天津市高三上學期生物期末試卷

　　天津市的肝散上學期即將迎來期末考試，生物的知識點都掌握了，就來做份往年的生物期末試卷吧。下面由學習啦小編為大家提供關于天津市高三上學期生物期末試卷，希望對大家有幫助!

　　天津市高三上學期生物期末試卷選擇題

　　(每小題只有一個選項符合題意，1~25小題每小題2分，共50分)

　　1.下列關于蛋白質、核酸的敘述，錯誤的是

　　A.氨基酸數量及序列影響蛋白質的結構和功能

　　B.脫氧核苷酸數目及序列決定DNA的空間結構

　　C.蛋白質與核酸的合成過程均需對方的參與和作用

　　D.蛋白質多樣性的根本原因是核酸具有多樣性

　　2.葡萄糖、氨基酸及核苷酸是組成生物大分子物質的單體，下列有關單體與多聚體的敘述正確的是

　　A.生物細胞均能自主合成上述單體小分子

　　B.單體組成多聚體時會脫水成鍵并消耗ATP

　　C.多聚體水解時需要水分子參與并消耗ATP

　　D.單體和相應多聚體的元素組成及功能相同

　　3.下列關于生物膜系統的敘述，錯誤的是

　　A.生物膜系統由細胞膜、細胞器膜和核膜等構成

　　B.細胞內區室化有利于生化反應高效有序的進行

　　C.細胞膜在細胞物質運輸和信息傳遞中起決定性作用

　　D.生物膜系統的相互轉化體現了生物膜的選擇透過性

　　4.下列關于細胞器結構和功能的敘述，錯誤的是

　　A.細胞器的種類和數量及分布與細胞功能相適應

　　B.分泌蛋白的加工與內質網和高爾基體密切相關

　　C.葉綠體線粒體與細胞內物質和能量的轉化有關

　　D.無葉綠體線粒體生物的代謝類型為異養需氧型

　　5.下列關于大腸桿菌和酵母菌相同點的敘述，正確的是

　　A.均為單細胞生物且增殖方式相同

　　B.二者的遺傳均遵循孟德爾遺傳定律

　　C.二者生命活動所需能量主要來自線粒體

　　D.基因突變是二者可遺傳變異的共同來源

　　6.麗藻細胞液中K+濃度高于生活池水1000倍，基于此事實的推理不合理的是

　　A.麗藻細胞膜上K+載體數量較多

　　B.K+是麗藻生命活動必需的離子

　　C.K+的吸收方式可能為被動運輸

　　D.K+的選擇性吸收是由遺傳物質決定的

　　7.ATP合酶是由脂溶部位和水溶部位兩部分構成的蛋白質，用于催化ATP的合成。下列關于ATP合酶的敘述，錯誤的是

　　A.ATP合酶位于線粒體內膜、類囊體膜及原核細胞的質膜上

　　B.ATP合酶的脂溶部位可能嵌入在磷脂雙分子層中

　　C.ATP合酶能完成ADP的磷酸化過程并儲存能量

　　D.ATP合酶能接受光能和熱能并轉化為ATP中化學能

　　8.關于人體內激素和酶的敘述，正確的是

　　A.酶和激素的化學本質都是蛋白質 B.酶可以為生化反應提供活化能

　　C.酶和激素在起作用時均有特異性 D.酶和激素均能調節生物體的代謝

　　9.下列有關實驗結果的分析，正確的是

　　A.檢測到酵母菌培養液中含有酒精說明酵母菌進行了無氧呼吸

　　B.觀察到洋蔥表皮細胞處于質壁分離狀態說明細胞正在失水

　　C.DNA和RNA在細胞內的分布狀況表明細胞質遺傳物質為RNA

　　D.某組織樣液與雙縮脲試劑反應呈紫色說明組織樣液中含氨基酸

　　10.綠色植物進行光合作用離不開色素的作用。下列相關敘述正確的是

　　A.沒有光照植物細胞內不能形成色素

　　B.葉綠體色素能吸收、傳遞和轉化光能

　　C.葉綠素a和葉綠素b能吸收紅外光和紫外光

　　D.綠光條件下葉肉細胞不能進行光合作用

　　11.葉綠體與線粒體均能產生[H]與ATP，下列關于[H]、ATP來源與去路的敘述，錯誤的是

　　A.葉綠體內的[H]來自水，線粒體內的[H]部分來自丙酮酸

　　B.葉綠體內的[H]用于還原C3，線粒體內的[H]用于還原氧氣

　　C.葉綠體內ATP的能量來自光能，線粒體內ATP的能量來自化學能

　　D.葉綠體、線粒體內的ATP均可用于植物的各種生命活動

　　12.某實驗室誘導高度分化的小鼠纖維母細胞轉化，得到IPS細胞。IPS細胞是類似胚胎干細胞的多能干細胞，可分化形成神經細胞、肝細胞和上皮細胞等。下列相關敘述錯誤的是

