高一生物必修二第五章知識點總結

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　　高一生物必修二第五章知識點總結

　　第五章基因突變及其他變異

　　第一節基因突變和基因重組

　　一、基因突變的原因和特點

　　⑴誘發突變(外因)⑵自然突變(內因)時間 有絲分裂或減數第一次分裂間期

　　特點 ⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性

　　二、基因重組 時間：減數第一次分裂過程中(減數第一次分裂后期和四分體時期)，受精作用

　　第二節染色體變異

　　一、染色體結構的變異

　　二、染色體數目的變異

　　1.染色體組的概念及特點

　　①由合子發育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體;

　　②而由配子直接發育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。

　　2.總結：多倍體育種方法： 單倍體育種方法：

　　3.染色體組數目的判斷

　　(1)細胞中同種形態的染色體有幾條，細胞內就含有幾個染色體組。

　　(2)根據基因型判斷細胞中的染色體數目，根據細胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現的次數，該次數就等于染色體組數。

　　(3)根據染色體數目和染色體形態數確定染色體數目。染色體組數=細胞內染色體數目/染色體形態數

　　第三節人類遺傳病

　　一、常見遺傳病分類及判斷方法：

　　1、判斷順序及方法： 第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病

　　方法：看患者總數，如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性，有中生無為顯性)

　　第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。

　　方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性)

　　二、常見單基因遺傳病分類：

　　①伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。

　　發病特點：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

　　②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。

　　發病特點：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因

　　③常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發育不全

　　發病特點：患者多，多代連續得病。

　　④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

　　發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關

　　三、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。

　　四、染色體異常病：21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良癥(患者缺少一條X染色體)

　　五、優生措施：⒈禁止近親結婚。(直系血親與三代以內旁系血親禁止結婚)

　　⒉進行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析 ⒊提倡“適齡生育”⒋產前診斷