觀。教育全院醫務人員要以病人為中心,以醫療質量為核心,改善服務態度,提高服務質量,減少醫療差錯的發生。做好繼續教育工作,有計劃的`安排人員到上級醫院進修及參加市醫學會組織的短期培訓班,積極參與市衛生局組織的全科醫師培訓工作。定期開展業務學習,狠抓各類醫療文書及處方的規范書寫工作不放松。

        二、加強醫院感染管理工作。

        成立醫院感染管理領導小組,專人負責,責任到人,嚴格執行各項造作規程,保障醫療安全。定期進行醫院感染檢查,并進行匯總、分析,組織全院醫務人員認真學習《醫院感染管理辦法》和相關技術規范培訓工作,加強醫療廢物管理工作,加強醫院重點部門(注射室)的醫院感染控制工作,有效預防和控制醫院感染,保證患者醫療安全。

        三、加強醫院臨床用藥管理。

        對醫務人員進行《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》的學習,嚴格執行特殊藥品管理制度和藥品不良反應監測報告制度,及時報告和處置藥品不良反應。做到因病施治、合理檢查、合理用藥、規范收費,杜絕濫用藥、濫檢查現象的發生。

        四、加強各類信息的報告、收集和分析。

        組織全院醫務人員認真學習《傳染病防治法》,及時上報國家規定的傳染病。

        質管部年終工作總結精選篇6

        在過去的一年中,我們醫療器械質管部緊緊圍繞公司的發展戰略,認真履行職責,取得了一定的成績。在此,我代表全體員工向大家匯報一下我們部門的年度工作總結。

        一、質量管理

        1、嚴格按照《醫療器械注冊管理辦法》等法律法規的要求,認真審核每一個注冊申請,確保每一個注冊申請都符合國家的標準。

        2、制定了嚴格的生產流程,從原材料采購、生產、質量控制到出廠,實現了全程監管,保證了產品質量的穩定性。

        3、加強了對質量問題的分析和處理,積極跟蹤處理質量問題,加強了內部控制和監督。

        二、科研創新

        1、開展了一系列的科研工作,加強了產品的研發和創新。

        2、與各大醫院合作,共同研究解決臨床上遇到的問題,提高了產品的`臨床價值。

        3、參加了各種國內外醫療器械展會,加強了對市場需求的了解,提高了產品的市場競爭力。

        三、服務支持

        1、為各大醫院提供優質的技術支持和售后服務,及時解決各種問題,得到了客戶的高度評價。

        2、加強了對市場的調研和分析,了解市場需求和客戶需求,為公司提供了有價值的信息。

        3、積極參加各種醫療器械展會和學術交流會議,與同行業企業交流,拓寬了業務渠道。

        總的'來說,在過去的一年中,我們醫療器械質管部認真履行職責,不斷加強質量管理,推動科研創新,提高服務支持,取得了一定的成績。但是,我們也深刻認識到存在的不足和問題,在今后的工作中,我們將繼續努力,不斷提高工作質量和水平,為公司的發展做出更大的貢獻。

        最后,再次感謝領導和各位同事對我們部門工作的支持和幫助!

        20__年,我們將及時整改存在的醫療缺陷,不斷提高醫療質量,為患者提供安全、有效、方便、價廉的醫療服務。

        質管部年終工作總結精選篇7

        我是醫療器械質管部的負責人,今天很榮幸在這里向大家匯報我們部門過去一年的工作總結。

        一、工作回顧

        過去一年,醫療器械質管部全體員工團結協作,以保障醫療器械質量安全為己任,共同努力,不斷提高質量管理水平,取得了了不起的成績。

        我們在質量管理方面取得了顯著進展。我們嚴格按照國家法律法規要求,認真落實醫療器械注冊管理、生產許可、經營許可、GMP管理等各項工作,建立健全了各項制度和流程,確保了醫療器械的安全有效使用。

        我們在技術創新方面取得了重大突破。我們注重科研開發,開展了一系列創新性研究工作,提升了我們部門的核心競爭力。

        我們在服務質量方面得到了大力支持。我們不斷加強對醫療機構的溝通和協調,積極參與行業標準制定和培訓工作,為醫療機構提供更加優質的服務。

        二、存在問題

        雖然我們取得了不少成績,但是我們也存在一些問題和不足,需要不斷改進和提高。主要問題如下:

        1、人員結構不合理,人員數量較少,人才流失嚴重,影響了部門的正常運轉和發展。

        2、質量管理工作中,一些細節方面的問題還需要進一步完善和加強。

        3、醫療器械的安全性和有效性還需要進一步提高,需要更加嚴格的監管和控制。

        三、未來展望

        未來,我們將繼續加強質量管理,加強技術創新,加強服務質量,為保障醫療器械質量安全貢獻力量。具體工作如下:

        1、優化人員結構,加強人才培養,提高部門整體素質。

        2、加強質量管理工作,嚴格執行國家法律法規,提高監管效率和控制水平。

        3、注重科研開發,提高核心競爭力,推動醫療器械行業的發展。

        4、加強與醫療機構的`溝通和協調,為醫療機構提供更加優質的服務。

        最后,感謝各位領導和同事們對醫療器械質管部工作的大力支持和關注。我們將一如既往地努力工作,為保障醫療器械質量安全作出更大的貢獻!

        質管部年終工作總結精選篇8

        時光荏苒,轉眼間我們醫療器械質量管理部又度過了一年。回首過去的一年,我們在領導的關心和支持下,緊密配合各個部門,克服了種種困難和挑戰,圓滿完成了各項工作任務,取得了顯著的成績。在此,我代表醫療器械質量管理部,向公司全體員工和領導表示感謝!

