冷藏冷凍藥品培訓(xùn)試題
冷藏冷凍藥品是指對(duì)藥品貯藏、運(yùn)輸有冷藏、冷凍等溫度要求的藥品，對(duì)于冷藏冷凍藥品的知識(shí)要進(jìn)行培訓(xùn)。下文是冷藏冷凍藥品培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
冷藏冷凍藥品培訓(xùn)簡(jiǎn)答題
問(wèn)題1：使用冷藏車運(yùn)送冷藏、冷凍藥品的，啟運(yùn)前應(yīng)當(dāng)按照哪些標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作。
答：(一)提前打開溫度調(diào)控和監(jiān)測(cè)設(shè)備，將車廂內(nèi)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定的溫度。
(二)開始裝車時(shí)關(guān)閉溫度調(diào)控設(shè)備，并盡快完成藥品裝車。
(三)藥品裝車完畢，及時(shí)關(guān)閉車廂廂門，檢查廂門密閉情況，并上鎖。
(四)啟動(dòng)溫度調(diào)控設(shè)備，檢查溫度調(diào)控和監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行狀況，運(yùn)行正常方可啟運(yùn)。
問(wèn)題2：使用冷藏箱、保溫箱運(yùn)送冷藏藥品的，應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,進(jìn)行藥品包裝和裝箱的操作。
答：(一)裝箱前將冷藏箱、保溫箱預(yù)熱或預(yù)冷至符合藥品包裝標(biāo)示的溫度范圍內(nèi)。
(二)按照驗(yàn)證確定的條件，在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運(yùn)輸時(shí)限相適應(yīng)的蓄冷劑。
(三)保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進(jìn)行隔離。
(四)藥品裝箱后，冷藏箱啟動(dòng)動(dòng)力電源和溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備，保溫箱啟動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備，檢查設(shè)備運(yùn)行正常后，將箱體密閉。
冷藏冷凍藥品培訓(xùn)填空題
1、冷庫(kù)設(shè)計(jì)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;冷庫(kù)具有自動(dòng)調(diào)控溫濕度的功能，有備用發(fā)電機(jī)組或雙回路供電系統(tǒng)。。
2、冷藏車具有自動(dòng)調(diào)控溫度的功能;冷藏車廂具有防水、密閉、耐腐蝕等性能, 車廂內(nèi)部留有保證氣流充分循環(huán)的空間。
3、冷藏箱具有自動(dòng)調(diào)控溫度的功能，保溫箱配備蓄冷劑以及與藥品隔離的裝置。
4、, 示、記錄、傳送儲(chǔ)存過(guò)程中的溫濕度數(shù)據(jù)和運(yùn)輸過(guò)程中的溫度數(shù)據(jù)。
5、冷庫(kù)內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口,以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品。
6、冷藏車廂內(nèi)，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米，與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米
7、企業(yè)運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品數(shù)量、運(yùn)輸距離、運(yùn)輸時(shí)間、溫度要求、外部環(huán)境溫度等情況，選擇適宜的運(yùn)輸工具和溫控方式，確保運(yùn)輸過(guò)程中溫度控制符合要求。
8、冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過(guò)程中，溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)程及就地實(shí)時(shí)報(bào)警功能，可通過(guò)計(jì)算機(jī)讀取和存儲(chǔ)所記錄的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
9、冷藏冷凍藥品的各崗位人員，應(yīng)接受相關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、相關(guān)制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后，方可上崗。
10、冷庫(kù)要求溫度范圍在2度-10度之間。
冷藏冷凍藥品培訓(xùn)選擇題
1、冷藏冷凍藥品的完成。
A. 常溫庫(kù) B. 冷庫(kù)
C. 陰涼庫(kù) D. 任意庫(kù)
2、經(jīng)營(yíng)生物制品的冷庫(kù)容積不應(yīng)小于
A. 10立方米 B. 15立方米
C. 20立方米 D. 30立方米
3每臺(tái)獨(dú)立的冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸車輛或車廂，安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量不得少于個(gè)。
A. 1個(gè) B. 2個(gè)
C. 3個(gè) D. 4個(gè)
4、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))，
A. 2012年12月1日 B. 2013年6月1日
C. 2012年12月31日 D. 2013年12月31日
5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)測(cè)點(diǎn)終端每年至少進(jìn)行一次校準(zhǔn)，對(duì)系統(tǒng)設(shè)備應(yīng)當(dāng)進(jìn)行定期檢查、
維修、保養(yǎng)，并建立檔案。
A. 一次
B. 二次
C. 三次
D四次
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