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        高考化學(xué)實驗知識點(diǎn)

        時間: 文瓊20 分享

        新一年的高考就要到來,很多高三的考生已經(jīng)開始了各個科目的備考,對于化學(xué)這門學(xué)科,我們要復(fù)習(xí)的知識有哪些呢?下面小編給大家整理了關(guān)于高考化學(xué)實驗專題知識點(diǎn),歡迎大家閱讀!

        高考化學(xué)實驗知識點(diǎn)

        基本操作

        (1) 藥劑的取用:“三不準(zhǔn)”①不準(zhǔn)用手接觸藥品 ②不準(zhǔn)用口嘗藥品的味道 ③不準(zhǔn)把鼻孔湊到容器口去聞氣味

        注意:已經(jīng)取出或用剩后的藥品不能再倒回原試劑瓶,應(yīng)交回實驗室。

        A:固體藥品的取用

        取用塊狀固體用鑷子(具體操作:先把容器橫放,把藥品放入容器口,再把容器慢慢的豎立起來);取用粉末狀或小顆粒狀的藥品時要用藥匙或紙槽(具體操作:先將試管橫放,把盛藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部,再使試管直立)

        B:液體藥品的取用

        取用很少量時可用膠頭滴管,取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒(注意:把瓶塞倒放在桌上,標(biāo)簽向著手心,防止試劑污染或腐蝕標(biāo)簽,斜持試管,使瓶口緊挨著試管口)

        (2)物質(zhì)的加熱 給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿;

        給固體加熱可使用干燥的試管、蒸發(fā)皿、坩堝

        A:給試管中的液體加熱 試管一般與桌面成45°角,先預(yù)熱后集中試管底部加熱,加熱時切不可對著任何人

        B:給試管里的固體加熱: 試管口應(yīng)略向下(防止產(chǎn)生的水倒流到試管底,使試管破裂)先預(yù)熱后集中藥品加熱

        注意點(diǎn): 被加熱的儀器外壁不能有水,加熱前擦干,以免容器炸裂;加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心,以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗,也不能立即放在桌面上,應(yīng)放在石棉網(wǎng)上。

        高考化學(xué)知識要點(diǎn)

        烷烴

        1.定義:烴分子中的碳原子之間只以鍵結(jié)合,碳原子剩余的價鍵全部跟使每個碳

        原子的化合價都已充分利用,都達(dá)到“ 飽和 ”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。

        2.組成通式。

        3.結(jié)構(gòu)特點(diǎn) (C—C)

        ②呈鏈狀(直鏈或帶支鏈) ③“飽和”:碳原子剩余的價鍵全部氫原子結(jié)合, 每個碳原子都形成 4 個單鍵。 烷烴 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 異丁烷 分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C4H10

        結(jié)構(gòu)簡式 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CHCH32 CH3 CH3CH2CH3 4物理性質(zhì):

        烷烴隨著碳原子增多,其熔沸點(diǎn)升高,

        碳原子1—4的烷烴,常溫下是氣態(tài),多于4個碳原子的烷烴是液態(tài)或固態(tài)。(新戊烷是氣態(tài)) 烷烴分子中,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低,相對密度越小。

        5.烷烴的化學(xué)性質(zhì):與甲烷相似,通常狀況下很穩(wěn)定,跟 都不反應(yīng),都能在空氣里 燃燒 , 在光照下與 氯 氣發(fā)生 取代 反應(yīng)

        6.烷烴的命名:

        烴基:烴分子失去一個或幾個氫原子以后剩余的部分。甲基( -CH3)、乙基(-CH2CH3 )

        ①習(xí)慣命名法 :按碳原子總數(shù)讀做“某”烷

        十個碳以內(nèi)的:讀“天干”名(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 ) 十個碳以上的:按碳原子總數(shù)讀做“某”烷。 同分異構(gòu)體:讀做“正”、“異”、“新”。