　　A.IPS細胞應培養在能提供細胞增殖所需因子的飼養層細胞上

　　B.與纖維母細胞相比，IPS細胞的全能性較高

　　C.IPS細胞在分化過程中遺傳物質發生改變

　　D.IPS細胞的內外環境能影響其分化方向

　　13.將某哺乳動物(2N=16)肝細胞內核DNA全部用32P標記，在不含32P的培養基中培養，若全部細胞均能連續分裂，下列推測錯誤的是

　　A.在第1個細胞周期的后期，全部染色體均含32P

　　B.在第1個細胞周期結束后，全部細胞均含32P

　　C.在第2個細胞周期的后期，有50%的染色體含32P

　　D.在第2個細胞周期結束后，有50%的細胞含32P

　　14.下圖示意某動物精原細胞分裂時染色體配對異常導致的結果，A~D為染色體上的基因，下列分析錯誤的是

　　A.該時期發生在減數分裂第一次分裂前期

　　B.該細胞減數分裂能產生3種精細胞

　　C.C1D2和D1C2具有相同的基因表達產物

　　D.C1D2和D1C2可能成為C、D的隱性基因

　　15.DNA能通過玻璃濾器，但細菌不能。在一底部燒結了玻璃濾器的U型管(已滅菌)的左支加入R型肺炎雙球菌活菌菌液，右支加入殺死的S型菌菌液，兩管口用無菌脫酯棉塞緊，在適宜溫度下培養一段時間后發現

　　A.在U型管的左、右支均能檢測到R型活菌

　　B.在U型管的左、右支均能檢測到S型活菌

　　C.在U型管的左支能檢測到S型活菌，遺傳物質和原S型菌完全相同

　　D.在U型管的左支能檢測到S型活菌，具有R型和S型菌的遺傳物質

　　16.關于核DNA復制與轉錄的敘述，錯誤的是

　　A.在細胞的一生中，DNA只復制一次，基因可多次轉錄

　　B.在細胞分裂期，DNA高度螺旋后，基因轉錄水平下降

　　C.在細胞分化期，DNA的復制、轉錄和翻譯可同時進行

　　D.轉錄時，不同基因的模板鏈可能不同，但特定的某一基因模板鏈固定

　　17.關于啟動子、終止子及密碼子的敘述，正確的是

　　A.啟動子和終止子位于DNA上，分別啟動和終止DNA的復制

　　B.起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，分別啟動和終止翻譯

　　C.起始密碼子和終止密碼子分別轉錄自啟動子和終止子

　　D.mRNA上有多少種密碼子，tRNA上就有多少種反密碼子

　　18.果蠅的灰體(B)對黑體(b)完全顯性，基因位于第Ⅲ染色體上。純合灰體正常翅雌蠅和純合黑體正常翅雄蠅單對交配，F1有380只灰體正常翅，1只灰身卷翅雌蠅，1只灰身卷翅雄蠅。灰身卷翅果蠅單對交配產生F2，F2代中灰身卷翅:灰身正常翅:黑身卷翅:黑身正常翅=6:3:2:1，下列推斷不合理的是

　　A.控制卷翅和正常翅的基因不可能位于第Ⅲ染色體上

　　B.卷翅性狀的出現是基因突變的結果

　　C.卷翅基因具有顯性純合致死作用

　　D.F2果蠅中純合體占1/4

　　19.某果蠅種群中，基因型為AA、Aa和aa的個體依次占10%、20%、70%。改變飼養條件后，含a基因的精子活力下降，僅有50%具有受精能力，其它配子不受影響。理論上，個體間隨機交配產生的下一代種群中

