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        高中化學有機知識點整理

        時間: 陳哲凡673 分享

          高考化學需要背誦的知識點也不少,復習一定要細心。那么,化學有機知識點有哪些呢?下面是學習啦小編為您的高中化學有機知識點,希望對各位有所幫助。

          高中化學有機知識點(一)

          一、重要的物理性質

          1.有機物的溶解性

          (1)難溶于水的有:各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數高聚物、高級的(指分子中碳原子數目較多的,下同)醇、醛、羧酸等。

          (2)易溶于水的有:低級的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。(它們都能與水形成氫鍵)。

          (3)具有特殊溶解性的:

          ① 乙醇是一種很好的溶劑,既能溶解許多無機物,又能溶解許多有機物,所以常用乙醇來溶解植物

          色素或其中的藥用成分,也常用乙醇作為反應的溶劑,使參加反應的有機物和無機物均能溶解,增大接觸面積,提高反應速率。例如,在油脂的皂化反應中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充分接觸,加快反應速率,提高反應限度。

         ?、?苯酚:室溫下,在水中的溶解度是9.3g(屬可溶),易溶于乙醇等有機溶劑,當溫度高于65℃時,

          能與水混溶,冷卻后分層,上層為苯酚的水溶液,下層為水的苯酚溶液,振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液,這是因為生成了易溶性的鈉鹽。

         ?、?乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶,同時飽和碳酸鈉溶液還能通過反應吸收揮發出的乙酸,

          溶解吸收揮發出的乙醇,便于聞到乙酸乙酯的香味。

         ?、?有的淀粉、蛋白質可溶于水形成膠體。蛋白質在濃輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中溶解度減小,會..

          析出(即鹽析,皂化反應中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中,蛋白質的溶解度反而增大。

         ?、?線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機溶劑,而體型則難溶于有機溶劑。

          ⑥ 氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成絳藍色溶液。 補充性質

          1. 紅色:銅、Cu2O、品紅溶液、酚酞在堿性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕紅)、紅磷(暗紅)、苯酚被空氣氧化、Fe2O3、(FeSCN)2+(血紅)

          2.橙色:、溴水及溴的有機溶液(視濃度,黃—橙)

          3.黃色(1)淡黃色:硫單質、過氧化鈉、溴化銀、TNT、實驗制得的不純硝基苯、

          (2)黃色:碘化銀、黃鐵礦(FeS2)、*磷酸銀(Ag3PO4)工業鹽酸(含Fe3+)、久置的濃硝酸(含NO2)

          (3)棕黃:FeCl3溶液、碘水(黃棕→褐色)

          4.棕色:固體FeCl3、CuCl2(銅與氯氣生成棕色煙)、NO2氣(紅棕)、溴蒸氣(紅棕)

          5.褐色:碘酒、氫氧化鐵(紅褐色)、剛制得的溴苯(溶有Br2)

          6.綠色:氯化銅溶液、堿式碳酸銅、硫酸亞鐵溶液或綠礬晶體(淺綠)、氯氣或氯水(黃綠色) 、氟氣(淡黃綠色)

          7.藍色:膽礬、氫氧化銅沉淀(淡藍)、淀粉遇碘、石蕊遇堿性溶液、硫酸銅溶液

          8.紫色:高錳酸鉀溶液(紫紅)、碘(紫黑)、碘的四氯化碳溶液(紫紅)、碘蒸氣

          2.有機物的密度

          (1)小于水的密度,且與水(溶液)分層的有:各類烴、一氯代烴、酯(包括油脂)

          (2)大于水的密度,且與水(溶液)分層的有:多氯代烴、溴代烴(溴苯等)、碘代烴、硝基苯

          高中化學有機知識點(二)

          有機物的狀態[常溫常壓(1個大氣壓、20℃左右)]

          (1)氣態:

         ?、?烴類:一般N(C)≤4的各類烴

         ?、?衍生物類:

          一氯甲烷(CHCl,沸點為-24.2℃)

          氯乙烯(CH==CHCl,沸點為-13.9℃)

          氯乙烷(CHCHCl,沸點為℃)

          新戊烷[C(CH3)4]亦為氣態

          氟里昂(CClF,沸點為-29.8℃) 、

          甲醛(HCHO,沸點為-21℃)

          一溴甲烷(CH3Br,沸點為3.6℃)

          四氟乙烯(CF2==CF2,沸點為-76.3℃)

          甲乙醚(CH3OC2H5,沸點為10.8℃)

          己烷CH3(CH2)4CH3

          甲醇CH3OH

          溴苯C6H5Br

          ★特殊: 溴乙烷C2H5Br 甲醚(CH3OCH3,沸點為-23℃) 環氧乙烷( ,沸點為13.5℃) 環己烷 甲酸HCOOH 硝基苯C6H5NO2 乙醛CH3CHO (2)液態:一般N(C)在5~16的烴及絕大多數低級衍生物。如,

