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        人教版高二化學上冊知識點

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        人教版高二化學上冊知識點

        一、研究物質性質的方法和程序

        1.基本方法:觀察法、實驗法、分類法、比較法

        2.用比較的方法對觀察到的現象進行分析、綜合、推論,概括出結論.

        二、鈉及其化合物的性質:

        1.鈉在空氣中緩慢氧化:4Na+O2==2Na2O

        2.鈉在空氣中燃燒:2Na+O2點燃====Na2O2

        3.鈉與水反應:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

        現象:

        ①鈉浮在水面上;

        ②熔化為銀白色小球;

        ③在水面上四處游動;④伴有嗞嗞響聲;⑤滴有酚酞的水變紅色.

        4.過氧化鈉與水反應:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑

        5.過氧化鈉與二氧化碳反應:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

        6.碳酸氫鈉受熱分2NaHCO3△==Na2CO3+H2O+CO2↑

        7.氫氧化鈉與碳酸氫鈉反應:NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O

        8.在碳酸鈉溶液中通入二氧化碳:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3

        三、氯及其化合物的性質

        1.氯氣與氫氧化鈉的反應:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

        2.鐵絲在氯氣中燃燒:2Fe+3Cl2點燃===2FeCl3

        3.制取漂白粉(氯氣能通入石灰漿)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

        4.氯氣與水的反應:Cl2+H2O=HClO+HCl

        5.次氯酸鈉在空氣中變質:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO

        6.次氯酸鈣在空氣中變質:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO

        四、以物質的量為中心的物理量關系

        1.物質的量n(mol)=N/N(A)

        2.物質的量n(mol)=m/M

        3.標準狀況下氣體物質的量n(mol)=V/V(m)

        4.溶液中溶質的物質的量n(mol)=cV

        五、膠體:

        1.定義:分散質粒子直徑介于1~100nm之間的分散系.

        2.膠體性質:

        ①丁達爾現象

        ②聚沉

        ③電泳

        ④布朗運動

        3.膠體提純:滲析

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        1、親電取代反應

        芳香烴圖冊主要包含五個方面:鹵代:與鹵素及鐵粉或相應的三鹵化鐵存在的條件下,可以發生苯環上的H被取代的反應。鹵素的反應活性為:F>Cl>Br>I不同的苯的衍生物發生的活性是:烷基苯>苯>苯環上有吸電子基的衍生物。

        烷基苯發生鹵代的時候,如果是上述催化劑,可發生苯環上H取代的反應;如在光照條件下,可發生側鏈上的H被取代的反應。

        應用:鑒別。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如:鑒別:苯、己烷、苯乙烯。(答案:step1:溴水;step2:溴水、Fe粉)。

        硝化:與濃硫酸及濃硝酸(混酸)存在的條件下,在水浴溫度為55攝氏度至60攝氏度范圍內,可向苯環上引入硝基,生成硝基苯。不同化合物發生硝化的速度同上。

        磺化:與濃硫酸發生的反應,可向苯環引入磺酸基。該反應是個可逆的反應。在酸性水溶液中,磺酸基可脫離,故可用于基團的保護。烷基苯的磺化產物隨溫度變化:高溫時主要得到對位的產物,低溫時主要得到鄰位的產物。

        F-C烷基化:條件是無水AlX3等Lewis酸存在的情況下,苯及衍生物可與RX、烯烴、醇發生烷基化反應,向苯環中引入烷基。這是個可逆反應,常生成多元取代物,并且在反應的過程中會發生C正離子的重排,常常得不到需要的產物。該反應當苯環上連接有吸電子基團時不能進行。如:由苯合成甲苯、乙苯、異丙苯。

        F-C酰基化:條件同上。苯及衍生物可與RCOX、酸酐等發生反應,將RCO-基團引入苯環上。此反應不會重排,但苯環上連接有吸電子基團時也不能發生。如:苯合成正丙苯、苯乙酮。

        親電取代反應活性小結:連接給電子基的苯取代物反應速度大于苯,且連接的給電子基越多,活性越大;相反,連接吸電子基的苯取代物反應速度小于苯,且連接的吸電子基越多,活性越小。

        2、加成反應

        與H2:在催化劑Pt、Pd、Ni等存在條件下,可與氫氣發生加成反應,最終生成環己烷。與Cl2:在光照條件下,可發生自由基加成反應,最終生成六六六。

        3、氧化反應

        苯本身難于氧化。但是和苯環相鄰碳上有氫原子的烴的同系物,無論R-的碳鏈長短,則可在高錳酸鉀酸性條件下氧化,一般都生成苯甲酸。而沒有α-H的苯衍生物則難以氧化。該反應用于合成羧酸,或者鑒別。現象:高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去。

        4、定位效應

        兩類定位基鄰、對位定位基,又稱為第一類定位基,包含:所有的給電子基和鹵素。它們使新引入的基團進入到它們的鄰位和對位。給電子基使苯環活化,而X2則使苯環鈍化。

        間位定位基,又稱為第二類定位基,包含:除了鹵素以外的所有吸電子基。它們使新引入的基團進入到它們的間位。它們都使苯環鈍化。

        二取代苯的定位規則:原有兩取代基定位作用一致,進入共同定位的位置。如間氯甲苯等。原有兩取代基定位作用不一致,有兩種情況:兩取代基屬于同類,則由定位效應強的決定;若兩取代基屬于不同類時,則由第一類定位基決定。

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        干燥氣體:

        酸干酸,堿干堿,氧化不能干還原,中性干燥劑,使用較普遍,只有不反應,干燥就能成。

        硫的物理性質:

        黃晶脆,水兩倍,微溶于酒精,易溶于二硫化碳,不溶于水,溶點一一二,沸點四四四。(密度是水的兩倍)。

        硫化氫的性質:

        無色有臭還有毒,二點六,分氫硫,還可性藍火頭,燃燒不全產生硫。(1體積水溶解2.6體積的h2s,一定條件下分解為單質氫和硫,有還原性,可燃性,藍色火焰)。

        苯的化學性質:

        取鹵硝,磺加燒。

        鹵代烴的化學性質:

        堿水取,醇堿消。

        短周期元素化合價與原子序數的關系:

        價奇序奇,價偶序偶。

        氧中燃燒的特點:

        氧中余燼能復烯,磷燃白色煙子漫,鐵烯火星四放射,硫藍紫光真燦爛。

        氯中燃燒的特點:

        磷燃氯中煙霧茫,銅燃有煙呈棕黃,氫燃火焰蒼白色,鈉燃劇烈產白霜。

        常用元素化合價歌:

        一價氫、鋰、鈉、鉀、銀,二價氧、鎂、鈣、鋇、鋅,銅、汞一、二,鐵二、三,碳、錫、鉛在二、四尋,硫為負二和四、六,負三到五氮和磷,鹵素負一、一、三、五、七,三價記住硼、鋁、金。(說明:以上八句歌謠,概述了236種常見元素的化合價,包括固定價和可變價。)

        鹽的溶解性歌:

        鉀、鈉、銨鹽、硝酸鹽;氯化物除銀、亞汞;硫酸鹽除鋇和鉛;碳酸、磷酸鹽,只溶鉀、鈉、銨。(說明,以上四句歌謠概括了8類相加在水中溶解與不溶的情況。)

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        備考資料

        乙醇的物理性質知識點內容

        人教版高二化學上冊知識點

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