多基因遺傳病的預防方法
如果有老年性癡呆家族遺傳史的，50歲以后就應該進行檢查，看有沒有智力方面的障礙，以便及時采取一些措施進行治療。那么，下面是學習啦小編給你介紹的多基因遺傳病的預防方法，希望對你有幫助。
多基因遺傳病的預防方法
1、婚前健康檢查。已確定戀愛關系的男女，在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。尤其要注意的是，避免近親結婚。近親結婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。
2、孕前遺傳咨詢。男女雙方或一方，如果親屬中有遺傳病患者，擔心婚后是否會生出同樣遺傳病患兒，應咨詢他們能否結婚，如果結婚后果是否很嚴重;雙方中一方患有某種疾病，但不知是否遺傳病，可否結婚，傳給后代的機會如何?醫生會對此作出明確的診斷，并且告知合理的處理方法。
3、產前篩查避免患兒出生。產前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病，其目的是防止有缺陷患兒的出生。一般在懷孕16周-20周的時候進行，抽孕婦的外周血2-3毫升檢查，如果發現高危可能性(高危因素超過1/270)，則需進一步抽羊水培養，確診。
單基因遺傳病的危害
我國較為常見的這12種單基因遺傳病有一個令人心塞的共同點——隱性遺傳。也就是說，患兒的雙親往往并沒有任何癥狀，常規產檢也無法發現任何異常，直到寶寶出生后出現病癥才得以發現。并且，在目前已發現的7000多種單基因遺傳病中，大多數單基因遺傳病會致死、致畸或致殘，僅1%有有效治療藥物，但治療費用昂貴，而且即使患兒存活也大多終生殘疾或智力障礙，因此，單基因遺傳病不僅對患者的健康造成嚴重危害，也給家庭和社會帶來了沉重的精神和經濟負擔。
實踐經驗表明，孕前/孕早期遺傳病攜帶者基因檢測有助于提高生殖的自主性和選擇性，有效地控制單基因遺傳病發生率。
日前，美國婦產科學會委員會(ACOG)對孕期單基因遺傳疾病的管理和治療也提出了建議。建議指出，對于此類患者，婦產科醫生在孕前、孕期以及新生兒期應咨詢多學科專家，給孕婦及新生兒最優的護理方案。此次提議可以歸納為以下四點：
(1)注重評估基因型、討論攜帶遺傳基因檢測的必要性、評估患者病情以及必要時修改治療方案、解釋后代患病風險以及疾病對孕婦的影響。遺傳模式對后代疾病風險的預測很重要，以及配偶是否該接受疾病的攜帶檢測也很重要。
(2)孕期對孕婦的醫療管理應包括評估潛在致畸性的療法，應告知患者不能停止藥物治療，直至多學科專家成員審查確定無風險后方可停止。對于與產婦發病率和死亡率有關的遺傳條件，婦產醫生應該與該夫婦討論其風險并提供或指導相關節育咨詢。
(3)婦產科醫生應該提供胚胎植入前基因診斷或產前檢測，建議此類女性在懷孕前使用維生素和葉酸，制定一個包含產婦、胎兒以及新生兒風險的保健計劃，孕前商議會應該包括疾病的特殊干預措施，如醫療食品或飲食限制療法，咨詢相對應的專科醫生以解孕婦的情況，這些專科醫生包括遺傳學專家、母胎醫學專家、麻醉學專家以及生殖內分泌專家。
(4)孕期的早期咨詢應在孕后的第一個月，確保足夠的時間來協調和評估產前檢測結果。
常見的遺傳性疾病
1、高血壓以及高血脂
高血壓以及高血脂會遺傳給孩子。如果父母雙方中有一個人患有高血脂或者高血壓，那么生出的孩子患病的幾率大約為50%;而如果父母雙方都是高血脂或者高血壓患者，那么孩子患病的幾率將會達到75%。除此之外，如果爺爺奶奶中有人患心臟病，孩子得病的幾率也非常高。
建議：如果父母中有患高血脂以及高血壓的，最好定期給孩子做體檢，并且做好孩子脂肪以及甜食的控制。
2、肥胖癥
如果父母中有一方是重度肥胖者，那么孩子孩子超重的可能性是40%;而如果父母都是肥胖者，那么孩子肥胖的可能性高達70%。有專家提醒，孩子超重千萬不要忽視，因為它可能會導致糖尿病、心臟病、哮喘等疾病。
建議：嚴重控制孩子的飲食，注意營養均衡，多讓孩子做運動，增強體質。
3、過敏或者哮喘
父母中有一人患有哮喘或者過敏，孩子患上相同疾病的幾率在40%左右，而如果父母雙方都患有疾病，那么孩子患病的幾率會達到80%。
建議：最好堅持母乳喂養，盡量不要在家中養殖花草以及寵物，孩子外出的時候最好帶上口罩等防御措施。
4、近視眼
近視基因是隱性的，所以只要父母是近視眼基因的攜帶者，那么孩子就有可能患上近視眼。
建議：對于有近視眼病史的家族，最好給孩子提前做檢查。孩子在3歲之前是治療近視最佳的時期。另外，少讓孩子吃甜食，這是因為甜食會導致孩子更容易患上近視。
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