高考化學原電池知識點歸納
原電池是可以通過氧化還原反應而產(chǎn)生電流的裝置，也可以說是把化學能轉(zhuǎn)變成電能的裝置。這次小編在這里給大家整理了高考化學原電池知識點歸納，供大家閱讀參考。
一、原電池的原理
1.構(gòu)成原電池的四個條件(以銅鋅原電池為例)
①活撥性不同的兩個電極 ②電解質(zhì)溶液 ③自發(fā)的氧化還原反應 ④形成閉合回路
2.原電池正負極的確定
①活撥性較強的金屬作負極，活撥性弱的金屬或非金屬作正極。
②負極發(fā)生失電子的氧化反應，正極發(fā)生得電子的還原反應
③外電路由金屬等導電。在外電路中電子由負極流入正極
④內(nèi)電路由電解液導電。在內(nèi)電路中陽離子移向正極，陰離子會移向負極區(qū)。
Cu-Zn原電池：負極: Zn-2e=Zn2+ 正極：2H+ +2e=H2↑ 總反應：Zn +2H+=Zn2+ +H2↑
氫氧燃料電池，分別以OH和H2SO4作電解質(zhì)的電極反應如下：
堿作電解質(zhì)：負極：H2—2e-+2OH-=2 H2O 正極：O2+4e-+2 H2O=4OH-
酸作電解質(zhì)：負極：H2—2e-=2H+ 正極：O2+4e-+4H+=2 H2O
總反應都是：2H2+ O2=2 H2O
二、電解池的原理
1.構(gòu)成電解池的四個條件(以NaCl的電解為例)
①構(gòu)成閉合回路 ②電解質(zhì)溶液 ③兩個電極 ④直流電源
2.電解池陰陽極的確定
①與電源負極相連的一極為陰極，與電源正極相連的一極為陽極
②電子由電源負極→ 導線→ 電解池的陰極→ 電解液中的(被還原)，電解池中陰離子(被氧化)→ 電解池的陽極→導線→電源正極
③陽離子向負極移動;陰離子向陽極移動
④陰極上發(fā)生陽離子得電子的還原反應，陽極上發(fā)生陰離子失電子的氧化反應。
注意：在惰性電極上，各種離子的放電順序
三.原電池與電解池的比較
原電池電解池
(1)定義化學能轉(zhuǎn)變成電能的裝置電能轉(zhuǎn)變成化學能的裝置
(2)形成條件合適的電極、合適的電解質(zhì)溶液、形成回路電極、電解質(zhì)溶液(或熔融的電解質(zhì))、外接電源、形成回路
(3)電極名稱負極正極陽極陰極
(4)反應類型氧化還原氧化還原
(5)外電路電子流向負極流出、正極流入陽極流出、陰極流入
四、在惰性電極上，各種離子的放電順序：
1、放電順序：
如果陽極是惰性電極(Pt、Au、石墨)，則應是電解質(zhì)溶液中的離子放電，應根據(jù)離子的放電順序進行書寫書寫電極反應式。
陰極發(fā)生還原反應，陽離子得到電子被還原的順序為：Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>(酸電離出的H+)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>(水電離出的H+)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>+。
陽極(惰性電極)發(fā)生氧化反應，陰離子失去電子被氧化的順序為：S2->SO32->I->Br ->Cl->OH->水電離的OH->含氧酸根離子>F-。
(注：在水溶液中Al3+、Mg2+、Na+、Ca2+、+這些活潑金屬陽離子不被還原，這些活潑金屬的冶煉往往采用電解無水熔融態(tài)鹽或氧化物而制得)。
2、電解時溶液pH值的變化規(guī)律
電解質(zhì)溶液在電解過程中，有時溶液pH值會發(fā)生變化。判斷電解質(zhì)溶液的pH值變化，有時可以從電解產(chǎn)物上去看。
①若電解時陰極上產(chǎn)生H2，陽極上無O2產(chǎn)生，電解后溶液pH值增大;
②若陰極上無H2，陽極上產(chǎn)生O2，則電解后溶液pH值減小;
③若陰極上有，陽極上有，且V O2=2 V H2，則有三種情況：a 如果原溶液為中性溶液，則電解后pH值不變;b 如果原溶液是酸溶液，則pH值變小;c 如果原溶液為堿溶液，則pH值變大;
④若陰極上無H2，陽極上無O2產(chǎn)生，電解后溶液的pH可能也會發(fā)生變化。如電解CuCl2溶 液(CuCl2溶液由于Cu2+水解顯酸性)，一旦CuCl2全部電解完，pH值會變大，成中性溶液。
3、進行有關電化學計算，如計算電極析出產(chǎn)物的質(zhì)量或質(zhì)量比，溶液pH值或推斷金屬原子量等時，一定要緊緊抓住陰陽極或正負極等電極反應中得失電子數(shù)相等這一規(guī)律。