　　A.a的基因頻率為0.44

　　B.Aa基因型的個體占2/5

　　C.AA、Aa與aa基因型的個體比例為1∶4∶4

　　D.雌、雄個體的比例發生了改變

　　20.右圖為人類某單基因遺傳病系譜圖，下列推斷正確的是

　　A.可以確定該病為常染色體隱性遺傳病

　　B.可以確定1號個體攜帶致病基因

　　C.可以確定致病基因不在Y染色體上

　　D.若5號個體攜帶致病基因，則4號個體是雜合體的概率為1/2

　　21.某植物花色受兩對基因(A、a和B、b)控制，基因控制性狀的途徑如下圖。一紫花植株自交，后代出現了白花、紅花和紫花植株(不考慮變異)。下列分析正確的是

　　A.顯性基因A、B的表達產物分別為紅色和紫色

　　B.紫花植株的基因型有3種，為AaBb、AABb、AaBB

　　C.若后代白花個體中純合子占1/3，則符合孟德爾遺傳定律

　　D.若后代白花:紅花:紫花=1:1:2，則不符合孟德爾遺傳定律

　　22.囊性纖維病患者汗液中氯離子濃度高，常造成肺部感染危及生命。由于編碼跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸，影響CFTR蛋白的結構，使氯離子的轉運異常。該致病基因攜帶者表現正常。對該實例的分析正確的是

　　A.囊性纖維病是一種單基因顯性遺傳遺傳病

　　B.苯丙氨酸能夠轉運氯離子，方式為主動運輸

　　C.控制囊性纖維病顯性基因和隱性基因均能表達

　　D.基因通過控制酶的合成控制代謝進而控制性狀

　　23.利用X射線處理長翅果蠅，成功地使生殖細胞內的翅長基因(M)中的堿基對A-T變為G-C，經多次繁殖后子代中果蠅的翅長未見異常。下列分析正確的是

　　A.此次突變為隱性突變

　　B.突變后的基因轉錄產物發生了改變

　　C.突變后的基因控制合成的蛋白質一定發生了改變

　　D.突變后的基因控制合成的蛋白質一定未發生改變

　　24.西瓜的有條紋對無條紋是顯性，由基因D、d控制。用秋水仙素處理西瓜幼苗(Dd)的地上部分，地上部分長成四倍體成株。下列相關分析正確的是

　　A.觀察根尖細胞有絲分裂臨時裝片，可見根尖細胞內最多有4個染色體組

　　B.觀察雄蕊內細胞減數分裂時，發現分裂前期細胞內沒有形成紡錘體

　　C.雄蕊內細胞減數分裂產生配子的基因型為DD和dd，比例1:1

　　D.該植株自花傳粉后代中，最多有2種表現型，4種基因型

　　25.基因突變和染色體變異統稱做突變，下列相關敘述正確的是

　　A.基因突變和染色體結構變異會導致DNA中堿基序列的改變

　　B.基因突變與染色體結構變異都會導致生物性狀的定向改變

　　C.基因中堿基對增添、缺失或替換都會導致染色體結構變異

　　D.突變可使種群基因頻率發生變化，決定了生物進化的方向

　　天津市高三上學期生物期末試卷非選擇題

　　26.(9分)溶酶體是細胞內重要的細胞器，參與細胞內受損蛋白及細胞器的降解。溶酶體脫離自高爾基體，具有單層膜結構，其內有大量酸性水解酶。請回答下列問題

　　(1)溶酶體能從中性的細胞質基質中吸收H+，維持其pH在5.0左右。溶酶體從細胞質基質中吸收H+的方式為___________，其內的酸性水解酶由細胞器________合成。

　　(2)細胞質基質中受損線粒體經內質網膜包裹后，與溶酶體融合，此過程體現了膜結構具有______。細胞質基質中的受損蛋白經介導進入溶酶體內，最終消化成小分子物質被細胞再利用。在細胞饑餓時，這種蛋白質自噬會_____________(增強/減弱/不變)。受損蛋白、細胞器的及時清除，說明溶酶體能維持__________________________。

　　(3)在精子的頭部溶酶體分化為__________，在受精過程中，其內的水解酶釋放到細胞外，消化卵外膜放射冠細胞，使精子通過_______抵達卵黃膜。

　　27.(10分)實驗室內，在其它條件適宜且恒定的條件下，人為制造缺水環境(干旱脅迫)，研究干旱脅迫對某植物生理影響。請據圖回答下列問題：

　　(1)缺水后，膜結構發生了如下圖所示的變化，說明細胞膜內外的水分能________。檢測發現此時植物細胞外液的導電能力增大，表明細胞膜的透性________(增大/減少/不變)

