高一生物基因突變知識點總結
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基因突變及其他變異知識點總結
一、基因突變和基因重組
1.DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫基因突變。
2.基因突變有如下特點：在生物界普遍存在，隨機發出的、不定向的，頻率很低。
3.基因突變的意義在于：它是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原材料。
4.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同形狀的基因的重新組合。
二、染色體變異
1.染色體變異包括結構變異和數目變異。
2.染色體結構的改變，會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變，從而導致性狀的變異。
3.染色體數目變異可分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增長或減少。
4.染色體組是指細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發育的全部遺傳信息。
5.人工誘導多倍體最常用而且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發的種子或幼苗，其作用機理是能抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能減半，從而引起細胞內染色體數目加倍。
6.單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，在生產上常用于培育純種。
三、人類遺傳病
1.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
2.單基因遺傳病是指受 1 對等位基因控制的遺傳病，可能由顯性致病基因引起，也可能由隱性致病基因引起。
3.多基因遺傳病是指受 2 對以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些先天性發育異常和一些常見病，在群體中的發病率較高。
4.染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如 21三體綜合征，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于減數分裂時21號染色體不能正常分離而形成。
5.人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定人類基因組的全部DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。
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