高一生物必修2第五章知識點總結
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高一生物必修2第五章《基因突變及其他變異》知識點總結
第五章 基因突變及其他變異
第1節(jié) 基因突變和基因重組
1、鐮刀型貧血癥的原因：DNA的堿基對發(fā)生變化———mRNA分子中的堿基發(fā)生變化———氨基酸改變———蛋白質改變———性狀改變
2、基因突變
概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫做基因突變
時間：細胞分裂的間期
原因：物理因素、化學因素、生物因素
特點：a、普遍性 b、隨機性：體細胞的突變不能直接傳給后代，生殖細胞的則可能。c、低頻性 d、多數有害性 e、不定向性
意義：它是新基因產生的途徑;是生物變異的根本來源;是生物進化的原始材料。
3、基因重組
概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。
類型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合。(減數第一次分裂后期)
b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換(四分體時期)
意義：生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因。
第2節(jié) 染色體變異
1、 缺失 貓叫綜合癥 果蠅的缺刻翅
染色體結構的變異 增添 果蠅的棒狀眼
染色體變異 易位 夜來香的變異
倒位
染色體數目的變異：個別染色體增減;以染色體組的形式成倍增減
2、染色體組
(1)概念：是指細胞中的一組 非同源 染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。
例如：雌果蠅的一個卵細胞。
(2)特點：不含同源染色體，但含有每對同源染色體中的一條，一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。
3、多倍體
二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組)。
特點：形態(tài)上加大，物質含量增高(蛋白質、糖、脂肪含量增高)，發(fā)育遲，結實率低。
人工誘導多倍體最常用而且最有效的方法是用 秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗 ，其作用機理是能抑制 紡錘體 的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能 減半 ，從而引起細胞內染色體數目加倍。
多倍體育種：無子西瓜
4、 單倍體：由配子直接發(fā)育而來的個體，體細胞只含本物種配子的染色體數目。與體細胞中含有的染色體組數目無關。
特點：弱小，高度不孕。
單倍體育種：花藥離體培養(yǎng)
單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限
第3節(jié) 人類遺傳病
1、常染色體
單基因遺傳病 性染色體
人類遺傳病
多基因遺傳病：易受環(huán)境影響，群體中發(fā)病率高
原因：染色體異常 結構異常
常遺傳病： 常染色體：21三體綜合癥、貓叫綜合癥
性染色體：性腺發(fā)育不良
2、 危害 遺傳咨詢 婚前檢測與預防
監(jiān)測與預防 產前診斷 ：羊水、B超、孕婦血細胞檢查、基因診斷
3、人類基因組計劃：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。中、美、德、英、法、日參加了這項工作。
記憶： 多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病;進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發(fā)育不良等。
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