處方藥銷售管理制度范本(2)
處方藥銷售管理制度篇四
第一條 認真貫徹執行藥品分類管理的規定，嚴格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的 合法性和規范性。
第二條 實行處方管理的藥品主要指國家藥品監督管理規定的處方藥、中藥飲片及第二類 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。
第三條 處方調劑人員必須經專業培訓，考試合格并取得職業資格證書后方可上崗;處方 審核人員應是執業藥師或具有藥師以上技術職稱的人員。
第四條 處方藥與非處方藥應分開陳列，中藥飲片應設專柜陳列，第二類精神藥品應專柜 專人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應專柜專帳、雙人雙鎖儲存。
第五條 處方藥不應采用開架自選的方式銷售。
第六條 銷售處方藥必須憑醫師開具的處方銷售，經處方的審核人員審核后方可調配調配 和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
第七條 銷售特殊管理的藥品，應嚴格按國家有關規定執行。
1、憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量銷售，每次處方劑量不得超過二日極量，不符合 國家有關規定的不得調配;
2、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品;
3、民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時開具本單位或城市街道辦事處、鄉(鎮) 人民政府的證明信，方可銷售，每次用量不得超過二日極量;
4、銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。
第八條 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，需經原處方醫生 更正或重新簽字后方可調配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內容。
第九條 調配處方應嚴格按照規定的程序進行。
1、調劑人員收到處方后認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫師簽字蓋章， 如有藥名書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應 向顧客說明情況，經處方醫師更正或重新簽章后再調配，否則拒絕調劑。
2、單劑處方中藥的調
處方藥銷售管理制度
劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計 量標準。
3、調配處方時，應按處方依次進行，調配完畢，經核對無誤后，調配及核對人簽章，再 付藥給顧客。
4、發藥時應認真核對患者姓名、藥劑貼數，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的 “藥引”，以及煎煮方法、服法等。
5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
處方藥銷售管理制度篇五
(1) 應認真貫徹執行藥品分類管理的規定，嚴格控制處方藥品的銷
售，確保藥品銷售的合法性和規范性。
(2) 實行處方管理的藥品主要指國家藥品監督管理規定的處方藥、
中藥飲片及第二類精神藥品、毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片等特殊管理藥品。
(3) 處方調劑人員必須經專業培訓，考試合格并取得職業資格證書
后方可上崗;處方審核人員應是執業藥師或具備藥師以上技術職稱的人員。
(4) 處方藥與非處方藥應分開陳列，中藥飲片應設專柜專區陳列，
第二類精神藥品應專柜專人上鎖，毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片不得陳列，應專柜專帳、雙人雙鎖儲存。
(5) 處方藥不應采用開架自選方式銷售。
(6) 銷售處方藥必須憑醫師開具的處方銷售，經處方的審核人員審
核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存兩年備查。
(7) 銷售特殊管理的藥品，應嚴格國家架有關規定執行。
① 憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量銷售，每次處方劑量不得超過二日極量，不符合國家有關規定的不得調配;
②對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品; 民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時開具本單位或
城市街道辦事處、鄉(鎮)人民政府的介紹信，方可銷售，
每次用量不得超過兩日極量;
④ 銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。
(8) 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，
須經原處方醫生更正或重新簽字后方可調配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內容。
(9) 調配處方應嚴格按照規定的程序進行。
① 調劑人員收到處方后認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品
劑量及醫師簽章，如有藥名書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，經處方醫師更正或重新
簽章后再調配，否則拒絕調劑。
② 單劑處方中藥的調劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅
持多戥分稱，以保證計量準確。
③ 調配處方藥時，應按處方依次進行，調配完畢，經核對無誤后，
調配及核對人簽章，再付藥給顧客。
④ 發藥時應認真核對患者姓名、藥劑貼數，同時向顧客說明需要
特殊處理藥物或另外的“藥引”，以及煎煮方法、服法等。
⑤處方所列藥品不得擅自更改或代用。
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