        一、加強產品質量管理,確保產品質量穩定

        作為醫療器械的重要質量管理部門,我們在加強產品質量管理方面,一直把產品質量作為我們工作的核心,注重制定科學的質量管理體系,建立了嚴格的產品檢測制度和完善的質量檔案管理系統,加強了產品質量的監控和管理。同時,我們也積極開展產品質量評估和改進工作,不斷提高產品質量水平,確保了公司產品質量的穩定性和可靠性。

        二、強化安全意識,保障生產安全

        作為醫療器械生產的.關鍵部門,我們深知生產安全的重要性,在加強產品質量管理的同時,也非常注重生產安全的管理和控制。我們不斷加強員工安全意識的培養和教育,建立了完善的安全生產制度和管理體系,確保了生產過程的安全性和穩定性。

        三、加強質量培訓,提高員工素質

        我們認為,質量管理的關鍵在于人才,因此我們注重員工的培訓和提高。我們積極開展各種形式的培訓和學習活動,不斷提高員工的質量意識和素質水平,培養了一支專業化、高素質的質量管理團隊,為公司的質量管理工作提供了堅實的保障。

        四、加強溝通和協作,推進公司整體發展

        我們深知質量管理部門在公司發展中的重要性,因此我們注重與其他部門的溝通和協作,建立了緊密的聯系和合作關系。我們與研發部門密切合作,推進產品的研發和創新;與生產部門緊密配合,確保產品的生產質量;與市場部門密切溝通,推動產品的市場銷售和推廣。

        回顧過去,我們感到驕傲和自豪;展望未來,我們充滿信心和期待。我們將一如既往地發揚醫療器械質量管理部的優良傳統,加強質量管理,提高服務質量,推動公司的整體發展,為公司的繁榮和發展做出更大的貢獻!

        質管部年終工作總結精選篇9

        隨著醫療器械行業的快速發展,醫療器械質管部作為行業的重要組成部分,承擔著保障醫療器械質量和安全的重要任務。在過去一年中,我們醫療器械質管部全體員工認真貫徹國家有關法律法規和行業標準,不斷加強自身建設,提高管理水平,確保了醫療器械的質量和安全。

        一、質量管理

        1、加強對醫療器械的研發、生產、流通等各個環節的質量監管,確保醫療器械的質量安全。

        2、積極推進醫療器械生產企業的自我管理,督促企業落實質量責任,提高產品質量。

        3、加強醫療器械生產企業的GMP認證管理,嚴格執行GMP標準,確保生產過程的規范化和標準化。

        二、風險防控

        1、積極開展醫療器械安全監測和評估工作,及時發現和解決醫療器械質量問題。

        2、加強對醫療器械注冊、生產、流通等環節的.風險評估和監控,確保醫療器械的安全性和有效性。

        3、加強與醫療機構的溝通和協作,建立完善的醫療器械安全風險防控機制。

        三、質量改進

        1、加強對醫療器械質量問題的調查和分析,制定改進方案,并持續跟蹤和評估改進效果。

        2、積極推進醫療器械標準化建設,提高產品質量和市場競爭力。

        3、加強員工培訓和技術交流,提高管理水平和技術能力。

        通過全體員工的`不懈努力,我們醫療器械質管部在過去一年中取得了顯著的成績,但也面臨著一些新的挑戰。在新的一年中,我們將繼續加強自身建設,提高管理水平,積極應對新形勢下的質量管理和風險防控工作,為保障醫療器械的質量和安全作出更大的貢獻。

        質管部年終工作總結精選篇10

        20__年我公司搬到了撫順新廠房,回顧這一年,在公司領導的關懷和指導下,各部門共同努力下,質管部開展了一系列工作,在取得成績的同時也反映出了各種問題,現將一年來的主要工作總結如下:

        一、本年度主要工作情況

        1.質量管理體系工作:

        由于本年度的組織結構變動較大,且各部門感覺原體系文件在實際運作過程中有差異,所以在20__年3月中旬開始啟動此項目,各部門依據新版格式及合理工作流程進行編寫體系文件,經過評審會簽于20__年8月完成全部體系文件的編寫與發布。由于新版體系文件陸續發布,在實施過程中也發現了很多問題點,質管部于10月份組織進行了第一次內部審核(由于新發布問題點較多分兩次審核),審核范圍為7月份前發布文件共計27個文件,共計發現42個不符項,已全部整改完成。質管部組織于12月份進行了第二次內部審核,共計發現117個問題點,目前問題點改進工作正在進行中。體系文件持續完善,自8月份發布,部分文件進行了修改,并新增了2份管理文件本年度我公司有12名員工經過外部培訓取得了內審員資格,為我公司的開展內審工作帶來了很大的推動作用。

        2.質量管理、質量改進工作:

        質量技術員對不合品處理并登記,對不合格品的處理結果及改善措施進行跟蹤。質量技術員根據需要實時更新,對于重大質量問題編制懸掛于相關工序。每月編制詳細的,包括月份產銷量情況、月份質量指標完成情況、廠內各產品質量趨勢圖及分析、售后各產品質量趨勢圖及分析,為公司各級領導的決策提供準確、有效的信息來源。本年度新成立計量科,對現場的通用量檢具、專用檢具、工裝、設備儀表進行內部校檢或外部校檢,確保測量設備及工裝等準確和受控;檢測人員(彭誠)進行了三坐標檢測方法的外部培訓,取得了三坐標檢測資質,對內部專用檢具校檢提供了有力保障。

        本年度新成立供應商管理科,將信息及時反饋至供應商并跟蹤整改;依據新編制《配套件索賠管理辦法》對供應商進行了按月索賠;為提升4A9正時鏈輪室殼毛坯產品質量,依據《供應商選擇程序》新增加管理水平較好的供應商中信戴卡股份有限公司,目前已經啟動該項目,預計20__年5月提交樣件。

        檢驗科依據《檢驗作業指導書》對半成品檢驗員、成品檢驗員進行了指導培訓,并針對《失敗履歷看板》進行了培訓,避免明顯外觀缺陷工件及失敗履歷故障模式重復發生;每周五下午組織開質量改進跟蹤會,對重大及頻發的質量問題進行專項跟蹤,本年度共計列入49項,實際關閉33項,未關閉項每周正在進行跟蹤。12月初針對質管部檢驗工作優化開展了一系列工作,共計24項,目前已關閉5項,其余正在進行中。

        3.客戶端質量工作:

        依據的故障信息,針對每個故障件都分析原因,采取措施并跟蹤驗證,及時更新報并發布,針對重大質量問題及時召開質量專題會,形成會議決策并跟蹤實施。針對客戶端發生的質量問題,質管部及時組織人員去客戶現場了解實際情況,并在現場簡要分析并采取臨時措施,事后及時組織改進并跟蹤驗證。本年度客戶進行了多次例行監察,SAME、東南、北汽、華晨等進行多次監察,我公司針對發現的問題點積極采取措施并改進及時根據客戶要求回執整改情況。

        二、存在的主要問題:

        1.質量管理體系工作:

