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        梅毒的早期癥狀

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          梅毒是由蒼白(梅毒)螺旋體引起的慢性、系統性性傳播疾病。主要通過性途徑傳播,臨床上可表現為一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、潛伏梅毒和先天梅毒(胎傳梅毒)等。是《中華人民共和國傳染病防治法》中,列為乙類防治管理的病種。以下是學習啦小編分享給大家的關于梅毒的早期癥狀,一起來看看吧!

          梅毒的早期癥狀

          一期梅毒發生于不潔性生活后2~3周,大都發生于生殖器部位,男性在陰莖包皮、冠狀溝、系帶,硬下疳直徑1~2厘米,圓形或橢圓形,稍高出皮面,表面輕度糜爛或淺潰瘍,少許分泌物,呈肉紅色或暗紅色,不痛不癢,觸診時有軟骨樣硬度。一般單發,也可多發。腹股溝淋巴結或患病鄰近部淋巴結可腫大,常為數個,大小不等,質硬,不粘連,不破潰,無痛感。

          二期梅毒一般發生在感染后8~12周,早期癥狀有流感樣綜合征及全身淋巴結腫大。皮疹為多形態,包括斑疹、丘疹、鱗屑性皮疹、膿皰疹等。常泛發對稱,掌跖易見暗紅斑及脫屑性斑丘疹,外陰及肛周皮疹多為濕丘疹及扁平濕疣,不痛不癢,頭部可出現蟲蝕樣脫發。二期復發梅毒皮損局限,數目較少,尚可見環形皮疹,口腔可發生粘膜斑,全身可出現輕微不適及淺表淋巴結腫大。

          三期梅毒又稱為晚期梅毒,有一期或二期梅毒史,病期在2年以上。表現為結節性皮疹及近關節結節,皮膚、粘膜、骨骼樹膠樣腫,消化系統多是以肝梅毒多見,心血管系統受累以單純性主動脈炎、主動脈瓣膜閉鎖不全和主動脈瘤多見,神經系統受累以梅毒性腦膜炎、脊髓癆和麻痹性癡呆多見。

          潛伏梅毒(隱性梅毒)梅毒未經治療或用藥劑量不足,無臨床癥狀,血清反應陽性,腦脊液正常,稱為潛伏梅毒。病期2年內為早期潛伏梅毒,超過2年以上為潛伏梅毒。

          注意事項

          專家提醒:男性朋友如果發現自己出現了以上的癥狀,一定要及時去專業醫院檢查,確診后應及時治療,梅毒早期是能治愈的,而且治療起來也相對簡單,梅毒發展到后期治療起來就比較困難,也會給自己帶來很大的麻煩。

          梅毒的臨床表現

          1.獲得性顯性梅毒

          (1)一期梅毒 標志性臨床特征是硬下疳。好發部位為陰莖、龜頭、冠狀溝、包皮、尿道口;大小陰唇、陰蒂、宮頸;肛門、肛管等。也可見于唇、舌、乳房等處。①硬下疳特點為 感染TP后7~60天出現,大多數病人硬下疳為單發、無痛無癢、圓形或橢圓形、邊界清晰的潰瘍,高出皮面,瘡面較清潔,有繼發感染者分泌物多。觸之有軟骨樣硬度。持續時間為4~6周,可自愈。硬下疳可以和二期梅毒并存,須與軟下疳、生殖器皰疹、固定性藥疹等的生殖器潰瘍性疾病相鑒別。②近衛淋巴結腫大 出現硬下疳后1~2周,部分病人出現腹股溝或近衛淋巴結腫大,可單個也可多個,腫大的淋巴結大小不等、質硬、不粘連、不破潰、無痛。

