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        基因突變及其他變異習題及答案

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        基因突變及其他變異習題及答案

          基因突變是高中生物的核心概念之一,接下來學習啦小編為你整理了基因突變及其他變異習題及答案,一起來看看吧。

          基因突變及其他變異習題

          一、選擇題

          1.將純種小麥播種于生產田,發現邊際和灌水溝兩側的植株總體上比中間的長得好。產生這種現象的原因是(  )。

          A.基因重組引起性狀分離    B.環境引起性狀變異

          C.隱性基因突變成為顯性基因  D.染色體結構和數目發生了變化

          2.下列各項中,不屬于誘變因素的是(  )。

          A.胰島素  B.亞硝酸  C.激光  D.硫酸二乙酯

          3.幾種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;纈氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。經研究發現,在編碼某蛋白質的基因的某個位點上發生了一個堿基替換,導致對應位置上的氨基酸由甘氨酸變為纈氨酸;接著由于另一個堿基的替換,該位置上的氨基酸又由纈氨酸變為甲硫氨酸,則該基因未突變時的甘氨酸的密碼子應該是(  )。

          A.GGU  B.GGC  C.GGA  D.GGG

          4.育種專家用高稈抗銹病水稻與矮稈不抗銹病水稻雜交,培育出了矮稈抗銹病水稻。這種水稻出現的原因是(  )。

          A.基因突變  B.基因重組  C.染色體變異  D.環境條件的改變

          5.四倍體水稻的花粉經離體培養得到的單倍體植株中,所含的染色體組數是(  )。

          A.1組  B.2組  C.3組  D.4組

          6.用花藥離體培養出馬鈴薯單倍體植株,當它進行減數分裂時,觀察到染色體兩兩配對,形成12對。據此現象可推知產生花藥的馬鈴薯體細胞內含有的染色體組數、染色體個數分別是(  )。

          A.2,24  B.2,48  C.4,24  D.4,48

          7.單倍體經一次秋水仙素處理后(  )。

          ①一定是二倍體 ②一定是多倍體 ③是二倍體或多倍體 ④一定是雜合體 ⑤一定是純合體

          A.①④  B.②⑤  C.③⑤  D.③④

          8.右圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對性狀基因是A、a,則(  )。

          ①預計Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩,則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7,預計Ⅲ7是患病男孩的概率

          A.①1/3,②1/2   B.①1/6,②1/6

          C.①1/6,②1/4   D.①1/4,②1/6

          9.引起生物可遺傳的變異的原因有3種,即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產生,來源于同一種變異類型的是(  )。

          ①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 ③八倍體小黑麥的出現 ④人類的色盲 ⑤玉米的高莖皺葉 ⑥人類的鐮刀型細胞貧血癥

