家族性疾病都是遺傳病嗎
為何我們會與父母如此相像確又不完全一樣?答案在于我們的基因，基因存儲著生命的基本信息。下面是學習啦小編推薦給大家的家族性疾病都是遺傳病，供大家參考。
家族性疾病都是遺傳病
1、過敏或哮喘
如果父母中只有一人患哮喘或對花生醬、花粉、灰塵等某一種物品過敏，孩子有同樣問題的幾率是30%~50%，如果父母都患有哮喘或過敏癥，那么孩子患病幾率就會提高到80%。
建議：堅持母乳喂養，選擇過敏原少的配方奶粉;家里盡量不養寵物;現在正是各種鮮花開放的時節，傍晚花粉較多，孩子盡量少外出，外出時要戴上眼鏡和口罩。
2、高血壓和高血脂
如果父母雙方中一人患有高血脂或高血壓，孩子的患病幾率大約是50%;如果父母雙方都患有高血脂或高血壓，那么孩子患病的幾率將會達到75%。另外，如果爺爺奶奶中有人患心臟病，孩子得病的幾率也非常高。
建議：除給孩子定期體檢外，控制脂肪和甜食的攝入很關鍵。1歲后，應確保他們每天營養均衡，堅持鍛煉身體，避免堆積過多脂肪。另外，有研究表明，母乳喂養能降低孩子患高血脂的幾率，所以應盡量堅持母乳喂養。
3、肥胖癥
如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖癥，孩子超重的可能性是40%;如果父母雙方都有肥胖癥，孩子肥胖的可能性就高達70%。專家提醒，兒童時期的超重問題不能忽視，因為它很可能導致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌癥。
建議：父母首先要以身作則，養成健康的飲食和鍛煉習慣。孩子少喝含糖飲料，每天看電視不超過2小時。孩子2歲以后，應按時檢查身體，由醫生來判斷總體指數是否正常，以便及早發現孩子的體重是否存在問題。
4、糖尿病
如果父親患有1型糖尿病，而且一直依賴胰島素或是他在青少年時期就被確診為糖尿病，那么遺傳幾率是1/17。研究表明，20%~40%的子女是從母親那兒遺傳到此病的。2型糖尿病是一種與體重有關的糖尿病，具有更高的遺傳性。
建議：保持良好的身材，堅持運動。如果孩子超重，并有糖尿病家族史，最好在孩子10歲后通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。
常見遺傳疾病的快速診斷
近日，發表于國際雜志Nature Cell Biology上的一篇研究論文中，來自英國利茲大學的研究人員通過研究揭開了參與一系列常見遺傳病發病的全面的基因列表，這就意味著，未來多種纖毛疾病(ciliopathies)就可以進行快速診斷，同時也為開發新型療法提供了一定的思路。
纖毛疾病是由細胞中纖毛、指狀樣的突出物的缺失而引發，而這些突出物扮演了細胞的微型天線來幫助其檢測細胞外部的液體流量以及化學信號改變，同時對這些改變做出反應;腎臟疾病通常會引發腎衰竭，其就是一種常見的纖毛疾病的并發癥，而且是引發兒童疾病甚至死亡的主要原因。
在英國每1000人中就有1人患纖毛疾病，當前在英國有3萬纖毛疾病患者;研究者Colin A. Johnson說道，本文研究中羅列出了人類細胞中進行纖毛制造的多個基因列表，該研究也是生物學研究中的重要一環，對這些纖毛產生基因進行研究對于患者非常有用，因為研究者有可能會找到引發纖毛疾病的遺傳原因;隨著研究深入研究者發現了一些完全意想不到的細胞過程，這些細胞過程和纖毛疾病的發病就直接相關。
最后研究者Ronald Roepman表示，我們利用獨立的方法進行研究發現，列表中的每一個基因對于纖毛都非常重要，隨后我們將對纖毛發揮功能的特殊生化過程進行研究，相信后期大量深入的研究可以幫助我們找到引發纖毛疾病的罪魁禍首，同時也為我們開發治療纖毛疾病的新型療法帶來幫助和希望。
遺傳疾病的遺傳途徑
1)人類遺傳病是染色體異常所致
結構異常：貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)。
數目異常：常染色體：21三體綜合征。
性染色體：性腺發育不良(X0,XXY,XYY)。
2)基因異常：
a.單基因：
顯性：
a)常染色體：軟骨發育不全，多指癥。
b)性染色體：抗維生素D佝僂癥。
隱性：
a)常染色體：白化病，苯丙酮尿癥，黑尿癥，先天性聾啞。
b)性染色體：色盲，血友病。
b.多基因:兔唇(唇裂)，精神分裂癥，哮喘,無腦兒，原發性高血壓，青少年型糖尿病。
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