          (2)二期梅毒 以二期梅毒疹為特征,有全身癥狀,一般在硬下疳消退后相隔一段無癥狀期再發生。TP隨血液循環播散,引發多部位損害和多樣病灶。侵犯皮膚、黏膜、骨骼、內臟、心血管、神經系統。梅毒進入二期時,梅毒血清學試驗幾乎100%陽性。全身癥狀發生在皮疹出現前,發熱、頭痛、骨關節酸痛、肝脾腫大、淋巴結腫大。男性發生率約25%;女性約50%。3~5日好轉。接著出現梅毒疹,并有反復發生的特點。①皮膚梅毒疹 80%~95%的病人發生。特點為疹型多樣和反復發生、廣泛而對稱、不痛不癢、愈后多不留瘢痕、驅梅治療迅速消退。主要疹型有斑疹樣、丘疹樣、膿皰性梅毒疹及扁平濕疣、掌跖梅毒疹等。②復發性梅毒疹 初期的梅毒疹自行消退后,約20%的二期梅毒病人于一年內復發,以環狀丘疹最為多見。③黏膜損害 約50%的病人出現黏膜損害。發生在唇、口腔、扁桃體及咽喉,為黏膜斑或黏膜炎,有滲出物,或發生灰白膜,黏膜紅腫。④梅毒性脫發 約占病人的10%。多為稀疏性,邊界不清,如蟲蝕樣;少數為彌漫樣。⑤骨關節損害 骨膜炎、骨炎、骨髓炎關節炎。伴疼痛。⑥二期眼梅毒 梅毒性虹膜炎、虹膜睫狀體炎、脈絡膜炎、視網膜炎等。常為雙側。⑦二期神經梅毒 多無明顯癥狀,腦脊液異常,腦脊液RPR陽性。可有腦膜炎或腦膜血管癥狀。⑧全身淺表淋巴結腫大

          (3)三期梅毒 1/3的未經治療的顯性TP感染發生三期梅毒。其中,15%為良性晚期梅毒,15%~20%為嚴重的晚期梅毒。①皮膚黏膜損害 結節性梅毒疹好發于頭皮、肩胛、背部及四肢的伸側。樹膠樣腫常發生在小腿部,為深潰瘍形成,萎縮樣瘢痕;發生在上額部時,組織壞死,穿孔;發生于鼻中膈者則骨質破壞,形成馬鞍鼻;舌部者為穿鑿性潰瘍;陰道損害為出現潰瘍,可形成膀胱陰道漏或直腸陰道漏等。②近關節結節 是梅毒性纖維瘤緩慢生長的皮下纖維結節,對稱性、大小不等、質硬、不活動、不破潰、表皮正常、無炎癥、無痛、可自消。③心血管梅毒 主要侵犯主動脈弓部位,可發生主動脈瓣閉鎖不全,引起梅毒性心臟病。④神經梅毒 發生率約10%,可在感染早期或數年、十數年后發生。可無癥狀,也可發生梅毒性腦膜炎、腦血管梅毒、腦膜樹膠樣腫、麻痹性癡呆。腦膜樹膠樣腫為累及一側大腦半球皮質下的病變,發生顱內壓增高、頭痛及腦局部壓迫癥狀。實質性神經梅毒系腦或脊髓的實質性病損,前者形成麻痹性癡呆,后者表現為脊髓后根及后索的退行性變,有感覺異常、共濟失調等多種病征,即脊髓癆。

          2.獲得性隱性梅毒

          后天感染TP后未形成顯性梅毒而呈無癥狀表現,或顯性梅毒經一定的活動期后癥狀暫時消退,梅毒血清試驗陽性、腦脊液檢查正常,稱為隱性(潛伏)梅毒。感染后2年內的稱為早期潛伏梅毒;感染后2年以上的稱為晚期潛伏梅毒。

          3.妊娠梅毒

          妊娠梅毒是孕期發生的顯性或隱性梅毒。妊娠梅毒時,TP可通過胎盤或臍靜脈傳給胎兒,形成以后所生嬰兒的先天梅毒。孕婦因發生小動脈炎導致胎盤組織壞死,造成流產、早產、死胎,只有少數孕婦可生健康兒。

          4.先天性顯性梅毒

          (1)早期先天梅毒 患兒出生時即瘦小,出生后3周出現癥狀,全身淋巴結腫大,無粘連、無痛、質硬。多有梅毒性鼻炎。出生后約6周出現皮膚損害,呈水皰-大皰型皮損(梅毒性天皰瘡)或斑丘疹、丘疹鱗屑性損害。可發生骨軟骨炎、骨膜炎。多有肝、脾腫大。血小板減少和貧血。可發生神經梅毒。不發生硬下疳。

          (2)晚期先天梅毒 發生在2歲以后。一類是早期病變所致的骨、齒、眼、神經及皮膚的永久性損害,如馬鞍鼻、郝秦森齒等,無活動性。另一類是仍具活動性損害所致的臨床表現,如角膜炎、神經性耳聾、神經系統表現異常、腦脊液變化、肝脾腫大、鼻或顎樹膠腫、關節積水、骨膜炎、指炎及皮膚黏膜損害等。

          5.先天潛伏梅毒

          生于患梅毒的母親,未經治療,無臨床表現,但梅毒血清反應陽性,年齡小于2歲者為早期先天潛伏梅毒,大于2歲者為晚期先天潛伏梅毒。

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