高二化學烴知識總結
烴是碳氫化合物的簡稱，是把“碳”中的“火”和“氫”中的“ 巠”合寫而成的。下面是由學習啦小編整理的高二化學烴知識總結，希望對大家有所幫助。
高二化學烴知識總結(一)
高二化學烴知識總結(二)
1)烴基：烴失去一個氫原子后所剩余的原子團。
(2)同系物：結構相似，分子組成上相差一個或若干個原子團的物質的互稱。如烷烴同系物，烯烴同系物，炔烴同系物，苯的同系物。
(3)同分異構體：具有相同分子式，但具有不同的結構式的化合物的互稱。有碳鏈異構、位置異構、種類異構等。
(4)烷烴的系統命名法：選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈上碳原子數目稱為“某烷”;以主鏈中最靠近支鏈的一端為起點，給主鏈碳原子編號;把支鏈作為取代基，按取代基位置、取代基數目、取代基名稱、主鏈名稱的順序命名。
(5)幾種有機化學的反應類型
取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
加成反應：有機物分子里不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。
聚合反應：由相對分子質量小的化合物分子結合成相對分子質量大的高分子的反應。
高二化學烴知識總結(三)
(1)、烯烴的物理性質
烯烴中含有碳碳雙鍵，乙烯中六個原子在同一平面內，烯烴也屬脂肪烴，其物理性質與烷烴相似。
(2)、烯烴的化學性質
① 氧化反應
雙鍵能夠被氧化劑氧化，因此烯烴能使高錳酸鉀退色。
② 加成反應(鹵代反應)：有機物雙鍵或三鍵兩端的碳原子能與其他原子團直接結合生成新的化合物。CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
烯烴能使通入溴的四氯化碳溶液退色
a、 對于烯烴的不對稱加成，遵循馬氏規則
馬氏規則——當不對稱烯烴與鹵化氫發生加成反應時，通常H加到含H多的不飽和碳原子一側。
b、二烯烴發生加成反應，低溫時發生1，2-加成;高溫時發生1，4-加成
③ 加聚反應：以聚乙烯為例：nCH2= CH2 -[-CH2-CH2-]-n乙烯a 聚乙烯b
注意：a 單體——用以形成高分子化合物的小分子物質
b 鏈節——高分子化合物中不斷重復的基本結構單元
c 聚合度——鏈節的數目n叫做。由于n不同因此高聚物都是混合物。
對于加聚反應所形成的高分子物質，其主鏈碳原子是原來的不飽和碳原子。
高二化學烴知識總結(四)
烷烴的系統命名法可以簡單總結為以下幾點：
選主鏈，稱某烷;編號碼，定支鏈;支名同，要和并，支名異,簡在前,烷名寫在最后面.
①名稱組成：
支鏈位置-----支鏈名稱-----主鏈名稱
②數字意義：
阿拉伯數字---------支鏈位置
漢字數字---------相同支鏈的個數
③寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。
(3)烯烴和炔烴的命名
命名規則
① 將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。
② 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
③ 用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。
④ 支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。
(4) 鹵代烴及醇的命名
A 鹵代烴的命名
鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時，把鹵素原子看作為一種取代基。
高二化學烴知識總結(五)
(1)烷烴(CnH2n+2)：沒有任何官能團，如CH4 、CH3CH3 、CH3CH2CH3 、 CH3CH2CH2CH3
(2)烯烴：具有官能團：“C=C”碳碳雙鍵 如CH2=CH2 CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2CH3
(3)炔烴：具有官能團：C C 碳碳叁鍵 如：HC≡CH HC≡C-CH3 HC≡C-CH2CH3(4)苯的同系物(CnH2n-6——含有一個苯環)：具有官能團：
(5)鹵代烴 ：具有官能團：—X(鹵素原子)如：CH3CH2Cl(一氯乙烷)