        ②系統(tǒng)命名法:選主鏈稱某烷:選最長的碳鏈為主鏈,按主鏈上的碳原子數(shù)讀“某”烷。

        寫編號定支鏈:離支鏈最近為起點(diǎn)編號,確定支鏈的位置。 書 寫 順 序:支鏈編號—短線—支鏈名稱—主鏈名稱

        高考化學(xué)實驗知識

        一、溶液的配制

        A:物質(zhì)的溶解 加速固體物質(zhì)溶解的方法有攪拌、振蕩、加熱、將固體研細(xì)

        B:濃硫酸的稀釋 由于濃硫酸易溶于水,同時放出大量的熱,所以在稀釋時一定要把濃硫酸倒入水中,切不可把水倒入濃硫酸中(酸入水)

        C:一定溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液的配制

        ①固體物質(zhì)的配制過程 計算、稱量量取、溶解 用到的儀器:托盤天平、藥匙、量筒、滴管、燒杯、玻璃棒

        ②液體物質(zhì)的配制過程 計算、量取、溶解 用到的儀器:量筒、滴管、燒杯、玻璃棒

        二、過濾

        是分離不溶性固體與液體的一種方法(即一種溶,一種不溶,一定用過濾方法)如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。

        操作要點(diǎn):“一貼”、“二低”、“三靠”

        “一貼” 指用水潤濕后的濾紙應(yīng)緊貼漏斗壁;

        “二紙”指①濾紙邊緣稍低于漏斗邊緣②濾液液面稍低于濾紙邊緣;

        “三靠”指①燒杯緊靠玻璃棒 ②玻璃棒緊靠三層濾紙邊 ③漏斗末端緊靠燒杯內(nèi)壁

        三、 蒸發(fā)與結(jié)晶

        A、蒸發(fā)是濃縮或蒸干溶液得到固體的操作,儀器用蒸發(fā)皿、 玻璃棒、酒精燈、鐵架臺

        注意點(diǎn):①在蒸發(fā)過程中要不斷攪拌,以免液滴飛濺,②當(dāng)出現(xiàn)大量固體時就停止加熱③使用蒸發(fā)皿應(yīng)用坩堝鉗夾持,后放在石棉網(wǎng)上

        B、結(jié)晶是分離幾種可溶性的物質(zhì)①若物質(zhì)的溶解度受溫度變化的影響不大,則可采用蒸發(fā)溶劑的方法;②若物質(zhì)的溶解度受溫度變化的影響較大的,則用冷卻熱飽和溶液法。

        高考化學(xué)實驗知識歸納

        第一片:四個“0”

        1.滴定管的“0”刻度線在其上部,不是最上端盛放液體可以在“0”刻度線,也可以在“0”刻度線以下。

        2.溫度計的“0”刻度線在其中下部,

        3.托盤天平“0”刻度線在標(biāo)尺的最左邊,

        4.量筒、量杯、容量瓶沒有“0”刻度線。

        第二片:五個標(biāo)志

        1.儀器洗滌干凈的標(biāo)志:內(nèi)壁水不聚集成滴也不成股流下,而是均勻水膜.

        2.沉淀洗凈標(biāo)志:取最后一次洗滌液,滴加“___”,無“___現(xiàn)象。

        3.滴定終點(diǎn)的標(biāo)志:滴下最后一滴“___”液,錐形瓶內(nèi)反應(yīng)液由“__”色變?yōu)椤癥Y”色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原。

        4.容量瓶、分液漏斗、酸式滴定管不漏液標(biāo)志;容量瓶:加入一定量的水,用食指按住瓶塞,倒立觀察,立正容量瓶后,將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°,再次倒立,均無液體滲出。分液漏斗、酸式滴定管:關(guān)閉活塞,加入一定量水,活塞處,無水珠滲出。

