蓽撥的藥理作用及用藥禁忌

時間：2016-12-31 08:58:14 玉葉948由分享

　　蓽撥是一種野生植物蓽撥的果穗，它味辛性熱，可以溫中散寒，也可以行氣止痛。下面跟著學習啦小編一起來看看蓽撥的藥理作用及用藥禁忌。

　　蓽撥的藥理作用

　　1、抗菌作用：本品所含的揮發油對金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、蠟樣芽胞桿菌、結核桿菌、痢疾桿菌、傷寒沙門氏菌T和B、卵黃色八疊菌等和流感病毒均有抑制作用。

　　2、對中樞神經系統的作用：

　　抗驚厥作用：

　　大鼠腹腔注射150mg/kg，有明顯的抗戊四唑的驚厥作用，使驚厥率顯著降低，對電驚厥和聽源性發作亦有明顯對抗作用。抗驚厥作用強度可與苯妥英鈉與三甲雙酮相比。

　　鎮靜作用有明顯的鎮靜作用，小鼠注射25mg/kg，5分鐘后即閉目、低頭、伏臥、很少活動，30分鐘的活動次數從244次降為95次。與硫噴妥鈉有協同作用，有對嗎啡戊巴比妥對呼吸的抑制作用，這種對抗作用比戊四唑或尼可剎米強而且安全。

　　對小鼠膽固醇代謝的影響：蓽茇油非皂化物40mg/kg，灌胃給藥20天，顯著降低喂飼含2%膽固醇飼料誘發的外源性高膽固醇血癥。

　　3、對心血管系統的影響：

　　對小鼠心肌營性血流量的影響：小鼠分別腹腔注射不同濃度的蓽茇制劑，30分鐘后按營養性血流量測定方法，觀察小鼠心肌對86Rb的攝取能力。實驗結果表明，隨藥物濃度的增加，心肌對86Rb的攝取能力逐漸降低。藥物濃度分別為4.4g/kg、8.9g/kg和11.1g/kg時，攝取率依次為7.2±4.00%(P<0.05)6.11±4.21%(P<0.05)3.3±4.42%(P>0.05)。當藥物濃度增加至13.3g/kg時出現最低值，小鼠心肌對86Rb攝取量減少8.0±4.10%(P<0.01)在該劑量下的作用，相當于B-受體阻滯劑。而當藥物劑量增加至17.8g/kg時，與上述結果相反，能使小鼠心肌攝取率增加到9.5±3.68%(P<0.01)這一劑量下的效應相當于B一受體激動劑，在一定程度上能增加冠脈血流量，改善心肌代謝。因此在不同劑量下蓽茇可分別作為B-受體阻滯劑和B-受體激動劑。故臨床用藥量時需要嚴格控制劑量。

　　對耐缺氧和抗急性心肌缺血的作用：蓽茇揮發油能提高減壓條件下小鼠的耐缺氧能力，用藥組生存率為93.1%，對照組為18.6%。常壓耐缺氧試驗表明，蓽茇揮發油，能延長小鼠的存活時間37.8%;提高異丙腎腺素所致的氧耗量增加的小鼠生存時間，可比對照組提高30%。對亞硝酸鈉所致缺氧小鼠，可提高64%的生存時間。延長氰化鉀中毒小鼠的死亡時間，與對照組比較提高66.6%，對夾閉小鼠兩側頸總動脈造成的組織缺氧死亡時間，與對照組比較，可延長58.3%。蓽茇揮發油還能顯著對抗由垂體后葉素引起的家兔T波變化和心率減慢作用。

　　舒張冠狀動脈作用：蓽茇所含的Dehydropipernonaline可抑制KCl40mM引起的兔離體冠狀動脈收縮作用，具有濃度依賴性，在濃度為10-5M可完全對抗KCl引起的收縮作用。

　　對小鼠膽固醇代謝的影響：蓽茇油非皂化物40mg/kg，灌胃給藥20天，顯著降低喂飼含2%膽固醇飼料誘發的外源性高膽固醇血癥小鼠TC、(LDL+VLDL)-C及肝臟膽固醇，并明顯增加膽汁膽固醇。20、30和40mg/kg的非皂化物，降低TC的作用隨劑量增加而增強。40mg/kg劑量可顯著提高腹腔注射蛋黃乳液的小鼠血清卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)活性。表明蓽茇油非皂化物有降低血脂從而抑制As的形成和發展的作用，這與其促進膽固醇酯化及排泄有關。

　　蓽茇油非皂化物還能顯著降低喂飼5%豬油飼料誘發的內源性高膽固醇血癥小鼠血清總膽固醇及肝臟膽固醇含量，顯著抑制Triton誘發的小鼠血清總膽固醇的升高。

　　4、其它作用：蓽茇酰胺0.lmg/kg有明顯降低犬血壓的作用。對兔和大鼠回腸可抑制其張力和收縮力。