        體系文件發布后執行情況不良,部分部門未按流程及表單開展工作,造成體系文件發布后許多問題點未暴露出來,無法進行修訂改進。由于文件改版工作持續時間近五個月,造成本年度的內部審核、管理評審等工作未能良好的實施。全公司績效指標由于制定的.適宜性等因素,造成全年未按《經營計劃及績效指標考核程序》實施。由于改版等及公司名稱變更等因素,未按計劃對公司的TS16949體系認證證書進行換證審核。

        2.質量管理、質量改進工作:

        質量技術員對不合格品的跟蹤驗證方面做得不好,如:給供應商反饋后未進行電話確認,造成供應商未回復,技術員也未進行溝通要求其回執;裝配技術員發現不合格品后,針對不合格品處理完成后,未針對發生的原因進行調查及下發措施表質量技術員每日工作重點無明確方向,發現的問題點不能有效跟蹤解決。更新不及時,未及時更新發布,未對措施執行情況進行有效監控。

        配套件產品質量普遍不高(毛坯質量問題較為凸出),給我公司生產過程中造成了一定影響檢驗工作(進貨檢驗、巡檢、半成品及成品檢驗、產品審核)目前仍存在一定問題點,有文件制定不適宜(機加巡檢等);也有文件未執行情況(產品審核、裝配巡檢)。計量科由于新成立且改科室人員無相關經驗,執行時部分流程未按流程實施;對檢驗進度未按期公布等問題。

        3.客戶端質量工作:

        客戶端反饋問題點不能及時改進,有改進措施不能持續執行。

        三、除開展日常工作外,20__年主要工作計劃及方向如下:

        1.質量管理體系工作:

        編制20__年內部審核計劃及管理評審計劃,并按計劃實施審核,并改善發現的問題點。討論《經營計劃及績效指標考核程序》中績效指標的適宜性,并按討論完成后的文件實施。組織聯系認證公司(上海奧世管理體系認證公司)對我公司進行換證審核(體系證書于20__年2月8日到期)。認證前各項文件、資料準備。

        2.質量管理、質量改進工作:

        質量技術員每周更新,對不合格品的改進進行跟蹤,對下發的跟蹤回執并驗證。質量技術員每天填寫工作日報表,反饋當日重點工作情況及發行的問題點。持續完善失敗履歷工作:發生重大質量問題時,及時更新并發布,必要時編制懸掛于相關工序;組織調查問題并跟蹤改進措施直至問題關閉;質量技術員每周檢查一次失敗履歷措施執行情況(需覆蓋所有發生的問題點)。提高配套件的產品質量:開發綜合實力較好且價格合適的供應商;及時反饋質量問題給供應商并督促其改進;每月執行配套件的索賠工作;明確產品的重要特性,提示供應商關注。持續優化質管部的檢驗工作:進貨檢驗;機加半成品檢驗;機加巡檢;裝配巡檢;裝配成品檢驗;落實產品審核工作。推展作業文件的文實相符:確認作業文件是否適宜,必要時與制定部門討論、修訂;確認修訂后文件的執行情況。提升質管部人員的綜合素質:編制教材并安排培訓課程;對現有體系文件對相關人員(計量科、質管科)進行培訓。

        3.客戶端質量工作:

        對反饋的問題點,逐項組織改進、關閉。問題點的改進進度及時更新于中并發布。必要時派員至客戶現場了解問題的真實情況。

        注:20__年主要工作計劃已編制成可實施的,后續會組織由各科室展開各科室詳細可操作的詳細工作計劃。

        回顧20__年在客戶端發生多次因質量事故造成停線,對我公司造成極大的不良影響,盡管發生的原因有多種因素造成,但質管部有著不可推卸的責任,失敗并不可怕,重復同樣的失敗才可怕,質管部將在20__年組織對每個質量問題點逐項制定有效對策并推動實施,相信在全體人員的共同努力下,使我公司的整體實力得到提高!

        質管部年終工作總結精選篇11

        質量部門是服務部門,是負增值部門,也是在公司里處于相對比較尷尬的部門。當產品質量不理想時,質量部的責任首當其沖;當產品質量相對穩定時,它又像是可有可無的花瓶,所以現在的有些企業的質量部門仍舊是可有可無的部門。

        有些企業的質量部門是其它部門兼管,有些是某一個領導兼管,發與不發貨、原材料接收與否、制程中出現不良時是否停線等等質量事件,也就由某領導手一揮,桌一拍,做下了決定,這樣的質量管控基本上是沒管控。

        在下拙見,只有所有管理者足夠重視質量,全員參與管控質量,才能做出讓顧客滿意的產品。以下是我在公司做品質經理的主要質量管控:

        一、基礎的質量檢驗

        1、上任后,制定行業認可且正確的產品規范、制定有各測量、試驗設備操作規程、普通產品來料、制程、半成品、成品、出貨檢驗規程;特殊產品的各項檢驗規程若干。

        2、設立品質部,確認QC、QA人員,通過在崗在職培訓考核、早會宣導等方法,要求質量人員對檢驗規范和標準的理解,能準確無誤的判斷,現實行每半年培訓并考試,合格方可繼續勝任原工作崗位,每一季度現場考核,通過QC驗證后的產品進行再確認,確認誤檢、誤判、漏檢機率,并將此結果納入檢驗員的績效考核。

        3、要求QC人員能夠對質量結果進行簡單的分析和解釋,當有QC向我匯報不良現象時,我都會問對方:你認為是何種原因導致這種不良現象產生,并與對方進行必要的討論和分析。

        二、加強公司各部門對在制品、研發產品質量、生產過程質量的認識

        1、每天兩次不定時走訪車間各工序,觀察現有正在生產產品的工作流程,以減少工作失誤,提高工作效率為準,不合理的流程容易造成質量不穩定,部門間相互扯皮影響團體合作,若發現不合理流程,及時與管理層協商溝通,糾正其工作流程;

        2、觀察全員質量意識,是否承擔應有的質量責任,是否按流程工作,工作質量如何。發現問題,及時與管理層及部門負責人溝通、改善。主導并協助各部門建立有一套有效的績效考核,從而增加全員質量意識。

        三、將人、機、料、法、環、測六個方面管控用于實際工作

        1、生產人員(人)

