肝硬化結節什么意思_肝硬化結節的概念簡介
結節性肝硬化是肝硬化的一種，下面是學習啦小編給大家整理的肝硬化結節的概念，供大家閱讀!
肝硬化結節的概念
肝硬化結節是指由纖維組織包繞的再生結節引起的肝臟結構的廣泛破壞。典型的結節通常包含2~4個細胞厚度的肝板和分布稀疏的小靜脈。肝纖維化是肝硬化病理過程中重要一環，但如果肝臟僅有纖維組織增生，而無肝細胞結節存在，如先天性肝纖維化、心力衰竭所致肝腺泡第三區纖維化，不能稱為肝硬化。反之，如僅有肝細胞結節，而無纖維組織增生，如局灶性結節性肝細胞增生，也不是肝硬化。
肝硬化結節的引發原因
1.病毒性肝炎：在我國，由于存在著較大的病毒性肝炎的群體，進而導致肝硬化形成的增多。在我國肝硬化患者通常經過慢性肝炎階段演變而來，急性或亞急性肝炎如有大量肝細胞壞死和肝纖維化可以直接演變為肝硬化，乙型和丙型或丁型肝炎病毒的重疊感染可加速發展至肝硬化。所以說肝硬化的形成因素中病毒性肝炎居首位。
2.慢性酒精中毒：長期飲酒導致的肝硬化的形成約占了我國肝硬化原因的近20%，近年來這一因素有上升趨勢。長期大量飲酒(一般為每日攝入酒精80g達10年以上)，乙醇及其代謝產物(乙醛)的毒性作用，引起酒精性肝炎，繼而可發展為肝硬化;
3.非酒精性脂肪性肝炎：隨著世界范圍肥胖的流行，越來越多的非酒精性脂肪性肝炎導致了肝硬化的形成。新近國外研究表明，肝硬化的主要形成因素中非酒精性脂肪性肝炎后來居上，約占了我國肝硬化形成原因的約20%。因為這一肝硬化原因導致的肝硬化患者多數是體重過重的肥胖患者。
4.膽汁淤積：在肝硬化的原因中處于第四位。持續肝內淤膽或肝外膽管阻塞時，高濃度膽酸和膽紅素可損傷肝細胞，引起原發性膽汁性肝硬化或繼發性膽汁性肝硬化。之所以單獨提出這樣原因，是因為這一肝硬化的原因多見于女性。
肝硬化結節的并發癥
肝硬化的并發癥對患者有很大的威脅，肝硬化往往因并發癥而死亡。
主要并發癥有：
?、俑涡阅X病。②上消化道大量出血。③感染。④原發性肝癌。⑤肝腎綜合征。⑥門靜脈血栓形成。⑦肝肺綜合征。
少見并發癥包括：
?、俑涡约顾璨 ＂谄べ|盲。③乳糜腹水。④腎小管性酸中毒。⑤非酮癥性高滲性糖尿病昏迷。⑥低血糖昏迷。⑦骨營養不良。⑧異位靜脈曲張破裂出血。⑨肝硬化結節自然破裂出血。⑩顱內出血。⑪彌漫性血管內凝血。⑫心律失常。⑬隱球菌性腦膜炎。⑭脾膿腫。⑮格林—巴利綜合征。
肝硬化結節的治療
在肝硬化結節早期，采取有針對性的方法來除去病因，能有效促進患者的康復。早期，采取有針對性的方法來除去病因，能有效促進患者的康復。推薦治療肝硬化結節的方法：特效綜合治療技術
1、飲食治療：肝硬化結節患者合理飲食及營養，有利于恢復肝細胞功能，穩定病情。應給予高蛋白，可以減輕體內蛋白質分解，促進肝臟蛋白質的合成，維持蛋白質代謝平衡。足夠的熱量與高維生素供應高，既保護肝臟，又增強機體抵抗力，減少蛋白質分解。
2、病因治療：根據早期肝硬化結節的特殊病因給予治療。血吸蟲病患者在疾病的早期采用較為徹底的治療，可使肝功能改善，脾臟縮小。動物實驗證實經早期治療能逆轉或中止血吸蟲感染所致的肝纖維化。酒精性肝病及藥物性肝病，應中止飲酒及停用中毒藥物。
3、一般藥物治療：根據病情的需要主要補充多種維生素。另外，護肝藥物激活細胞，在體內提高ATP的水平，轉變為多種核苷酸，參與能量代謝和蛋白質合成。大多數作者認為早期肝硬化患者，盲目過多地用藥反而會增加肝臟對藥物代謝的負荷，同時未知的或已知的藥物副作用均可加重對機體的損害，故對早期肝硬化患者不宜過多長期盲目用藥。
4、改善肝功能和抗肝纖維化：肝功中的轉氨酶及膽紅素異常多揭示肝細胞損害，應按照肝炎的治療原則給予中西藥結合治療。
5、積極防治并發癥：肝硬化失代償期并發癥較多，可導致嚴重后果。對于食管胃底靜脈曲張、腹水、肝性腦病、并發感染等并發癥，根據病人的具體情況，選擇行之有效的方法。
肝硬化結節的生物治療
從肝硬化患者身上抽取少量骨髓血，在體外分離、純化，提取具有分化潛能的生物修復因子，在介入途徑下通過肝動脈途徑回輸患者肝內。這些生物修復因子會自動尋找肝臟受損部位，像“種子”一樣，在肝臟內進行自我復制、分裂，分化形成正常、健康的肝功能細胞，替換、修復壞死的肝臟細胞，同時還能夠激活肝細胞本身的修復潛能，使得肝臟功能恢復。
生物修復療法具有傳統方法無可比擬的優勢：
優勢一：激活體內的各種有利于細胞再生的因子,促使細胞功能恢復(近期效果)。
優勢二：提高體內的免疫能力(遠期效果)
優勢三：分化為肝臟細胞，替代已退化、變性、壞死的細胞，恢復肝臟功能(遠期療效)。
優勢四：使壞死病灶周圍的細胞，特別是半凋亡的細胞不再變性、壞死，通過治療逐漸恢復功能(近期效果)。
生物修復療法的優點：具有療效顯著、取材方便、安全性好、無副作用、不產生免疫排斥反應、不存在倫理問題、無痛苦、費用低廉等優點。
使用生物修復療法治療肝硬化，治療流程如下：
A術前檢查 患者首先進行身體體征檢查，符合生物修復治療臨床標準后才能進行治療;
B 采集 抽取患者少量的骨髓血;
C培養 在符合國際標準的GMP細胞實驗室進行因子分離、提純、培養擴增;
注：在此過程中，臨床醫生、實驗員將對提取因子進行嚴格監控，對其質量進行評估，保證生物修復因子的安全性、有效性。
D 回輸 生物修復因子輸入的途徑主要是介入、腰穿、靜脈回輸等方式。
注：一個療程生物修復治療分兩次回輸生物修復因子，第一次回輸與第二次回輸的時間間隔為2~3周。(患者就醫當日上午采集骨髓血后，下午即可完成第一次回輸)
E 術后監護 術后監護及不良反應觀察(自體生物修復因子移植后8小時～2天內監護體溫、血壓、呼吸等生命體征);
F 術后康復指導 對患者術后生活、飲食等方面進行專業、科學的康復指導。
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