          A.①②③  B.④⑤⑥  C.①④⑥  D.①②⑤

          10.把成年三倍體鯽魚的腎臟細胞核移植到二倍體的去核卵細胞里,培養并獲得了克隆魚。該克隆魚(  )。

          A.是二倍體  B.是有性生殖的產物

          C.高度不育  D.性狀與二倍體鯽魚完全相同

          11.人們運用衛星搭載種子,育得高產、優質的甜椒、番茄等作物優良品種。其基本原理是使種子產生(  )。

          A.基因突變  B.基因重組  C.染色體加倍  D.不遺傳的變異

          12.哺乳動物能遺傳的基因突變常發生在(  )。

          A.減數第一次分裂后期  B.四分體時期

          C.減數第一次分裂間期  D.有絲分裂間期

          13.細菌是原核生物,細胞中無核膜和核仁,細胞器只有核糖體,DNA分子也不與蛋白質結合。細菌可遺傳的變異來源于(  )。

          A.基因突變  B.基因重組  C.染色體變異  D.獲得性變異

          14.在自然界中,多倍體形成的過程順序是(  )。

          ①減數分裂過程受到阻礙 ②細胞核內染色體數目加倍 ③形成染色體數目加倍的生殖細胞 ④有絲分裂過程受到阻礙 ⑤形成染色體加倍的合子 ⑥染色體復制過程受到阻礙

          A.①②⑤③  B.④⑤③⑥  C.⑥②③⑤  D.④②③⑤

          15.右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結婚,則生育有病男孩的概率是(  )。

          A.1/4  B.1/3  C.1/8  D.1/6

          16.“人類基因組計劃”中的基因測序工作是指測定(  )。

          A.DNA的堿基對排列順序   B.mRNA的堿基排列順序

          C.蛋白質的氨基酸排列順序. D.DNA的基因排列順序

          17.無子西瓜的種植周期是兩年。下列有關三倍體無子西瓜的描述中,正確的是(  )。

          A.第一年的西瓜植株及所結西瓜的細胞中,所含染色體組分別有2,3,4,5四種類型

          B.第一年所結西瓜,其細胞中所含染色體組都是4個

          C.第一年收獲的種子,其胚、胚乳、種皮染色體數各不相同,它們都屬于雜交后代的組成部分

          D.第二年在一塊田中種植的都是三倍體西瓜,所結果實中都含3個染色體組

          18.下列各項中,屬誘導多倍體形成原理的是(  )。

          A.染色體結構的變異  B.紡錘體的形成受到抑制

          C.個別染色體增加   D.非同源染色體自由組合

          19.減數分裂的哪一異常變化,將可能出現先天愚型的后代(  )。

          A.第5對染色體部分缺失_________________________________ B.第21號染色體著絲點分開但不分離

          C.第3號染色體的著絲點不分開   D.第21號染色體部分顛倒

          20.下列各基因組合最可能是二倍體生物配子的是(  )。

          A.Aabb  B.Ee  C.DE  D.Abb

          二、非選擇題

          21.有人調查了2.792種植物和2.315種動物的染色體數目,按偶數和奇數從大到小地排列起來,發現95.8%的植物和93.4%的動物的染色體數目2n=6,8,10,12,14……等偶數,只有4.2%的植物和6.6%的動物的染色體數目是2n=7,9,11……等奇數①;而且不論染色體數目是奇數或是偶數,每一數值的染色體都不只一個“種”。如2n=24的植物有227種,動物有50種;2n=27的植物有10種,動物有9種②。

          (1)就①列舉兩項產生這種現象的原因:

          a._________________________________________________________________________________________________________________ ;

          b._________________________________________________________________________________________________________________ 。

          (2)就②回答:227種植物都有24條染色體,但它們的性狀不相同,根本原因是_________________________________;從現代遺傳學角度上說:

          ____________________________ (從分子水平上解釋)。

          (3)一種小麥(麥)有14條染色體,另一種植物節麥也有14條染色體,它們雜交后的Fl不能形成配子,原因_________________________________。只有全部染色體在減數分裂時全部分配到一極才能形成一個有效配子,概率是多大?_________________________________,要想得到節麥和此種小麥的雜交種子還應如何做才有可能__________________________________________________________________。

          22.右圖是某一家族的遺傳系譜。請分析回答下面的問題。

          (1)請在以下四種遺傳病類型中,選出該圖所示的遺傳病最可能是哪一類型,并簡述判斷的理由。

          A.常染色體顯性遺傳  B.常染色體隱性遺傳

          C.X染色體顯性遺傳  D.X染色體隱性遺傳

          最可能是__________________________________________________________________,理由___________________________________________________________________________________________________。

          (2)如果該病屬于你所判斷的最可能的遺傳類型,請寫出系譜圖中女性患者可能的基因型(致病基因用A或a表示):______________   。

          (3)在上題基礎上判斷:如果第二代中的這對夫婦再生一個孩子,仍然患病的概率是_________________________________;從優生學角度考慮。請你為他們提供一條建議,以降低他們的子女遺傳病的發病概率,理由是:

          ____________________________ 。

          23.白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉變為乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內與之相關的系列生化過程。請回答下面的問題。

          (1)蛋白質在細胞質內合成,簡要指出酶B在皮膚細胞內合成的主要步驟__________________________________________________________________。

          (2)在大部分人中,酶都能正常發揮催化功能,但酶D的變異阻止了尿黑酸的進一步代謝,哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷?

          (3)白化病人不能合成黑色素,其皮膚細胞中沒有黑色素,眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對光照的反應?

          (4)由上圖可見:若控制酶A合成的基因發生了變異,會引起多個性狀改變;黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯系。這說明:______________   。

          24.下圖是三倍體西瓜育種的流程圖。請根據圖回答下面的問題。

          (1)用秋水仙素誘導多倍體時,處理萌發種子和幼苗為宜,這種材料的特征是_________________________________  ,秋水仙素的作用是__________________________________________________________________    。

          (2)三倍體植株授以二倍體的成熟花粉,卻無種子的形成,原因是_________________________________  。

          (3)三倍體西瓜產量高、果實無子、含糖量提高10%左右。這些事實說明染色體組倍增變化的意義在于__________________________________________________________________    。

          基因突變及其他變異習題答案

          一、選擇題

          1.B 2.A 3.D 4.B 5.B 6.D 7.C 8.C 9.C 10.C 11.A 12.C 13.A 14.D 15.D 16.A 17.A 18.B 19.B 20.C

          二、非選擇題

          21.(1)個別染色體增減 未受精卵細胞發育而成

          (2)染色體上基因不同 基因在DNA分子上的脫氧核苷酸排列順序不同

          (3)無同源染色體,減數分裂時聯會紊亂(不能聯會) (1/2)14

          22.(1)C 女性患者明顯多于男性,且男性患者的母親和女兒都患病

          (2)XAXa

          (3)50%(1/2) 他們最好生一個男孩,因為在他們的后代中,女孩一定患病,男孩不會患病

          23.(1)轉錄和翻譯  (2)基因突變。(3)缺乏黑色素,不能吸收光照中的紫外線,其內部組織易被誘變、殺傷。 (4)一個基因可能控制多個性狀;一個性狀可能受多個基因控制

          24.(1)細胞有絲分裂旺盛 抑制有絲分裂時紡錘體形成 (2)聯會紊亂,不能形成正常生殖細胞

          (3)營養物質的含量高


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