強力天麻杜仲丸的基本介紹和鑒別方法

　　強力天麻杜仲丸，祛風活血，舒筋止痛。用于中風引起的筋脈掣痛、四肢麻木、行走不便、腰腿酸痛、頑固性頭痛。下面學習啦小編和你一起看看強力天麻杜仲丸的基本介紹和鑒別方法。

　　強力天麻杜仲丸的基本介紹

　　【處方】 天麻73.08g 杜仲(鹽制)77.59g 制草烏9.13g 附子(制)9.13g 獨活45.57g 藁本53.87g 玄參53.87g 當歸91.35g 地黃146.05g 川牛膝53.87g 槲寄生53.87g 羌活91.35g 蜂蜜341g 制成 1000g

　　【性狀】 本品為黑褐色的水蜜丸;氣微香，味微甜、略苦麻。

　　【檢查】 烏頭堿限量 取本品10g，研細，置具塞錐形瓶中，加乙醚150ml，振搖10分鐘，加氨試液10ml，振搖30分鐘，放置1～2小時，分取醚液，蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。

　　照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14∶4∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，出現(xiàn)的斑點應小于對照品的斑點或不出現(xiàn)斑點。 其他 應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠA)。

　　【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;水-甲醇-三乙胺(96∶4∶0.01)為流動相;檢測波長為221nm。理論板數(shù)按天麻素峰計算應不低于1500。 對照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)80℃干燥1小時的天麻素對照品，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備 取本品，研細，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇10ml，搖勻，密塞，稱定重量，超聲處理(功率300W，頻率25kHz)30分鐘，靜置過夜，再超聲30分鐘，再稱定重量，用甲醇補足損失的重量，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5μl～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含天麻以天麻素(C13H18O7)計，不得少于60μg。

　　【功能主治】 散風活血，舒筋止痛。用于中風引起的筋脈掣痛，肢體麻木，行走不便，腰腿酸痛，頭痛頭昏等。

　　【用法用量】 口服，一次12丸，一日2～3次。

　　【規(guī)格】 每丸重0.25g

　　【貯藏】 密封。

　　【有效期】 1.5年。

　　強力天麻杜仲丸的鑒別方法

　　(1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣針晶成束或散在，長25～48μm。石細胞黃棕色或無色，類長方形，類圓形或形狀不規(guī)則，層紋明顯，直徑22～94μm。橡膠絲成條或扭曲成團，表面現(xiàn)顆粒性。

　　薄壁組織灰棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。油管含棕黃色分泌物，直徑約100μm。薄壁細胞含草酸鈣砂晶。草酸鈣簇晶存在于薄壁細胞中。 (2)取本品5g，研碎，加水飽和的正丁醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水2ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱(內徑1cm，柱長16cm)，用10%乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取天麻素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。

　　照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液3μl～5μl、對照品溶液3μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(8∶1∶3∶0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。

　　供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品5g，研碎，加硅藻土2g，研勻，加石油醚(60～90℃)20ml，加熱回流20分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。

　　另取羌活對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液3μl～5μl，分別點于同一羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-乙醚-醋酸(10∶10∶0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

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