          不飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常溫下也為液態

          (3)固態:一般N(C)在17或17以上的鏈烴及高級衍生物。如,

          石蠟 C12以上的烴

          飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯,如動物油脂在常溫下為固態

          ★特殊:苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常溫下亦為固態

          4.有機物的顏色

          ☆ 絕大多數有機物為無色氣體或無色液體或無色晶體,少數有特殊顏色,常見的如下所示:

          ☆ 三硝基甲苯( 俗稱梯恩梯TNT)為淡黃色晶體;

          ☆ 部分被空氣中氧氣所氧化變質的苯酚為粉紅色;

          ☆ 2,4,6—三溴苯酚 為白色、難溶于水的固體(但易溶于苯等有機溶劑); ☆ 苯酚溶液與Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液;

          ☆ 多羥基有機物如甘油、葡萄糖等能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解生成絳藍色溶液;

          ☆ 淀粉溶液(膠)遇碘(I2)變藍色溶液;

          ☆ 含有苯環的蛋白質溶膠遇濃硝酸會有白色沉淀產生,加熱或較長時間后,沉淀變黃色。

          5.有機物的氣味

          許多有機物具有特殊的氣味,但在中學階段只需要了解下列有機物的氣味: ☆ 甲烷 ☆ 乙烯 ☆ 液態烯烴 ☆ 乙炔 ☆ 一鹵代烷

          無味 稍有甜味(植物生長的調節劑) 汽油的氣味 無味 芳香氣味,有一定的毒性,盡量少吸入。 不愉快的氣味,有毒,應盡量避免吸入。 無味氣體,不燃燒。 有酒味的流動液體 不愉快氣味的油狀液體 無嗅無味的蠟狀固體 特殊香味

          ☆ 苯及其同系物 ☆ 二氟二氯甲烷(氟里昂) ☆ C4以下的一元醇 ☆ C5~C11的一元醇 ☆ 乙醇 ☆ C12以上的一元醇

          ☆ 乙二醇

          ☆ 苯酚

          ☆ 乙醛

          ☆ 乙酸

          ☆ 低級酯

          ☆ 丙酮 甜味(無色黏稠液體) 甜味(無色黏稠液體) 特殊氣味 刺激性氣味 強烈刺激性氣味(酸味) 芳香氣味 令人愉快的氣味

          ☆ 丙三醇(甘油)

          高中化學有機知識點(三)

          1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物質

          (1)有機物

         ?、?通過加成反應使之褪色

         ?、?通過取代反應使之褪色:酚類

          ③ 通過氧化反應使之褪色:含有—CHO(醛基)的有機物(有水參加反應) ④ 通過萃取使之褪色:液態烷烴、環烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯

          (2)無機物

          ① 通過與堿發生歧化反應 3Br2 + 6OH == 5Br + BrO3 + 3H2O或Br2 + 2OH == Br + BrO + H2O。

        ② 與還原性物質發生氧化還原反應,如H2S、S、SO2、SO32、I、Fe 2---2+------、—C≡C—的不飽和化合物 注意:苯酚溶液遇濃溴水時,除褪色現象之外還產生白色沉淀。 注意:純凈的只含有—CHO(醛基)的有機物不能使溴的四氯化碳溶液褪色

          2.能使酸性高錳酸鉀溶液KMnO4/H+褪色的物質

          (1)有機物:含有、—C≡C—、—OH(較慢)、—CHO的物質

          2----2+與苯環相連的側鏈碳碳上有氫原子的苯的同系物(與苯不反應)

        (2)無機物:與還原性物質發生氧化還原反應,如H2S、S、SO2、SO32、Br、I、Fe

          3.與Na反應的有機物:含有—OH、—COOH的有機物

          與NaOH反應的有機物:常溫下,易與含有酚羥基、—COOH的有機物反應 ...

          加熱時,能與鹵代烴、酯反應(取代反應)

          與Na2CO3反應的有機物:含有酚羥基的有機物反應生成酚鈉和NaHCO3; .

          含有—COOH的有機物反應生成羧酸鈉,并放出CO2氣體;

          含有—SO3H的有機物反應生成磺酸鈉并放出CO2氣體。

          與NaHCO3反應的有機物:含有—COOH、—SO3H的有機物反應生成羧酸鈉、磺酸鈉并放出等物質的量的CO2氣體。

          4.既能與強酸,又能與強堿反應的物質

          (1)2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑

          (2)Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O

          (3)Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O

          NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ NaHS + HCl == NaCl + H2S↑ 2Al + 2OH + 2H2O == 2 AlO2 + 3H2↑ Al2O3 + 2OH == 2 AlO2 + H2O Al(OH)3 + OH == AlO2 + 2H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2O ------

        (4)弱酸的酸式鹽,如NaHCO3、NaHS等等 + H2O NaHS + NaOH == Na2S + H2O

          (5)弱酸弱堿鹽,如CH3COONH4、(NH4)2S等等

          2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O (NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑ (NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O

          蛋白質分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的—COOH和呈堿性的—NH2,故蛋白質仍能與堿和酸反應。

          (6)氨基酸,如甘氨酸等

        (7)蛋白質


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