        5.天平平衡標(biāo)志:指針在分度盤的中央或左右擺渡幅度相等。

        第三片:六個原則

        1.除雜:除雜不引雜原則

        2.檢驗:一看(顏色、狀態(tài))、二聞(氣味)、三實驗(加試劑)原則

        3.分離提純:不增不減易分離原則

        4.儀器組裝:從下而上,由左至右;拆卸與此相反。

        5.實驗藥品:不品嘗不手觸

        6.安全、綠色、經(jīng)濟(jì)原則。

        第四片:七個“上、下”

        1.萃取:碘水、溴水萃取,苯、煤油做萃取劑時,油層在上,CCl4做萃取劑,油層在下。

        2.冷凝管:下進(jìn)上出

        3.分液:下層液體下方放,上層液體上口倒

        4.溫度計:測量液體溫度,水銀球在液面下(不觸及瓶底),測量蒸汽溫度在液面上(蒸餾燒瓶支管口)

        5.收集氣體:分子量大于29的,向上排空氣法,小于29的,用向下排空氣法

        6.反應(yīng)加液:長頸漏斗下頸在液面下,分液漏斗下頸在液面上

        7.鈉和水反應(yīng),固體在上;鈉和乙醇反應(yīng),固體在下。

        第五片:八個“先、后”

        1.氣體制取:先驗密后裝藥

        2.SO42- 鑒定:先加稀鹽酸(無明顯現(xiàn)象),后加BaCl2溶液(生成白色沉淀)

        3.點(diǎn)燃?xì)怏w:先驗純后點(diǎn)燃

        4.濃硫酸沾到皮膚:先用大量水沖洗,后涂碳酸氫鈉溶液

        5.配制溶液:先冷卻后轉(zhuǎn)移

        6.容量瓶、分液漏斗、滴定管:先驗水密性后洗滌干凈

        7.滴定管;先用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗2~3次,后裝反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)液

        8.檢驗多糖水解:先堿化后加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液

        第六片:九個數(shù)據(jù)

        1.托盤天平的精確度:0.1g;量筒的精確度:0.1ml;滴定管精確度:0.01ml。

        2.固體灼燒的定量實驗:最后兩次稱量的質(zhì)量差不超過0.1g

        3.配制溶液,燒杯、玻璃棒洗滌:2~3次

        4.滴定時,指示劑用量:2~3滴

        5.容量瓶內(nèi)液體加至距刻度線1~2cm,改用膠頭滴管定容

        6.取用液體最少量:1~2ml

        7.滴定終點(diǎn):錐形瓶內(nèi)反應(yīng)液顏色,半分鐘(30秒)不復(fù)原

        8.試管液體:不超過1/3, 蒸發(fā)皿:不超過2/3,燒杯、燒瓶液體:1/3~2/3,酒精燈:1/4~2/3.

        9.加持試管:距管口1/3處,試管液體加熱:與桌面成45°角。

        第七片:十個“不”

        1.用PH試紙測溶液PH值:不能用水潤濕

        2.定容搖勻后,液面降低,不能再補(bǔ)加蒸餾水

        3.錐形瓶:不需要干燥,不能用待測液潤洗

        4.酸、堿式滴定管不能混用(堿易玻璃塞粘結(jié),酸易腐蝕橡膠管),高錳酸鉀溶液等氧化性液體不能盛放在堿性滴定管(氧化腐蝕橡膠管)。

        5.過濾不能攪拌,液體不能蒸干

        6.硝酸、液溴不能用橡膠塞,氫氧化鈉堿性溶液不能用玻璃塞,

        7.燒杯、燒瓶、錐形瓶不能直接加熱

        8.膠頭滴管不能伸入容器,量筒、容量瓶不能配制溶液、不能加熱;滴管、瓶塞不能混用。

        9.藥品不能用手拿,不能品嘗,不能直接放托盤上稱量,不能放回原瓶(Na、K等除外)、

        10.U型管不能用液體干燥劑,洗氣瓶不能裝固體干燥劑,濃硫酸不能干燥H2S、NH3(可以干燥SO2、CO、H2還原性氣體)。


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