        現由行政部及車間跟蹤確認:生產人員符合崗位技能要求,每一員工入職培訓,經過考核合格,車間實習,能勝任工作后才正常上崗。

        現品質部與技術部確認:特殊工序應明確規定特殊工序操作(熔煉、制粉、成型、燒結、電鍍等工序)、操作人員及檢驗人員應具備的專業知識和操作技能,考核合格者持證上崗。

        操作人員能嚴格遵守公司制度和嚴格按工藝文件操作,現由車間主管及專職QC巡視,督促員工執行力。

        檢驗人員按工藝規程和檢驗指導書進行檢驗,做好檢驗原始記錄,要求各檢驗工序每日下班前將各檢驗數據輸入電子檔。

        2、設備維護和保養(機)

        制定有“設備管理辦法”,其中設備的購置、流轉、維護、保養、檢定等均有明確規定。

        新設備試樣跟蹤采取新產品試樣跟蹤一樣機制;一季度由品質部主導,檢查設備管理辦法各項規定有無有效實施,檢查項目有:設備臺賬、維修檢定計劃、維修記錄等有無實施(隨機抽樣方式詢問一線操作人員,什么時間什么人是否為你操作的設備做過維修或保養),查是否有相關記錄。

        3、生產物料(料)

        主要原材料,只能由已審核過合格供方提供。主導每年的主要原材料供應商審核,包括供應商的體系審核和產品審核。

        與采購部門協商后,要求采購訂單除明確數量、重量、單價、交貨日期等常規要求外,各項技術指標(磁性能要求、尺寸、外觀要求)都需要明示于采購訂單,采購人員將技術指標輸入電子檔共享,以便于來料驗證其材料是否符合采購訂單要求。

        下道工序負責監督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承擔并記入工序績效考核中。

        所有工序產品必須有批次或序列號標識,便于跟蹤追溯,隨時檢查標識單、跟蹤卡等填寫情況是否符合要求。

        4、作業方法(法)

        對已區分的關鍵工序、特殊工序和一般工序,分別建有質量控制點。

        主要工序懸掛工藝規程或作業指導書,工藝文件對人員、工裝、設備、操作方法、生產環境、過程參數等提出具體的技術要求;特殊工序的.工藝規程除明確工藝參數外,還對工藝參數的控制方法、試樣的制取、設備和環境條件等作出具體的規定。

        重要的生產過程控制圖的控制方法發現潛在不良因素,現我公司計量型采用x-R控制圖,計數型采用不合格品率P控制圖。

        5、生產環境(環)

        環境因素如溫度、濕度、光線等符合生產技術文件要求,我公司特殊工序環境要求按特殊作業規程的規定執行,一般工序的產品對溫濕度要求不高,常溫常濕即可。

        生產環境保持清潔、材料、工裝、夾具整齊、有序,執行5S相關要求,每周行政部組織相關部門不定期檢驗各車間各工序5S執行情況,并將檢查結果與車間、工序負責人績效掛鉤。

        6、質量檢查和反饋(測)

        制定的檢驗規程包含檢驗項目、項目指標、檢驗方法、抽樣方案、檢驗頻次、儀器等要求。

        各工序檢驗按檢驗規程驗證產品并記錄,每工序檢驗站提交日報、周報、月報,要求日報第二天八點半之前提交,周報次星期一上午提交,月報次月8號前提交。

        控制不合格品,對返修、返工重點跟蹤,制定有返工、返修品跟蹤單。

        檢驗現場:待檢品、合格品、返修品、廢品分別用不同顏色盒子存放,利用色標醒目標志,分別存放或隔離。(白色是待檢品、藍色是合格品、黃色是返修品、紅色是廢品)。

        特殊工序的各種質量檢驗記錄、理化分析報告、控制圖表等都必須歸檔整理保管,隨時處于受檢狀態。

        日常各工序發現異常及時匯報給品質部,能確認不良的原因,通知相關部門,馬上糾正預防,如不能確認不良原因的小質量事故(質量損失小于5000元),電話或者郵件通知相關部門,或者與相關部門負責人碰頭共同找出原因,及時糾正預防,大的質量事故(批量報廢、質量損失大于5000元,顧客投訴系統性不良等),通知產線停線,由品質部組織召開臨時品質會議,記錄整理會議內容,形成的決議,后續跟蹤驗證,并將結果向總經理匯報。

        周報、月報按各種質量缺陷進行分類、統計和分析,通過每周周會、每月月會,針對主要缺陷項目,品質部向管理層、各部門主管溝通協商,采取措施,必要時應進行工藝試驗,取得成果后納入工藝規程。

        四、質量體系標準化

        1、主導公司ISO9001、TS16494體系文件編制、審核,將如上三點管控工作納入公司質量體系改進的整體計劃之中,在已制定相關標準的基礎上,通過工序質量的調查與分析,發現各工序、各部門現行具體要求與體系要求執行有偏差時,進而采取改進措施,做到寫的和做的一致,做的與記錄的一致,通過不斷的改進,持續循環,從而實現整個質量體系的持續改進。

        2、負責體系每年度第三方外審、第二方顧客審核,主導內部審核、管理評審,將三部分審核不符合項納入質量體系持續改進。

        五、顧客服務

        負責處理顧客抱怨、投訴,并在24小時內回復顧客,通過電話溝通、郵件往來、拜訪顧客等方式,對有爭議的質量問題與顧客進行協商,達成共識。

        質管部年終工作總結精選篇12

        時光飛逝,這光榮與夢想共存的20__年即將過去,在各部門的相互幫助和配合下,本部門完成了公司交給的多項工作,但也存在著許多改進之處,總的概括來說是:工作做了不少問題也不少,在即將到來的20__年,我們會在20__年的基礎上再接再厲,迎接新的一年工作的挑戰。以下是我部門今年的工作:

        一、質量部門總體情況:

        目前質量部人員共2人,今年比以前增加了一人,公司加大了對產品的檢測力度。不管是從原料進廠還是產品出庫都能進行全程的控制,徹底能保證終產品的質量,來滿足客戶的要求,今年本部門針對半成品控制、成品控制、成品感官檢驗、理化檢驗、微生物檢驗及產品及時送樣檢測做了大量的工作,對廠區及車間內的衛生環境也加強了控制,按培訓計劃定期給生產線員工做培訓,不斷的提高員工的食品安全知識教育,保證生產產品的質量安全。

