口服干擾素的副作用

時間：2017-06-21 16:31:33 崇基15由分享

　　干擾素是常用的一種抗病毒藥物，它能夠有效地緩解肝病病情，減輕患者痛苦，但是口服干擾素的副作用你不能不知道。下面是學習啦小編為你整理的口服干擾素的副作用的相關內容，希望對你有用!

　　口服干擾素的副作用

　　不良癥狀：起初，肝病患者多會出現食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等不良癥狀。嚴重時會影響患者精神，產生抑郁癥。特別提醒，有抑郁癥的患者禁止使用。

　　嚴重疾病：肝病患者長期服用干擾素，會有脫發、皮疹、血沉加快、嗜睡、一過性肝損傷、偶見過敏性休克等病癥。到最后就會導致精神病，糖尿病，甲狀腺炎、羊角風等疾病發作。干擾素對患者身體危害大，用什么方法代替?

　　雙重負擔：一是，肝病患者的肝臟本身就受到很大的損傷，長期服用干擾素定會給肝臟帶來更大的負擔，導致病情惡化成肝硬化或肝癌。二是，干擾素治療肝病的費用昂貴，給患者帶來巨大的經濟負擔。干擾素治肝病要多少錢?

　　由此可見，干擾素治丙肝“漏洞百出”，讓患者深受其害。再加上肝病病毒有可能會變異、耐藥，想做徹底治愈肝病，單純的依靠服幾片干擾素是不行的。

　　干擾素的發展歷程

　　干擾素(Interferon，IFN)，是由英國科學家Isaacs于1957年利用雞胚絨毛尿囊膜研究流感病毒干擾現象時首先發現的，是一種細胞因子，具有抑制細胞分裂、調節免疫、抗病毒、抗腫瘤等多種作用。其本質是蛋白質，類型可分為α、β、γ、ω等幾種。IFN能誘導細胞對病毒感染產生抗性，它通過干擾病毒基因轉錄或病毒蛋白組分的翻譯，從而阻止或限制病毒感染，是目前最主要的抗病毒感染和抗腫瘤生物制品。

　　1957年發現干擾素以來，已知曉干擾素是真核細胞對各種刺激作出反應而自然形成的一組復雜的蛋白質。如果用醫學上更為詳細的說法則是：干擾素是由病毒和其他種類的干擾素誘導劑，刺激網狀內皮系統(人體免疫系統的一種)、巨噬細胞、淋巴細胞以及體細胞所產生的一種糖蛋白。這種蛋白具有多種生物活性，包括抗增殖、免疫調節、抗病毒和誘導分化作用。

　　干擾素的相對分子質量小，對熱穩定，4℃可保存很長時間，-20℃可長期保存其活性，56℃則被破壞，pH(酸堿度)2~10范圍內干擾素不被破壞。人體自然就能產生干擾素，經一定的制劑加工過程也能制造成藥物-干擾素制劑。

　　英國病毒生物學家AlickIsaacs和瑞士研究人員JeanLindenmann，在利用雞胚絨毛尿囊膜研究流感干擾現象時了解到，病毒感染的細胞能產生一種因子，后者作用于其他細胞，干擾病毒的復制，故將其命名為干擾素。

　　1966-1971年，Friedman發現了干擾素的抗病毒機制，引起了人們對干擾素抗病毒作用的關注，而后，干擾素的免疫調控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗腫瘤作用逐漸被人們認識。1976年Greenberg等首先報道用人白細胞干擾素治療4例慢性活動性乙肝，治療后有2例HBeAg消失。但是由于人白細胞干擾素原材料來源有限，價格昂貴，因此未能大量應用于臨床。

　　1980-1982年，科學家用基因工程方法在大腸桿菌及酵母菌細胞內獲得了干擾素，從每1升細胞培養物中可以得到20-40毫升干擾素。從1987年開始，用基因工程方法生產的干擾素進入了工業化生產，并且大量投放市場。1981年初：Pestka等合成并純化了IFNα-2a，并得到FDA批準進入臨床試驗。

　　20世紀80年代中期：第二代基因工程IFNα-2b問世，其分子結構與人IFN幾乎一致，于1986年被FDA批準用于治療慢性乙型肝炎。與此同時，中國侯云德等學者也在研究基因工程IFN的制備。

　　21世紀初：聚乙二醇干擾素進入治療病毒性肝炎的臨床試驗。

　　2005年：聚乙二醇干擾素α-2a通過美國FDA批準，正式用于乙肝治療。

　　2013年2月，瑞士科學家沃爾克·蒂爾關于新型冠狀病毒的研究成果，稱新型冠狀病毒在人類呼吸道上皮細胞中復制得很好，其復制能力在2天內就可達到峰值，而SARS病毒需要4天。該研究僅僅反映了病毒的復制速度，但復制速度并不能說明其實際傳播感染能力。這項研究還顯示一些種類的干擾素能有效減少新型冠狀病毒在人類呼吸道上皮細胞環境中的復制，這可以為疑似感染者提供可能的治療選擇。

　　干擾素的藥理作用

　　一.α干擾素

　　制劑/規格：序號制劑規格

　　1.注射劑 5×10。單位(1 ml);1×10^6。單位(1 ml);

　　2.凍干劑l×10。單位

　　成份/化學結構：序號成份化學結構

　　藥理作用：1.抗病毒作用：其抗病毒活性不是殺滅而是抑制病毒，它一般為廣譜病毒抑制劑，對RNA和DNA病毒都有抑制作用。當病毒感染的恢復期可見干擾素的存在，另一方面用外源性干擾素亦可緩解感染。

　　2.抑制細胞增殖干擾素抑制細胞分裂的活性有明顯的選擇性，對腫瘤細胞的活性比正常細胞大500～1000倍。干擾素抗腫瘤效果可以是直接抑制腫瘤細胞增殖，或通過宿主機體的免疫防御機制限制腫瘤的生長。

　　3.誘導細胞凋亡：干擾素可以誘導腫瘤細胞凋亡，從而殺滅腫瘤細胞。

　　4.干擾素對體液免疫、細胞免疫均有免疫調節作用，對巨噬細胞及NK細胞也有一定的免疫增強作用。

　　藥動學：干擾素在肌內注射或皮下注射后入血的速度較慢，需較長時間才能在血中測到。肌內注射后Tmax為5～8小時。一次肌注：106單位，血清濃度為100單位/ml，這比在病毒感染時自然產生的干擾素量為高。循環中的干擾素半衰期為2～4小時。只有少量干擾素能進入血腦屏障，腦脊液內的濃度約為血內濃度的l/30，只有在兔身上研究過排泄，排出量只有0.2%～2.0%。