　　(2)在干旱脅迫初期，觀察到葉面氣孔開放程度減小，此時胞間CO2濃度______(增大/減小/不變)，葉肉細胞內的C3/C5_____(增大/減小/不變)，植物的光合速率下降。

　　(3)在干旱脅迫中期，由于葉肉細胞內_________的合成受阻，葉片開始失綠，加之葉綠體內_______(結構)受損，光反應過程受阻，為碳(暗)反應提供的________減少。

　　28.(10分)轉運肽能引導細胞質中合成的蛋白質進入線粒體和葉綠體，增強相關細胞器的功能。為增加油菜籽的含油量，研究人員分別從陸地棉和擬南芥中克隆了酶N基因和轉運肽基因，并連接形成融合基因，將其導入油菜后，獲得了高油轉基因油菜。

　　(1)在已知酶N基因、轉運肽基因的上游及下游堿基序列的情況下，可人工設計合成______用于和模板單鏈結合，作為多聚核苷酸鏈延伸的起點。在PCR擴增中所需的關鍵酶是_________。

　　(2)酶N基因和轉運肽基因的限制酶切點如下圖，形成融合基因前，應用限制酶_______處理兩個基因，再用____________連接成融合基因。

　　(3)Ti質粒存在于農桿菌中，構建目的基因表達載體時，應將上述融合基因插入Ti質粒的_______區，所用的限制酶為_____________________。目的基因表達載體導入農桿菌時，將農桿菌接種在含____________的平板上培養得到含融合基因的單菌落，再經純培養得到浸染液

　　(4)浸染液中農桿菌在感染油菜時，將融合基因導入油菜細胞并整合到染色體DNA上，這個過程稱為___________。利用______________________進行分子雜交，通過檢測雜交帶的有無，可判斷融合基因是否穩定的存在和表達。

　　29.(10分)抗人絨毛膜促性腺激素(HCG)單克隆抗體在檢測早孕方面應用廣泛。請回答下列問題。

　　(1)從人體內提取HCG注射到小鼠體內后，從免疫鼠的________提取淋巴細胞，然后與骨髓瘤細胞融合。與植物細胞不同，動物細胞可用__________誘導融合。

　　(2)如果只考慮細胞的兩兩融合，則融合細胞有_____種類型。經___________得到的雜交瘤細胞的特點是_________________。雜交瘤細胞還需經過___________________后，才可在體外大規模培養。

　　(3)體外培養雜交瘤細胞時，除必要的營養條件外還需通往一定量的CO2氣體，目的是________________________。

　　(4)用HCG單克隆抗體檢測早孕具有靈敏度高的特點，原因是___________________。30.(11分)成年人血紅蛋白是由2個α肽鏈和2個β肽鏈構成的四聚體，正常人的16號染色體有2個能獨立編碼α肽鏈的基因(α)，11號染色體有1個編碼β肽鏈的基因(β)。α基因或β基因異常分別引起α型地中海貧血(簡稱α地貧)或β型地中海貧血(簡稱β地貧)。

　　(1)某異常β肽鏈和正常β肽鏈相比，只有第6位谷氨酸(密碼子為GAA、GAG)被纈氨酸(GUU、GUG、GUA、GUC)替代，由此推測，β基因的突變類型為________，突變基因β-中編碼纈氨酸的堿基序列為__________。當異常β肽鏈也組成血紅蛋白時，β地貧雜合體(ββ-)的血紅蛋白有________種。

　　(2)研究表明，α基因缺失后α肽的合成減少，缺少1~2個α基因時人無明顯臨床癥狀，缺少3個α基因時有溶血現象，無α基因時死胎。正常人基因型寫作αα/αα，缺失的α基因記作“—”。PCR獲取并擴增2個α基因所在的DNA區段(下圖左)時，應從血液樣品的________(填“紅細胞”、“白細胞”或“血小板”)中提取DNA。下圖右是某對夫婦及其所生子女(包括一死胎)的凝膠電泳圖，結果表明，父親的基因型是_________，這對夫婦再孕時胎兒的成活率為_______。

　　(3)另一對夫婦均缺少2個α基因，子代均能成活，則這對夫婦出生基因型正常孩子的概率為______。用相同的方法對這對夫婦進行基因檢測時，預期電泳后的條帶為__________。

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