        二、公司質量體系運行情況

        20__年對公司的質量體系文件進行了修改與換版,主要因原來的《質量手冊》、《程序文件》不太適宜公司體系的運作,其中《程序文件》中的部份程序文件太過于簡單,可操作性并不強,在原《程序文件》的基礎上,又增添了不少其它的控制程序來保證生產產品的加工過程。今年,完善了公司的體系管理機制,添加了《個人崗位職責》、《生產工藝技術》、《作業指導書》及設備操作規程等文件,讓員工能更好的熟悉和掌握生產工藝技術。對現場的生產操作情況能及時予以記錄,以便于對產品的質量追溯。

        今年六月,質量部門對組織內部進行內部審核和管理評審,以及通過了北京世標認證中心的外部監督審核。總共內外審核發現了9項不符合,不符合項分別為生產部三項,行政人事部兩項,市場營銷部、質量部、采購部各一項,已于20__年1月18日前所有的不符合項均勻已整改完畢,整改措施有效。

        三、產品的質量控制和檢測方面

        因質量部門人員的增加,現對生產車間的加工衛生及產品的半成品嚴加控制,不符合產品要求的半成品嚴禁流入下道工序,對車間班組長的工作加強監督管理,促進生產加工產品符合客戶的要求,質量部對生產的'半成品抽檢合格率達到98%以上。同時,也針對成品出庫前,必須經過質量部進行逐批次進行隨機抽樣檢驗,經檢驗合格后才能出廠,今年總共出廠批次354批次,不合格品批次為,合格率達到1%。

        修訂了《原輔料檢驗標準》,規范了進料檢驗作業流程和檢驗標準,并積極與采購部溝通建立良好的進料檢驗工作流程和領料的機制;公司定期每年對供應商進行選擇和評估,不符合公司產品要求的供應商不予選擇,拒收公司不符合要求的原材料,每年定期對質量部的檢測設備定期送往長沙質量技術監督局進行檢定,不合格的設備進行報廢處理。對進廠的原材料和生產的成品進行檢驗,無任何遺漏檢驗批次。抽查檢驗的準確率達到99.8%。

        今年公司因市場的需求,不斷的加強對新產品的研發,不斷提高公司的產品品牌形象和產品的質量,對不適合市場的產品進行淘汰,來應對市場的需求。雖因公司廠區的生產及包裝車間環境并不太理想,生產出來的產品不能全部保證產品質量要求。同時,員工在操作過程中沒有嚴格去規范操作,或管理方面監督力度不夠,將嚴重的影響產品的質量問題,公司仍將進一步去加強生產管理,改善廠區的生產和包裝環境,確保生產產品的質量符合標準要求。

        20__年計劃:

        時光飛逝,轉眼即將進入20__年,時值公司發展增向規范化、制度化管理發展之際,面對新產品的不斷出現、市場的變化,質量管理工作任重而道遠。

        過去的一年質量部人員越來越感受到公司對質量工作的重視度加強,質量部將繼續按公司制定出的總目標,將質量工作向各部門深入的指示,提升質量部及管理人員的素質和教育,做好20__年的質量管理策劃,嚴格質量控制,確保公司產品的質量滿足客戶的需要,在質量控制上下大力氣加強對產品檢驗手段、項目和方法的分析和策劃,必要時將引入質量系統控制,加強質量目標的統計和質量異常的跟蹤。

        質管部年終工作總結精選篇13

        20__年,是行業大風浪的一年,也是公司奮進拼搏的一年。鋁價一直波動不穩,在公司領導的正確運籌抉擇與領導下,積極能動地調整運營狀態,改變經營策略,雖遭遇劣境,但卻穩穩地站住腳跟,顯示出了強大的生命力和雄厚的實力。而我們生產部是企業的支柱,是產品的直接創造部門。20__年,生產部在公司的領導下,在各兄弟部門的密切配合下,從人員管理、工藝技術改進、產品質量以及產能的提升等方面,都有長足的進步,時間就象流水一樣,悄悄地從我們指甲縫里流走了,轉眼間我們從20__年的新年伊始那天又走到了20__年歲末。在這辭舊迎新之際,我們生產部門將深刻地對本部門一年來的工作及不足之處作出細致的總結,同時祝愿我們齊亞鋁業公司明年會更好,事業蒸蒸日上,鴻圖大展。

        在過去的一年里,生產部以生產作業計劃為依據,對各車間發生和可能出現的問題及時的調查、了解,采取措施積極預防和處理生產中的事故和失調,同各車間一起進行了大量的工藝摸索試驗,尤其是6082、6061、6005擠壓及時效工藝的生產控制,氧化車間電泳著色顏色控制和水印處理,基本完成了公司年度生產任務的各項指標,滿足了公司銷售部門的產品銷售要求。

        1、生產部根據訂貨單制定生產計劃,標注好客戶要求及供貨日期,把生產計劃下達到各車間。并檢查、督促和協助有關部門及時做好各項生產作業準備工作。在檢查中發現準備不足,協同有關部門及時采取措施或調整計劃。

        2、我每天及時檢查生產作業的執行情況,以計劃為依據,檢查掌握實際生產進度與計劃之間的偏差。發現車間有脫離計劃的偏差,及時同有關車間主管和經營部協商,基本上保證了計劃如期實現。

        3、對各車間出現的質量生產事故和安全生產事故進行分析,及時同有關部門領導作出診斷,并找出補救措施。并每天對生產計劃完成情況的統計資料和其它生產信息(如由于各種原因造成的工時損失記錄;機器損壞造成的損失記錄;生產能力的變動記錄等)進行分析研究,深入細致地分析研究所出現的問題,同有關部門及時協商,找出問題解決辦法。

        4、人員管理方面,在200x生產工作年,由于各種因素的'影響,職工隊伍不太穩定,新招聘員工又很多,共有七八批次的新員工進入到車間的各生產崗位,給車間管理帶來極大壓力,就在這樣的壓力推動下,我同各車間主管還是堅定地進行崗前崗中的各種培訓,保證了新進員工的順利進入崗位角色,做到基本勝任各自的崗位工作。

        5、產品質量方面,在完成上述產量的同時,我們生產部也高度重視產品質量,積極向工人灌輸"品牌意識、質量意識",要求各車間嚴把生產工序的每一個質量控制關,我們始終堅信鋁材質量是生產出來的,只要我們車間的每一個員工都有高度的質量意識,并付諸于生產操作的每一環節中,產品質量將會穩步提高,從而實現質量缺陷為零的目標,目前我們雖還有一點欠缺,但我們正往這個目標努力。

