靜脈溶栓治療
隨機對照試驗顯示，在經過篩選的急性缺血性腦卒中患者中，出現神經系統癥狀后3小時之內靜脈rt-PA溶栓是非常有效的治療方法(A級證據)。現在就跟著學習啦小編一起來了解一下靜脈溶栓的治療吧。
靜脈溶栓的治療
靜脈溶栓治療的重要性
時間就是大腦: 急性缺血性腦卒中(AIS以下簡稱卒中)是神經內科臨床的常見病及多發病，是當今世界危害人類生命健康、導致人類死亡的3大主要疾病之一，其具有發病率高、復發率高、死亡率高、致殘率高的特點。卒中在恢復腦灌注之前，每一分鐘將會死亡190萬個神經元、140億個神經突觸，所以說必須爭分奪秒，樹立時間就是大腦的觀念。
溶栓治療作為第一推薦：目前世界公認的對于急性缺血性卒中，再灌注治療是降低患者致殘率和致死率的唯一有效手段。而靜脈溶栓治療是目前最重要的恢復腦血流灌注措施，全世界的治療指南在急性缺血性腦卒中患者治療中，都將溶栓治療作為第一推薦手段。
rtPA靜脈溶栓
從1995年第一個國際試驗開始，直到2012年完成的最新國際試驗，所有數據都證實，使用rt-PA靜脈溶栓可以令患者獲益。按照統計學數據NNT(有效治療例數)來看，接受rtPA治療的患者中，每3.1名就有1名患者可以避免死亡或致殘。而臨床普遍使用的阿司匹林，其NNT為110，即給110名患者服用阿司匹林，僅有1到2人可獲益。由此可見，rtPA治療急性缺血性腦卒中療效肯定而且患者獲益明顯。
三個“9”使用方法：
0.9mg/kg：按0.9mg/kg來計算，按同等劑量化藥，如用50mg化至50ml生理鹽水中，前5分鐘按10%的量靜推，余下藥液用微泵1小時內注入。如病人體重50kg，則阿替普酶50mg+NS50ml，前5分鐘靜推5ml，以后在1小時內微泵注入。
最大劑量90 mg：按照體重計算超過90 mg的，仍然使用90 mg。
剩余總量的90%：在1小時內微泵注入。
靜脈溶栓的適應癥1. 發病6小時內(最好3小時內)。
2. 腦CT已排除顱內出血，且無早期大面積腦梗死影像學改變。
3. 年齡在18歲以上，80歲以下。
4. 血壓在180/100mmHg以下。
5. 病人本人及家屬理解與合作
靜脈溶栓的監護及護理
1.盡可能將患者收入重癥監護病房或卒中單元進行監護;
2.2小時內每15-30分鐘觀察意識、瞳孔、血壓等，以后每小時1次，直至24h。如血壓≥180 /100mmhg，應增加血壓監測次數，并給予降壓藥物;
3.如出現嚴重頭痛、高血壓、惡心或嘔吐，應立即停用溶栓藥物并行腦CT檢查;
4.鼻飼管、導尿管應延遲安置;
5.按囑及時復查血常規、血凝分析結果。
美國指南推薦溶栓
在美國2013年《急性缺血性腦卒中早期診治指南》中可以發現，靜脈溶栓是主旋律，其中有些變化值得關注。
一、時間窗延長。指南把標準靜脈溶栓治療作為缺血性卒中急性期最基本的治療方法。
指南建議，給發病3小時內的患者應用靜脈rtPA治療(0.9mg/Kg，最大劑量90mg)。對于發病3至4.5小時的缺血性卒中患者，指南采納了ECASS—III的研究結論，盡管僅有一項研究證據，指南還是給了最高級別的推薦。指南指出，建議給予適合且能在卒中發病后3至4.5小時內用藥的患者以靜脈rtPA治療(0.9mg/Kg，最大劑量90mg)，治療的入選標準與3小時內相似(3小時內溶栓患者的入選標準：診斷為缺血性卒中，有可測的神經功能缺損;確定發病時間在3小時以內;年齡18歲以上)。目前靜脈rtPA(愛通立)是唯一一種具有急性缺血性卒中溶栓治療適應癥的藥物，并獲得了國際治療指南的推薦，指南不推薦使用除靜脈rtPA外的其他任何靜脈溶栓藥物。
二、適應證放寬對于以往指南認為不需要溶栓的輕型和癥狀逐漸好轉的卒中患者，指南也給予了明確治療推薦。
對于以往認為是相對禁忌證的情況，如既往3個月有大手術和心肌梗死病史，指南采用了更為積極的態度。
指南指出，可以考慮給具有以下情況的患者使用rtPA，包括癥狀輕微、卒中癥狀快速緩解、近3個月內接受大手術、近期發生過心肌梗死、既往有卒中同時合并糖尿病。
其中最有意義的是，對于輕型卒中患者(NIHSS評分在4分以下)也應進行溶栓治療，這是一個很大的改變。其原因是研究證實，這些輕型患者有很大幾率會惡化為嚴重的卒中，盡早溶栓是為了遏制疾病的發展。
三、引入DNT時間概念。為了避免患者抵達醫院后被無謂耽擱，而錯失溶栓的時機，新指南首次引入急診流程時間控制概念，把患者到醫院至用藥時間(door-to-needle time,DNT)作為指南的重要內容。
DNT是指從患者送到醫院到靜脈給予rtPA的時間。新指南指出，對于適合靜脈rtPA溶栓治療的患者，其治療獲益有時間依賴性，治療應盡快開始，DNT應在60分鐘以內。將這一時間控制在60分鐘，目前已獲得大量循證證據支持，嚴格控制時間可使溶栓患者的死亡率降低22%。
靜脈溶栓治療現狀的原因
一、除CT檢查以外，在進行其他項目檢查時延誤了時間，如凝血項目的檢查等。
二、醫患溝通不順暢，簽署知情同意時耗費了時間。由于使用rtPA存在出血風險，因此治療前必須由家屬簽署知情同意，如果家屬拒絕，那么治療就無法進行。這一方面耽誤了治療時間，另一方面也會讓一部分患者因為家屬的原因而失去了治療機會。
但在美國確恰恰相反，不做溶栓治療才需簽署知情同意書，醫生常規進行溶栓治療根本不需要征求患者和家屬的意見，這大大節約了急性缺血性卒中患者溶 栓治療的時間。
為此，為提高我國對急性缺血性腦卒中靜脈溶栓救治的整體水平，2012年在王擁軍教授牽頭的國家“十二五”科技計劃下面設立了一個子項目，即急性缺血性腦卒中靜脈溶栓救治(MOST)項目。經過兩年的實施，已有越來越多的醫院加入到這個項目中。很多醫院已經可以在60分鐘左右開展溶栓治療，這是目前取得的最顯著的成果。
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