五、電解原理的應用
(1)制取物質(zhì)：例如用電解飽和食鹽水溶液可制取氫氣、氯氣和燒堿。
(2)電鍍：應用電解原理，在某些金屬表面鍍上一薄層其它金屬或合金的過程。電鍍時，鍍件作陰極，鍍層金屬作陽極，選擇含有鍍層金屬陽離子的鹽溶液為電解質(zhì)溶液。電鍍過程中該金屬陽離子濃度不變。
(3)精煉銅：以精銅作陰極，粗銅作陽極，以硫酸銅為電解質(zhì)溶液，陽極粗銅溶解，陰極析出銅，溶液中Cu2+濃度減小
(4)電冶活潑金屬：電解熔融狀態(tài)的Al2O3、MgCl2、NaCl可得到金屬單質(zhì)。
六、電解舉例
(1)電解質(zhì)本身：陽離子和陰離子放電能力均強于水電離出H+和OH -。如無氧酸和不活潑金屬的無氧酸鹽。
①HCl(aq)：陽極(Cl->OH-)2Cl――2e-=Cl2↑ 陰極(H+) 2H++2e-=H2↑
總方程式 2HCl H2↑+Cl2↑
②CuCl2(aq)：陽極(Cl->OH-)2Cl――2e-=Cl2↑ 陰極(Cu2+>H+) Cu2++2e-=Cu
總方程式 CuCl2 Cu+Cl2↑
(2)電解水：陽離子和陰離子放電能力均弱于水電離出H+和OH -。如含氧酸、強堿、活潑金屬的含氧酸鹽。
①H2SO4(aq)：陽極(SO42-
總方程式 2H2O 2H2↑+O2↑
②NaOH(aq)：陽極(OH-)4OH――4e-=2H2O+O2↑ 陰極：(Na+
總方程式 2H2O 2H2↑+O2↑
③Na2SO4(aq)：陽極(SO42-
總方程式 2H2O 2H2↑+O2↑
(3)電解水和電解質(zhì)：陽離子放電能力強于水電離出H+，陰離子放電能力弱于水電離出OH-，如活潑金屬的無氧酸鹽;陽離子放電能力弱于水電離出H+，陰離子放電能力強于水電離出OH -，如不活潑金屬的含氧酸鹽。
①NaCl(aq)：陽極(Cl->OH-)2Cl――2e-=Cl2↑ 陰極：(Na+總方程式 2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑
②CuSO4(aq)：陽極(SO42-H+) Cu2++2e-=Cu
總方程式 2CuSO4+2H2O 2Cu+2H2SO4+O2↑
原電池正負極的判斷方法
1.一般兩極為活潑性不同電極材料時，往往活潑性強的作負極，活潑性弱的作正極，但是除了一些特例如：Mg-Al-NaOH構(gòu)成的原電池中，雖然鎂比鋁活潑，但是鎂不與電解質(zhì)溶液氫氧化鈉反應，而鋁可以與氫氧化鈉反應，故根據(jù)原電池的條件可知，原電池要為能自發(fā)進行的氧化還原反應，所以此時，鋁為負極，鎂為正極;
2.根據(jù)電極反應，負極發(fā)生氧化反應，正極發(fā)生還原反應;
3.根據(jù)題目中的物質(zhì)進出工作原理圖，看物質(zhì)進出之后物質(zhì)元素中化合價的升降，若化合價升高則為發(fā)生氧化反應，故為負極，反之為正極;
4.根據(jù)電子流向，電子流出極為負極，流入極為正極;
5.根據(jù)電流方向，電流流出極為正極，流入極為負極;
6.根據(jù)電解質(zhì)溶液中陰陽離子的移動方向判斷，陽離子向正極移動，陰離子向負極移動;
7.根據(jù)現(xiàn)象判斷，金屬溶解極為負極，有氣泡產(chǎn)生極為正極;
8.根據(jù)原電池裝置中電流表的指針方向判斷，指針指向的那一極為正極。
原電池反應屬于放熱的反應，一般是氧化還原反應，但區(qū)別于一般的氧化還原反應的是，電子轉(zhuǎn)移不是通過氧化劑和還原劑之間的有效碰撞完成的，而是還原劑在負極上失電子發(fā)生氧化反應，電子通過外電路輸送到正極上，氧化劑在正極上得電子發(fā)生還原反應，從而完成還原劑和氧化劑之間電子的轉(zhuǎn)移。兩極之間溶液中離子的定向移動和外部導線中電子的定向移動構(gòu)成了閉合回路，使兩個電極反應不斷進行，發(fā)生有序的電子轉(zhuǎn)移過程，產(chǎn)生電流，實現(xiàn)化學能向電能的轉(zhuǎn)化。
但是，需要注意，非氧化還原反應一樣可以設計成原電池。從能量轉(zhuǎn)化角度看，原電池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;從化學反應角度看，原電池的原理是氧化還原反應中的還原劑失去的電子經(jīng)外接導線傳遞給氧化劑，使氧化還原反應分別在兩個電極上進行。
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