        質管部年終工作總結精選篇14

        時光荏苒,不平凡的20__年已成為回憶,公司在全體員工上下同心努力奮斗之下,取得了輝煌佳績。首先感謝各業務部門對我工作的支持與配合,才使我順利的勝任了質管部門的工作,在過去的工作中,我嚴格按照公司的管理制度和GSP的要求,努力學習藥品質量管理工作的各項法律、法規知識,認真鉆研、虛心請教、踏實工作。總結這一年的工作學習我感受頗深,主要體現在以下幾個方面:

        一、恪守工作職責,主動學習,掌握工作技能,更加勝任質管工作:

        (1)在質管部經理的領導下,具體負責藥品質量管理工作。

        (2)對本公司藥品購進、驗收、保管、養護、銷售、運輸等過程進行監督指導,促使本公司質量管理工作的規范運行。

        (3)具體負責首營品種、首營企業的資料初審和建檔工作。

        (4)對已建檔的供應企業包括其質量信譽、證照資質等進行有效管理,及時向質管部經理反應存在的問題,對資質過期、缺如的及時通知采購部索要。

        (5)認真按照GSP實施日常工作。

        (6)收集、整理新藥事信息,并上報質管部經理。

        (7)做好藥品不良反應的收集、上報工作。

        (8)質管部經理和上級領導分配的其他工作任務。

        二、努力提高工作效率,保質保量的完成工作。

        首先,制定每日的工作計劃,把每天工作按輕重緩急進行統籌安排,力求達到佳效果。

        其次,加強自身對突發事件的應對與解決能力。

        后,注重同事間的協調與溝通,疏通工作流程,避免協調不到位影響業務工作甚至造成損失。

        三、存在的不足和今后努力的方向。

        在看到進步的同時,我也清楚認識到自己的不足,在以后的`日子里,要多與主管領導交流溝通,直面自己的不足,挑戰自我,力求在20__年的工作中有所突破。

        四、明年工作計劃

        在20__年的工作總結基礎上,20__年我還要在以下幾方面更要加強:

        1.加強藥品經營質量管理規范。

        2.收集藥品質量資料,認真對待每項反饋信息。

        3.做好公司質量培訓工作。

        4.科學嚴格建立檔案管理。

        五、對公司發展和質量管理的建議

        在日常工作中,在藥品的質量保證各個環節,我們也要著重突出績效管理。應從采購、送貨(提貨)、驗收(拒收)、保管(報損)、養護、發貨、出庫復核、出庫運輸、銷售退回、采購退回等環節都要有相關的執行條例和操作規范,然后有相對應的績效考核。通過行之有效的監管措施,對大家的工作績效實施動態管理。通過強化規范意識,使大家充分注意每一個工作環節和工作程序的控制;通過強化質量意識,使大家充分注意業務的規范和藥品質量的重要性;通過強化效率意識,使大家充分注意每一項工作內容和工作方法的優化。我認為通過實施有效的績效管理,能夠極大地調動大家的工作熱情,促進大家整體工作質量的提高,從而帶動了公司核心競爭力的提高。

        質管部年終工作總結精選篇15

        生產部在過去的一年里雖然做了很多的工作,也取得了一定的成績,但是也還存在較多的問題,主要有以下五個方面的不足:

        一、生產現場管理方面

        各車間的生產現場管理較為混亂,各種物料的擺放不整齊,沒有做到定置管理。還有就是環境衛生、設備衛生、人員衛生等各種工藝衛生很差,生產完畢___意識薄弱,特別是擠壓車間。

        二、人員管理方面

        由于企業地處落后的地區,招聘的員工普遍文化素質較低,加之生產管理人員在管理方面的松懈,致使員工的責任意識不強,缺乏質量觀念和成本觀念,不能很好地愛護公司財物,節約水電能源。在這方面我們正在著手進行整頓、教育、培訓,繼而進行系列的檢查督促(包括經濟處罰),不斷提高員工的'綜合素質,以適應企業今后發展的要求。

        三、設備管理和模修方面

        設備停機率較高,維修效率跟不上,但從目前維修人員的數量和水平來講,對今后的設備管理必然會帶來一定的困難,特別是在設備維修和保養方面,我們欠缺這類人才。另外設備維修人員跟班生產的狀況不夠好,對設備的備品配件不夠熟悉。模部也存在類似問題。

        四、成品率、產量較低

        設備維修和模具維修跟不上是影響產量和成品率的兩大因素,還有一個重要因素,就是車間生產控制,班長是否合理調配人員,有沒有達到棒、模佳配置,在這一方面還有所欠缺。

        五、安全生產方面

        安全生產可以說是每個生產企業中重要的一個方面之一,安全是效益。但我覺得我們生產部門在這一點上做得還遠遠不夠,特別是相關安全知識大部分員工了解不多,一旦有突發事件根本無法處理。為此我將加強這方面宣傳工作,同時同人力資源部一起定期進行一些安全小知識的講座。另外結合各生產車間在班前會上納入安全生產方面的要求,使員工在每時每刻都繃緊安全這根弦,在人人心中樹立安全就是效益的理念,促進公司的安全生產工作再上一個新臺階。

        質管部年終工作總結精選篇16

        時光飛逝,20__年已接近尾聲,也即將成為過去。過去的一年,是不尋常的一年,同時也是記載著我們一路走來的點點滴滴。作為承擔公司質量控制的職能部門,我深深體會到在這一年里工作之重擔,也非常感謝上級領導對我在工作上的支持與關愛,及同事們對我的支持和協助。在即將迎接20__年新任務、新挑戰之時,也讓我們先回顧一下20__年的質量工作開展的相關情況:

        一、加強我們產品質量管理工作,確保產品質量

        為確保我們產品質量,嚴格按照產品要求對進行檢驗,以防止漏檢、錯檢。檢驗過程中嚴格執行公司相關的檢驗規程及技術要求。對合格產品進行入庫、流轉。對不合格產品,按照不合格品相關流程,開具不合格評審處理單并上報相關部門、并配合他們進行原因分析、改善措施、跟蹤總結。

        二、在檢驗技能方面的培訓和提高

        1、與去年培訓工作相比,無論是在培訓方式方法上還是培訓質量上都有了顯著的提高。主要體現在委外專業知識的培訓和同行業技術經驗的交流,為我們今后工作的開展積累了寶貴的經驗。能根據客戶對產品的不同要求提供檢驗保障,對產品要求的共識上達成一致。

        2、通過共檢和現場反映的情況,對檢驗員在檢驗產品時的要求進行了強調,嚴格按照工藝卡片和檢驗規程進行驗收。

        三、在原材料和產品性能檢驗方面

        1、因型砂對產品起著至關重要的作用,根據工藝要求,要求型砂檢驗員每天對車間混砂機的型砂性能做檢測,每月對砂、樹脂、固化劑的流量做檢測,確保型砂的穩定性。減少鑄件氣孔、疏松等問題的產生,減少樹脂、固化劑的使用量,一方面提高產品的良率,同時也大大降低生產的成本。今年新增8字試塊抗拉強度的檢測,更好的為型砂的性能提供了有力的保障。

        俗話說:三分造型,七分熔煉。爐前的光譜檢測,給熔煉提供了參考的數據確保配料成份的正確性和穩定性;化學成份檢測,對鑄件產品成份的爐后分析提供了依據;此外今年新增了化學微量元素:鈦、銅、鉻的檢測,對產品微量元素的控制起到了一定的幫助;原材料方面新增加樹脂、固化劑來料檢驗,并把數據信息及時的反饋給相關部門,確保產品的穩定性。

        2、鑄件試塊的管理也是我們今年的一項重點改善項目:原有的管理很不規范,通過理化人員的努力,克服困難,將試塊按客戶進行分類擺放,建立詳細臺賬,完整公司試塊庫房的建立。

        四、對于本年度產量和良率目標

        針對今年計劃年產量3萬噸和合格率94%的目標,20__年1月至12月,實際產量為29390T,合格率為91%,與去年相比基本持平,尤其是今年的輪轂、底座、行星架、箱體的質量問題,在很大程度上影響了今年的良率狀況。希望明年再接再厲,爭取完成目標值。

        五、ISO質量體系情況

        為了更好的完善和推行ISO質量體系在企業中發揮作用,利用6、7月份時間完成了質量體系三級文件整理與匯編工作,在8月份年審時順利通過ISO質量體系認證審核。之后相繼通過韓國LG、三一電氣、日本三菱、美國GE等客戶的質量體系認證及審核。

        六、供應商評定考察情況

        對供應商進行評審目的`是從源頭開始抓起,避免潛在的問題,把風險降到低。今年我們完成了對生鐵、廢鋼、型砂、涂料、樹脂、固化劑等生產供應商的評審。為生產提供了有力的保障,同時完善了“供應商質量索賠管理辦法”。一是有效的控制了產品質量,二減少了我們的損失及生產成本。

        七、檢驗不足之處

        1、由于今年新開發產品較多,品種多樣化,除了之前以球鐵件為主,現在同時生產灰鐵件。導致檢驗無法掌握重點,造成了一定程度的漏檢,尤其在尺寸檢測方面還有待提高。

        2、檢驗員在工作上對產品缺乏先見性,經驗不足,責任心還有待加強。發現產品問題應及時反饋,多于生產、技術溝通,爭取盡快提出改善措施解決問題。

        3、自身對產品的認識不夠,檢驗技能薄弱。對再三出現的質量問題沒有找到其根本原因,對下的措施沒有形成閉環,導致類似問題一再發生。

        八、展望20__年的工作重點

        加強團隊建設及人員技能培訓,強抓過程控制與后道檢驗。加強員工的質量意識,培養員工的責任心,讓每位員工有主人翁意識,人人成為質管員,讓下道工序成為我們的客戶。認識自身的不足,學習借薦他人的經驗和成果。推行產品質量跟蹤卡,嚴格執行工藝要求,排除給產品帶來的隱患,杜絕不良品。

        九、20__年我們的奮斗目標

        鑄件合格率95%,中檢錯檢漏檢率98%,成品出廠合格率100%,外部質量處理2個工作日內,月質量分析報告準確率100%,質量培訓計劃達成率100%。

        我們將為實現明年的目標作出努力并為之奮斗,這也離不開各位領導的關懷指導及各位同仁的大力支持和配合。在揮手昨天的時刻,我們將迎來新的一年,腳踏實地一步一個腳印走下去,對過去的不足,將不懈的努力爭取做到好。我們將會用行動來證明我們的成果,靠結果生存。

        20__年,是全新的一年,也是自我挑戰的一年,我將努力改正過去一年工作中的不足,把新一年的工作做的更好,為__的明天作出努力,讓我們攜手合作,創造出輝煌的明天!

        質管部年終工作總結精選篇17

        尊敬的公司領導及各位同事:

        20__年轉瞬已過,在陳總的領導下、在各位同事的的支持和幫助下,質量部堅持不斷地學習理論知識、總結工作經驗,加強專業知識學習,努力提高綜合素質,較好地完成了部門職能及各自崗位職責,現將20__年質量部工作總結如下:

        一、20__年工作總結

        1、變更倉庫地址及注冊地址GSP專項認證:

        20__年08月公司由原來的老地址搬遷到新地址,進行GSP變更專項認證,在公司領導及全員的共同努力下一次性順利通過。

        2、相關法律法規、質量信息:

        20__年度質量部共收集相關法律法規、質量信息共56條,其中國家食品藥品監督管理總局發布的9條,安徽省食品藥品監督管理局發布的44條,合肥市食品藥品監督管理局發布的3條(市局批發群)。所有相關法律法規及質量信息均已傳遞到公司各相關部門,各部門已認真閱讀信息內容,并嚴格執行。

        3、設施設備驗證與校準:

        質量部于20__年初制訂驗證總計劃并于20__年07-09月組織驗證小組對冷藏車、保溫箱行了極端高溫天氣下的`驗證,對冷庫、溫濕度監測系統進行了使用前驗證,于20__年12月29日組織驗證小組對保溫箱及冷藏車進行了極端低溫驗證,對測溫槍進行了校準。

        4、內審與專項內審:

        20__年公司倉庫地址與注冊地址均發生了變更,質量部及時組織各部門相關人員對關鍵要素變更進行了專項內審,于變更認證前做了認證前的內審,20__年12月27日-28日組織公司各部門相關人員對公司經營情況按照藥品經營質量管理規范要求進行了年度內審。從而保證了公司經營過程中質量體系的可持續運行。

        5、質量目標分解與考核

        質量部于20__年初組織各部門對20__年度質量目標進行分解,并于20__年底進行質量目標完成情況進行考核,質量目標完成情況較好。

        6、首營企業、首營品種、客戶資料的審核建立:

        為保證我公司所經營藥品質量,確保購銷渠道的合法性,降低公司經營風險,根據《藥品經營質量管理規范》及公司質量管理體系文件要求對首營企業、首營品種、客戶進行嚴格的審核。截止到20__年12月29日共建立首營企業92家、首營品種113個,客戶65家,計算機系統對近效期資質及時預警,督促相關部門索取和更換。

        7、指導藥品驗收、儲存、養護工作:

        驗收員驗收完畢做好完整的記錄,對每批到貨藥品都按規定仔細驗收,并指導保管員合理儲存,每月定期對藥品養護工作檢查和指導。截止20__年12月19日共驗收入庫__35批次,其中4批次為二類精神之類的藥品,18批次為蛋白同化制劑、肽類激素,經驗收全部合格。對實施電子監管的藥品按規定進行藥品電子監管碼掃碼,并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網系統平臺。

        8、加強國家專門管理藥品的含麻黃堿復方制劑的銷售票據管理。所有國家專門管理的藥品不得現金銷售,專人銷售、單獨開票,計算機系統內對銷售數量進行控制,我公司該類藥品的客戶都具有合法資質,該類品種銷售出庫單回執聯均索取,并在質量部存檔,符合規定。

        9、加強對近效期藥品和不合格藥品的管理工作,負責不合格藥品的審核、確認、報損和銷毀的監督,對不合格藥品進行控制性管理,減少不合格藥品的產生。20__年監督銷毀兩批次藥品。說明:此兩批藥品為15年度的不合格藥品

        10、根據崗位性質和質量工作要求協助辦公室開展質量管理培訓。20__年度開展了藥品、器械法律、法規、相關崗位職責、質量管理體系文件等培訓,針對新入職的員工進行崗前培訓。

        11、組織各部門及各崗位進行風險點查找,評估、溝通。

        12、組織各部門進行采購、銷售綜合評審。

        二、存在的問題

        1、在對員工的培訓方面做的還十分不夠,應加強專業知識學習,不斷提高業務素質,積極組織培訓,努力做出更大貢獻。

        2、因歷史遺留問題,部分供貨商、客商資料缺少,已通知采購和銷售部索取;

        三、20__年質量部工作計劃

        1、制訂20__年度培訓計劃;年度內審總計劃、驗證計劃的制訂;

        2、組織各部門各崗位進行20__年度質量目標分解;并于年底進行質量目標完成情況進行考核;

        3、制度修訂:根據20__年12月國家局發布《藥品經營質量管理規范現場檢查指導原則》、總局關于修改與《藥品經營質量管理規范》相關的冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理等5個附錄文件的公告(20__年第197號)、省市局文件要求以及本公司操作規程的改變,重新修訂藥品質量管理體系文件。各部門于__年3月15日前上交修訂稿,預計于__年3月底完成裝訂。

        4、人員培訓:藥品專業知識培訓;針對關鍵崗位培訓:驗收、養護、運輸等考核培訓;特殊情況培訓:針對飛行檢查結果、驗證過程、設備啟用等現場操作培訓;新政策、法規、文件通知等全員培訓;新入職員工崗前培訓;特殊管理藥品相關知識培訓;

        5、關鍵崗位GSP工作監督:

        質量管理員、收貨員、驗收員、養護員、運輸員、系統管理員等崗位質量管理方面的監督指導,規范軟件使用流程。按照質量管理操作規程標準操作,降低因人為操作失誤引起不良結果。

        6、組織相關部門設備驗證:

        組織儲運部開展每年冷鏈設備(冷庫、冷藏車、保溫箱、溫濕度系統)的驗證工作;

        7、計算機軟件系統、溫濕度系統的穩定性、完整性持續檢查:

        計算機系統穩定性保持,對相關操作功能進行優化,提高系統數據利用率。溫濕度系統數據完整性、合理性、部分功能的使用持續觀察。

        8、質量資料審核、錄入、歸檔;檔案、記錄、匯總按期完成

        提高資料審核效率,對資料不規范、不完整的,一次告知合作單位需要補正的全部內容。按質量管理制度對相關資料按月度、季度和年度進行轉換、匯總、歸檔。歸檔前檢查資料完整性。

        9、部門間工作協調及其他輔助工作:提供關于質量管理方面的建議。如:退換貨、單據不符、物流問題、資料索取等、協助相關部門提供質量管理檔案。

        10、醫療器械質量監督及各項資料的完善。

        以上是質量部20__工作情況的總結及20__年工作安排,不全面和不準確的地方,請領導和同事們批評、指正。希望在20__年質量部的工作做到更好。

        質管部年終工作總結精選篇18

        一年來,在分管經理的領導和部門共同領導下,嚴格日常管理、不斷學習、踏實工作,完成了全年工作任務,下面把全年工作的總結如下:

        一、基礎工作

        1、嚴格履行崗位職責。在經營過程中,協助業務科審核供貨企業的法定資格及質量信譽,對不符合規定的企業不予建立業務關系,堅持首營審核,收集藥品經營的質量檔案。

        2、購進藥品逐批驗收、認真記錄,資料不全、包裝污染、擠壓破損的品種做好記錄不予入庫,收集藥品檢驗報告書及隨貨同行單,每筆購進藥品均有銷售清單,收集后整理歸檔,進口藥品逐批索取資料。

        3、對入庫驗收、在庫養護、售后服務中發現的'質量問題及時處理,對各級藥監部門發布的質量信息及時收集落實,及時指導儲存、保管、養護工作。

        4、驗收員能夠嚴格執行質量驗收程序對照實物、清單、合同認真核對價格、批號、數量信息。

        5、質管科作為藥品經營質量管理的核心部門,認真扎實的完善各項基礎工作,明確責任及分工,對質量查詢及時處理,隨時整改存在的不足,堅持質量安全不留隱患,樹立質量是企業生命線這一理念,夯實質量管理工作。

        二、存在問題

        1、質量意識欠缺,監督考核不及時。

        2、工作中沒注重細節管理,有關記錄沒做到及時、完整。

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